募集要項
- 仕事内容
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治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。
【仕事内容】
▼治験実施前
・医療機関での治験実施に向けた各種準備
▼治験開始
・被験者のスクリーニング
・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）
・被験者の来院管理・検査対応
・症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
▼治験終了
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてを満たす方
■基本的なPCスキルをお持ちの方
文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など
■CRCの実務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～580万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
退職金（中退共及び確定拠出年金制度）
- 休日休暇
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年間122日/週休2日制（土・日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇（10日～20日：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります））、産前産後、育児、慶弔等
※場合により休日出勤あり（代休または手当支給）
