【統計解析担当者（SAS）】フルリモート可/国内トップクラスの臨床研究受託実績_臨床研究CROの転職・求人情報 21417468

募集要項

募集背景: 案件増につき、増員です。

仕事内容: 受託するプロジェクトのプロトコル作成・統計解析業務に携わって頂きます。
・例数設計
・統計解析計画書（SAP）作成
・データセット作成（SAS）
・解析プログラム作成（SAS）
・統計解析報告書作成
・Publicationの支援
・reviewer対応

ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。
・担当業務への臨床的判断のサポート
・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート
・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート

■業務内容補足
(1) プロトコルの作成支援：
研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。
解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。

(2) SAP（統計解析計画書）作成 :　
弊社スタッフが、クライアントと協議の上、１からSAPを作成します。
主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。

(3) 解析プログラミング :　
統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。

(4) 学会発表支援 :　
学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします（各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など）。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。
直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。

■本ポジションのおすすめ理由
＜専門家として活躍！＞
・試験の企画段階から入って頂きます。試験の企画段階では解析の方針が決まっていないことも多くあるため、クライアントとディスカッションしながら進めて頂きます。
・ディスカッションの中では専門家としての意見を求めれられることも多くあります。
これまでの知識・ご経験を活かしながら、プロジェクトの目的やクライアントの意向に添った提案が求められるため、専門家としてスキルアップして頂くことが可能です。

＜キャリアパスの自由さ＞
以下の2つのキャリアがあり、各社員の志向やスキルに合わせたキャリアを応援しています。
　・部下や部門全体の生産性の管理をしていくマネジメントパス
　・専門性を活かした業務に特化しているエキスパートパス

応募資格

必須: ・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験
・SASプログラミング経験（R等の他の言語は除く）

歓迎: ・生物統計のバックグラウンド
・BioS（日本科学技術連盟）修了された方

フィットする人物像: ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心
・社内外（医師含む）の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力
・臨床研究やデータベース研究への興味

雇用形態: 正社員

ポジション・役割: 統計解析担当者

勤務地: 虎ノ門オフィス（港区虎ノ門）
大阪オフィス（中央区平野町）
敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし
▶在宅or出社は自己選択が可能です。
　　（Teamsのチャットやビデオ通話を活用して密にコミュニケーションを取っています。）
▶フレックス制度があり、在宅時は一時的に中抜けすることもOKです。
▶遠方からの就業も相談可能です。（実績有。）

勤務時間: フレックスタイム制
コアタイム：10:00～15:00
フレキシブルタイム：7:00～10:00、15:00～22:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

標準的な勤務時間帯：9:00～17:30

年収・給与: 500万円～900万円（経験、スキルにより考慮）

待遇・福利厚生: ・在宅勤務制度：あり
・借上げ社宅制度：あり
・社内表彰・報奨金制度：あり
・確定拠出年金制度：あり
・育休復帰率100%
（男性の育休取得実績あり）
・時短制度活用中社員：あり

休日休暇: 完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇11日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日

夏期休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、生理休暇、その他特別休暇

選考プロセス: SPI受検→書類選考→部門面接→最終面接→オファー面談
※カジュアル面談も相談可能です。

会社概要

社名: 非公開

事業内容・会社の特長: 【事業内容】
国内No.1の臨床研究受託実績。疾患領域、規模の大小、試験期間を問わず様々な臨床研究の支援実績があります。医療機関・患者・行政・産業等の各立場で課題が山積、この医療市場の実情を背景とし、臨床研究の受託ニーズは高まっております。医師の意見を反映させた自社開発EDCシステムは、国内臨床研究における利用実績No.1です。

【コンサルティング的提案が得意】
CROと言えど臨床研究受託実績No.1で製薬企業や医師にコンサルティングをしている専門チームがあるだけでなく、プロジェクトリーダーや統計解析、MWのメンバーからもクライアントの研究意義に沿いながらより良い研究に繋げるべく試験の企画段階からご提案しています。

【最先端の試験にも対応◎】
デバイスやAIを活用した臨床研究をご支援している他、医療ビックデータを用いてお応えしています。

【風通しの良い環境】
当社は全社員で200名程度の規模です。
社長は40代男性、執行役員は30代女性、メンバーは20代からPLとして活躍、30代で部門責任者を経験できる環境です。
変化の激しい業界に対応すべく、企業としての意思決定をスピーディーに行ってきました。
社長との距離も近く、現場メンバーの意見が採用されることも多くあります。

【配属グループについて】
・現在20名程度のスタッフが所属しています。
主担当-副担当のペア制で、大小様々なプロジェクトを、5～10程度お任せします。
（フォロー期間含む。同時並行で稼働しているのは3PJ程度）
プログラミングからクライアントとのコミュニケーションまでメンバーで手分けして対応しているため、
フィット感の高いポジションからトライして頂き、まだ経験したことの無い業務にもご意向次第で早期にトライすることが可能です。

設立: 2001年5月21日

資本金: 6,000万円（2024年3月1日現在）

従業員数: 159名（2022年4月1日現在）

入社実績

Kさん（29歳 / 女性): 臨床研究モニター（CRA)

【統計解析担当者（SAS）】フルリモート可/国内トップクラスの臨床研究受託実績_臨床研究CRO の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間10月15日～11月29日）

【統計解析担当者（SAS）】フルリモート可/国内トップクラスの臨床研究受託実績_臨床研究CRO

募集要項

会社概要

【統計解析担当者（SAS）】フルリモート可/国内トップクラスの臨床研究受託実績_臨床研究CRO
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間10月15日～11月29日）