募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業…【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】
医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。
【職務内容】
・原薬・製剤の原材料の受入試験業務
・原材料サンプリング業務
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤製品の試験業務
◆中途採用比率60％（2022年5月期実績、全社）。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。
【魅力】
★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
★将来的には品質保証へのキャリアチェンジも可能です！
【募集背景】
組織体制強化に伴う増員
【組織構成】
試験課：120名ほど（男女比4:6）
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験
（試験、分析業務、管理業務など）
【歓迎要件】
・医薬品製造に関するGMPの基礎知識
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市八日町326
- 勤務時間
- 08:20～17:20
- 年収・給与
- 400万円～700万円
- 休日休暇
- 週休二日（土日） その他（年末年始休暇、夏季休暇、創立記念日）
