募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
■薬事業務
・製品の開発段階（GLP/GCP）や市販後（GPSP）に実施する各種試験
・調査の信頼性保証業務 ・GLP/GCP/GPSP組織の運営及び管理
・各種申請・届出書類の薬事チェック（開発の書類作成サポート含む）
【募集背景】
開発薬事課は、当社が製薬企業として事業活動を行う上で必要な許可や製品の承認に関わる業務を司る薬事管理部に属し、主に承認申請に必要な試験等の信頼性保証を行っています。業務拡大に伴い開発製品数が増加傾向にあり、また、コンプライアンス活動強化のために人員が必要です。
【魅力】
開発薬事課の業務は、開発から市販後までの製品の全工程に関わりを持ち、社内他部門や臨床現場（製品の使用現場）などとの連携があることから、薬事関連法令の知識のみならず、当業界の動きや社内業務・製品など幅広く横断的・俯瞰的な知識・経験が身に付きます。
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品・CRO・化粧品・医療機器などでの勤務経験
※薬事未経験可
【歓迎要件】
▼薬事経験
▼医薬品開発経験
▼動物薬の薬事経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 08:30～17:10
- 年収・給与
- 400万円～600万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 慶弔休暇、夏期休暇3日・年末年始6日（年度により変動）、有給休暇（入社直後5日、入社半年経過後5日）
