非臨床安全性

持田製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

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募集要項

仕事内容: ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価
■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託

応募資格

必須: 【必須要件】
下記全てに該当する方
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程
■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）
■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験

雇用形態: 正社員

ポジション・役割: 係長～主事

勤務地: 静岡県

勤務時間: 09:00 - 17:40（コアタイム：10:30 - 15:00）

年収・給与: 650万円～950万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回

待遇・福利厚生: 【保険】
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、団体長期障害所得補償保険（GLTD）等
【諸手当】
住宅手当、通勤手当、超過勤務手当、裁量労働手当、職務手当等、借り上げ社宅制度等
※職種・等級により支給される手当は異なります。

休日休暇: 年間休日 130日程度／（内訳）完全週休2日制(土・日)、祝日、フロート休暇制度、年末年始休暇
上記の他、年次有給休暇、慶弔時・産前産後時・介護時等の特別休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇、積立有給休暇制度　等

会社概要

社名: 持田製薬

事業内容・会社の特長: 【概要・特徴】
■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メーカー。“先見的独創と研究”を社是に掲げ、世界初の高純度EPA製剤「エパデール」など独創的な製品を開発してきた企業です。高脂血症治療剤「エパデール」のほか、子宮内膜症治療剤「ディナゲスト」、抗うつ剤「レクサプロ」、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」「オンボー」「コレチメント」、慢性便秘症治療剤「グーフィス」「モビコール」、痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス」など幅広い特色ある製品を展開しています。

【グループ展開】
■持田製薬グループは同社および関連会社5社によって構成され、医療用医薬品の研究開発・製造・販売などを行う「医薬品関連事業」とアルギン酸を基盤とした「バイオマテリアル事業」、スキンケア製品などの企画・研究開発・製造・販売を行う「ヘルスケア事業」を展開しています。生命・健康関連企業グループとして人々の健康・福祉に貢献することを目標としています。

【研究開発】
■静岡県の御殿場市に総合研究所、藤枝市に製剤研究所を有しています。創薬研究を効率的に行うため、オープンイノベーション研究も積極的に推進。2019年から、アカデミアの提案に基づく創薬に関する共同研究公募プログラム「MOIRe（モアレ）」を実施しています。今後、成長が見込まれる細胞・核酸・遺伝子などの新たなモダリティを取り込み創薬パイプラインの充実を図っています。

■2024年8月現在、医薬品の開発パイプライン5品目のステージアップを推進中。そのほか、バイオマテリアル事業では、医療機器のパイプライン4品目を推進中です。また近年は、バイオ後続品の開発にも力を入れています。