募集要項
- 仕事内容
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開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。
・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施
・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引
・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務
・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識
■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験
■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 佐賀県
- 勤務時間
- 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇
