募集要項
- 募集背景
- 欠員補充
- 仕事内容
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原薬及び製剤の分析技術開発業務をお任せ致します。【職務内容】
・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進
・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転
・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進
・原材料／原薬／製剤に関する試験分析及びその検討
・試験関連文書／記録類の作成に関する業務
・試験に関する業務改善／安全衛生／環境関連業務
＜今後の展開＞
グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須の能力・資格・経験】
・医薬品業界（GE、原薬、中間体含む）における分析に関する５年以上の業務経験※
・GMPの知識
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
※HPLC／NMR／MSなどの分析機器に関する知識と使用経験
原材料／原薬／製剤に関する試験経験
GxP（GMPなど）の経験
承認申請資料の作成経験があれば望ましい
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 45歳位まで （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)
- 勤務時間
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企画業務型裁量労働制
下記を基本とし、7時間50分勤務したものとみなします。
鈴鹿工場：8:25～17:00（休憩12:15～13:00）
- 年収・給与
- 想定年収：600万円～950万円
- 待遇・福利厚生
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＜諸手当＞
裁量労働手当
通勤交通費（全額支給）、車通勤可
住宅手当（社宅貸与の対象でない場合）
※社宅、住宅手当は世帯主に限る
＜その他制度など＞
カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 等
- 休日休暇
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＜休日・休暇＞
休日： 土・日曜日、祝日、ＧＷ、夏季休日、年末年始（年間休日126日）
休暇： 年次有給休暇（13日～20日）、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等
