募集要項
- 仕事内容
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グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。【職務内容】
1）製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導
2）製造担当者の技術及び知識的な指導
＜教育制度・資格補助補足＞
■OJTを中心とした研修となります。
■自己啓発支援制度もあるため、入社後も積極的に学ぶことが可能です。
- 応募資格
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- 必須
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・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経験（5年以上）
・ＧＭＰの一般知識
・治験薬及び医療用医薬品の製造及び部下の指導育成経験
- 歓迎
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・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者
・三極レギュレーション（JP/USP/EP）の一般知識
・申請作業経験者、英語力（TOEIC600以上レベル）
・部下の指導育成経験（3年以上）
- フィットする人物像
- 物事に進んで取り組む姿勢、他人に働きかけ巻き込む力、相手の意見を丁寧に聴く力を有し一緒に治験薬を患者さんに届ける気持ちを持っている方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 徳島県板野郡北島町
- 勤務時間
- 8：00～17：00（休憩：12：00～13：00）
- 年収・給与
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＜予定年収＞600万円～900万円
※年収詳細は、経験・能力によって相談の上、決定します。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
【基本給】300,000円～450,000円
【賞与】あり※年収は最大賞与8ヵ月分支給の場合の算出額です。
【昇給】無
【諸手当】
■通勤手当：実費支給（ただし新幹線通勤は不可）
■住居手当：要相談
- 待遇・福利厚生
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■資格取得奨励制度
■通信教育援助制度
■保養所（鳴門、比叡山、天城、トマム、安比、鴨川、能登、大山、阿蘇等全国各地にあり）
- 休日休暇
- 年間休日125日 完全週休2日制（土日祝日）有給休暇10日～40日 年末年始休暇
- 選考プロセス
- 書類選考→1次面接・適性試験→最終面接（役員面接）
