臨床開発、治験
CDC (Clinical Development Consultant)
掲載期間:21/04/15~21/05/11求人No:CAE-101-021IL
再掲載臨床開発、治験

CDC (Clinical Development Consultant)

外資系企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
増員
仕事内容
臨床試験において社内外の関連する医療機関および医療関係者と良好な関係を
構築し、臨床試験が円滑に進むようにリードする。
*臨床試験の実施において協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係を構築し、
 維持する。
*国際共同試験及び日本単独試験において、日本施設からの正確な症例登録計画の立案と
 遂行に責任を持つ。
 ・臨床試験計画毎、および実施医療機関毎における正確な症例登録計画を立案し、
  確実に遂行する。
*医療現場および患者さんのニーズを収集し、臨床開発計画や臨床試験実施計画に反映
 することにより、将来の臨床開発/臨床試験につなげる。
 ・実施医療機関との良好な関係を構築し、当社/CROと医療機関の間で試験が円滑に
  進むようリードする。
 ・臨床試験計画毎、および各実施医療機関毎における正確な症例登録計画を立案、
  遂行する。
応募資格
必須
*5年以上の臨床開発経験および3年以上のモニター経験
  ・施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含むがあること
  ・CROのみの経験者 : 5年以上のモニター経験かつ3年以上のモニターリーダー経験
*社内外メンバーと自発的に協働して臨床試験を推進するリーダーシップ
*社内外メンバー、臨床医師等の外部顧客と円滑に協働することができるコミュニケーションスキル
*問題発見・解決能力
*英語力:英語プロトコル、手順書等を理解して業務できる基礎的な英語力 (目安TOEIC 600点)
*PCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
【以下の経験、知識ある方尚可】
 *モニタリングのチームリーダー経験
 *キーオピニオンリーダー、CROなどとの協働を担当した経験
 *プロジェクトマネジメントに関するツールに関する知識、経験
 *糖尿病、中枢神経系疾患、自己免疫疾患、癌領域疾患の専門知識
歓迎
*モニタリングのチームリーダー経験
 *キーオピニオンリーダー、CROなどとの協働を担当した経験
 *プロジェクトマネジメントに関するツールに関する知識、経験
 *糖尿病、中枢神経系疾患、自己免疫疾患、癌領域疾患の専門知識
募集年齢(年齢制限理由)
33~45才位まで (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
雇用形態
正社員
ポジション・役割
担当課長/課長
勤務地
本社(兵庫県神戸市)または
東京勤務も可
勤務時間
8:45~17:30 【フレックスあり】 5時~22時内(1日の必要最低労働時間:4時間)
年収・給与
800万円~1,000万円(経験・スキルおよび現在の年収により応相談)
待遇・福利厚生
試用期間:6ヶ月

福利厚生:各種社会保険(雇用・労災・健康・厚生年金保険 )、住宅援助制度、借上社宅制度    
     グループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)
定年制度:60才 継続雇用制度有(65才まで)                                 受動喫煙対策:有り 就業場所全面禁煙
休日休暇
完全週休2日制(土・日曜日)、祝日、クリスマス、年末年始・夏期 *年間休日125日 
年次有給休暇、慶弔等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医薬品の開発、製造、販売
米系医薬品メーカーの日本法人
設立
1975年11月
資本金
127億7,250万円
従業員数
2,400名

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株式会社キャリアリソース
厚生労働大臣許可番号:13-ユー010195紹介事業許可年:1995年
設立
1995年2月
資本金
1000万円
代表者名
中井 洋三郎
従業員数
法人全体:7人

人紹部門:5人
事業内容
【有料職業紹介】
私たちの姿勢はキャリアアップと適材適所の実現です。各業界に精通した、高度なノウハウをもったコンサルタントが懇切丁寧にコンサルテーションいたします。
厚生労働大臣許可番号
13-ユー010195
紹介事業許可年
1995年
紹介事業事業所
東京(飯田橋)
登録場所
株式会社キャリアリソース地図を見る
〒101-0041 千代田区神田須田町1-22-14 大門ビル2F
ホームページ
http://www.career.co.jp
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Q.
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