募集要項
- 募集背景
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退職に伴うリプレイスメントです
経験が豊富なシニアの方を希望しているため、年齢不問です
- 仕事内容
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原薬メーカーの医薬品製造管理者医薬品の原薬及び中間体生産における手順書に沿った製造及び品質のGMP管理、薬事対応、製造部門・品質部門への指導などをお任せ致します。
●医薬品原薬の品質保証（製造管理者）の業務をお任せします
●製造管理及び品質管理の統括業務をお任せします。具体的には、GMP・GQP・QMS等の適正な運用（文書の制定及び改訂）、書類の照査、手順書・仕様書といった各種文書の作成、都道府県やPMDA・製販業者との連携（査察対応等）が業務内容になります
- 応募資格
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- 必須
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医薬品における品質保証（GMP）の業務経験
査察対応経験
- 歓迎
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監査実施経験
医薬品製造管理者としての経験
薬剤師資格（必須ではありません）
- フィットする人物像
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問題点、改題点を事前に見つけ、それに対する解決・改善策を計画～実施まで行うことができる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪
- 勤務時間
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8:00 ～ 17:00 休憩時間 60分（12：00～13：00）
※フレックス制度あり
- 年収・給与
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800万円～
（候補者の経験を考慮）
昇給制度あり
通常の残業代（残業： 月 5 時間 ～ 10 時間程度）
各種手当あり
・住宅手当、資格手当、家族手当、皆勤手当など
- 待遇・福利厚生
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制服(作業着)貸与。昼食は弁当支給。
深夜残業時には夕食を利用いただけます。
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
退職金制度、再雇用制度
- 休日休暇
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完全週休2日制
有給休暇10日～10日
休日日数117日
土日、夏季休暇、年末年始
※会社カレンダーによる
