募集要項
- 募集背景
- 人員補充。
- 仕事内容
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臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。
◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上)
◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり
◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品等
◎希望があれば、将来的に医療機器モニターから医薬品モニターへの転向も可能があります。
【ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる】
◎月間平均残業時間 19時間31分(2021/10~2022/9)
◎年間休日数 121日(2022年)
◎月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021/10~2022/9)
◎男性の育児休暇取得率 53.8%(2022年度)
◎ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる
- 応募資格
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- 必須
- GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
- 歓迎
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英語のスキル
国際共同治験の経験
リードモニターとしての経験
技術系スキルや資格の保持(工学、看護学、臨床工学等)
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30代を想定 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 医療機器領域 臨床開発モニター
- 勤務地
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東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
【喫煙場所状況】
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり
- 勤務時間
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フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
- 年収・給与
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400万円 ~ 500万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
▶女性活躍推進の優良企業として
厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得
- 休日休暇
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完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
- 選考プロセス
- 書類選考→面接数回→内定
- キャリアパス・評価制度
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・新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
・希望があれば、将来的に医療機器モニターから医薬品モニターへの転向も可能です