募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成業務です。
同社製品に関連する医学論文等を調査し、安全性や有効性の評価と文書作成を主とした業務です。製品開発や市販後の活動にも深く関連しています。また、認証機関の監査対応なども行います。
【部署の構成・様子】
医療機器での開発、臨床研究、RA等の様々なバックグラウンドを持ったメンバーで構成され、お互い助け合いながら業務を進めております。
【職務の魅力】
取り扱う製品の分野が幅広く、多数の報告書に携わりながら、経験を積むことができます。また、グローバル組織の一員として働くことできます。
【入社後のキャリアアップ・身につくスキル】
将来的には同部署内でスーパーバイザー、マネジャーポジションへのステップアップにチャレンジいただけます。また、各人の適性や希望を配慮し、各部門への異動も可能な限り配慮いたします。
【求める人物像】
・Patient focus : 患者さんの安全や内視鏡医療を優先した行動・考え方ができる方
・Innovation:先入観にとらわれず、新しいことにチャレンジすることができる方
・Impact :主体的に業務を勧め、組織や地域の壁を越えて連携した活動ができる方
・Empathy:多様な意見を取り入れ、より大きな成果に向けた行動ができる方
・Integrity:自らの活動において、透明性・公平性を持って行動できる方
- 応募資格
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- 必須
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■医療機器メーカーでの開発 or 法規制 or 臨床評価関連の経験者
■英語力(読み書きレベル)
【歓迎要件】
■医療従事経験者
■臨床評価報告書作成業務の経験者
■中国語 ※中国法文が読めるとベター
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:45~17:30
- 年収・給与
- 600万円~880万円
- 休日休暇
- 完全週休二日(土日) 土日祝、年末年始、GW、夏期休暇、有給休暇(20日間の年次有給休暇を付与※入社初年度は入社月にて変動します(最大20日)※時間単位での取得可能(一部条件有))、育児休暇、特別休暇(結婚、出産、忌引き、転勤等)、私傷病特別休暇、治療との両立に伴う特別休暇、リフレッシュプラン