臨床開発、治験
臨床試験モニター
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掲載時の募集要項掲載期間:2021/03/02 ~ 2021/03/15)
臨床開発、治験

臨床試験モニター
株式会社化合物安全性研究所

転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
増員
仕事内容
★日本ケミファ株式会社(東証一部上場)100%出資 ◆道外からのUIターン者に支度金の支給あり
【職務内容】
■医薬品・医療機器等の臨床開発モニター
■臨床試験をルール通りに実施しているかを調査・確認する仕事です。

『具体的には』
★医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発モニター業務
・実施医療機関、治験責任医師の調査・選定
・治療責任医師へ実施計画の依頼・合意書作成
・医療機関への治験依頼・契約更新手続き
・GCP遵守確認・治験進行管理
・症例報告の回収・点検
・モニタリング手順書・報告書の作成
・症例報告書の変更・修正の手引き作成
※GCPとは治験を行う製薬会社、病院、医師は「薬事法」というくすり全般に関する法律と、これに基づいて国が定めた「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」
応募資格
必須
■業界・職種経験者
■簡単なPC操作ができる方
■大学卒(理学部卒の方)

【歓迎要件】
■CRA(臨床開発モニター)・CRC(治験コーディネーター)の経験者(領域不問)
■医療系の資格保有者
■学ぶ意欲・向上心の高い方
■人と接するのが好きな方
■新しいことにチャレンジすることが好きな方
歓迎
応募資格をご覧下さい
フィットする人物像
応募資格をご覧下さい
雇用形態
正社員
勤務地
北海道札幌市清田区真栄363番24 札幌ハイテクヒル真栄
勤務時間
08:40~17:10
年収・給与
350万円~650万円
休日休暇
完全週休二日(土日) ■毎週火金曜日はノー残業デー
■夏季休暇・年末年始休暇・慶弔休暇・産前産後休暇・育児休暇・介護休暇

会社概要

社名
株式会社化合物安全性研究所
事業内容・会社の特長
★非臨床試験
医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価
★臨床試験
医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、医療機器、健康食品等
設立
1970年
資本金
250百万円
従業員数
65名
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