募集要項
- 仕事内容
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フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型・派遣型の両方可能性有
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）
- 応募資格
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- 必須
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・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方
・宿泊を伴う出張が可能な方
（月に1‐2回、1泊が基本想定、オンラインモニタリングが基本のため発生しないこともあります）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京都中央区/大阪府大阪市
フルリモート可
- 勤務時間
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フレックスタイム制度（コアタイム10：00～15：00/休憩1時間）
※所定労働時間7時間30分
※在宅勤務制度あり
- 年収・給与
- 年収 450万円 ～ 650万円
- 待遇・福利厚生
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・通勤手当：全額支給
・社会保険（健康保険（IT健保組合）、厚生年金、雇用保険、労災保険）完備
・産休・育児休暇制度
・育児・介護短時間勤務制度
・短時間正社員制度
・インフルエンザ予防接種補助 他
受動喫煙防止措置：屋内禁煙
試用期間の有無：有／試用期間 有 3ヶ月
試用期間中の勤務条件：変更無
- 休日休暇
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・完全週休二日制（土日）、祝日
・年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇
