臨床開発、治験
データマネジメント
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間11月28日~12月11日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項(掲載期間:2024/11/28 ~ 2024/12/11)
募集要項
仕事内容
-
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務
・EDC構築
・CRFチェック、データ入力
・データコーディング
・マニュアルチェック、ロジカルチェック
・クエリー対応
・データ固定
・手順書作成
・症例検討会資料作成 等
応募資格
-
- 必須
-
・EDC構築経験
または
SASを用いたロジカルチェック/プログラムの作成経験
・学歴不問
- 歓迎
-
・CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識・経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
-
27歳~55歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
雇用形態
-
正社員(期間の定めなし)※試用期間3ヶ月
勤務地
-
東京都
勤務時間
-
9:00~18:00
年収・給与
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450万円 ~ 700万円
賃金形態:月給制
諸手当:通勤手当、残業手当、外勤手当、役職手当、住宅手当 ※条件あり
昇給:年1回(7月)
賞与:年2回(7月、12月)
待遇・福利厚生
-
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
昼食代補助、慶弔見舞金、結婚・出産祝金、退職金制度、企業型確定拠出年金制度、永年勤続者表彰制度、インフルエンザ予防接種補助、レクリエーション補助、時間単位年休制度、フレックスタイム制度(コアタイム10:00~15:00)、在宅勤務制度
休日休暇
-
完全週休二日制、夏期休暇、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、有給休暇 ※休暇日数:123日
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託できる。
希少疾患を対象とした医師主導治験を積極的に支援。
そのため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得したり、アカデミアとの接点が持てるなど業務を通してスキルアップができる。
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