募集要項
- 仕事内容
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欧州系グローバルファーマが、日本における薬事申請業務をリードするシニアマネージャーポジションを求めています!■日本における薬事申請の為の規制当局(PMDA)の要求事項に沿った申請ドキュメントの確保
■グローバル薬事プロジェクトマネージャーとの協働による計画通りの薬事申請の完了
■社内外ステークホルダーとの緊密な連携
■薬事申請のスケジュールならびに品質に対して影響を及ぼす事項に対する危機管理の主導
■グローバル薬事部門の計画性と効率性の向上に対する責任
■薬事申請情報管理システム(VEEVA Vault RIM)の運用効率化の向上責任
■部下育成に対する貢献(トレーニングとコーチングの提供)
■予算管理
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■理系修士修了以上
■製薬企業における10年以上の就業経験ならびに5年以上の開発薬事業務経験
■プロジェクトマネジメント経験
■グローバル/クロスファンクショナルな環境での業務経験
■ピープルマネジメント経験
■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 40歳~50歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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1,300万~1,700万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。