ITコンサルタント
【大阪】グローバルIT責任者 ※東証一部上場の日本発グローバルCRO
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【大阪】グローバルIT責任者 ※東証一部上場の日本発グローバルCRO
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間10月10日~10月23日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2021/10/10 ~ 2021/10/23)
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【大阪】グローバルIT責任者 ※東証一部上場の日本発グローバルCRO

海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
【大阪】グローバルIT責任者 ※東証一部上場の日本発グローバルCRO
グローバルIT戦略部の次期責任者として、以下の業務を行っていただきます。

[主な業務]

1. リニカルグループにおけるセキュリティー・コンピューター・ネットワーク・ソフトウエア等、
   ITサービスの利用に関する調査、企画、立案、調整、運用管理、予算立案、予実管理

2. リニカルグループにおけるグローバルIT戦略の企画、立案、推進

3. リニカルグループにおけるシステム環境の標準化、変更管理

4. 国内メンバーマネージメント(特に日本の正社員について)

5. クライアント対応におけるITサービスの保守管理、トラブル対応、監査対応、報告

基本的にはリニカルグループにおける業務が大半を占めるため、上記1-3が重点的業務となりますが、
予算立案、予実管理、部下のマネジメントも業務に含まれます。

 
(参考まで)
 ◇日本の組織構成

  東京:現部長1名、外注社員1名(helpdesk対応)
  大阪:課長代理1名、外注社員1名(helpdesk対応) ※大阪に1名増員予定

 ◇海外のカウンターパート

  Linical Europe  :5名
  Linical Americas:2名

 ※海外については、主に各国のカウンターパートとWeekly(Monthly) Call等で現状確認等はしていますが、直接のレポー トラインではありません。

 
【所属】
管理本部 グローバルIT戦略部
応募資格
必須
• IT戦略企画経験
• 社内(国内外)セキュリティ強化経験
• グローバルITビジネス経験
• ビジネスレベルの英語力 (使用経験やTOEICスコアなど、客観的に判断できる指標で示していただけますと幸いです。)
※海外ITメンバーとのコミュニケーションにおいて必須になります。

• 製薬・CRO業界知識(興味)
• ITガバナンス経験
• 海外IT部門統括経験
• 交渉・折衝力
雇用形態
正社員
勤務地
大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F
勤務時間
09:00 ~ 17:30
年収・給与
800万円 ~ 1099万円
年俸制
待遇・福利厚生
【保険】
■健康保険
■厚生年金
■雇用保険
■労災保険


【待遇・福利厚生メモ】
定年65歳(再雇用無し)

<待遇・福利厚生補足>
通勤手当:補足事項なし
寮社宅:家賃は本人負担。引越費用、敷金礼金は会社負担有。
社会保険:補足事項なし
退職金制度:補足事項なし(定年:65歳)

<教育制度・資格補助補足>
・資格補助(TOEIC(R)テスト等)/英語研修
・学会研修(インセンティブとしての海外国際学会出席)
・専門医師による講演
・階層別研修(Basic、Advance、Management)

<その他補足>
各種社会保険完備、通勤手当(全額支給)、出張手当、定期健康診断、研修制度、退職金制度、従業員持株会、社宅制度(入居時費用・更新費用負担) 、ウエルカムバック制度、在宅勤務制度(入社1年後から対象となります。条件あり)、ベビーシッター利用者支援事業制度(厚生労働省実施)
休日休暇
土曜日, 日曜日, 祝日 
■完全週休2日制(⼟曜・日曜)、祝日
■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創立記念日(6月7日) ※年間休日125日
【有給休暇】入社15日目から付与されます。
選考プロセス
2~3回を予定

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
開発計画立案
薬事
データマネジメント
統計解析
メディカルライティング
治験国内管理人業務
承認申請業務支援
監査業務
プロダクトマーケティング業務
ファーマコビジランス

【モニタリングに特化したCRO事業】
◎主に、新薬開発において、少数の患者さまに投与して効果を確かめたり、用法用量を決めるフェーズ2、確かめた用量で既存の薬剤との比較など、検証試験を行うフェーズ3といった重要な部分を任されています。

●モニタリング業務、品質管理(QC)業務を核に、施設調査・選定、SMO選定・管理などの受託業務に特化し、高品質なサービスの提供を行っています。


*モニタリング業務
*品質管理(QC)業務
*医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
*施設調査・選定
*SMO選定
*管理
*治験広告の企画
*臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
*ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
*治験国内管理人業務
*市販後調査関連業務
*監査業務
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