研究・開発(医薬品)
【大阪府吹田市勤務】バイオ医薬品製造プロセス開発/日系大手製薬メーカー(東証一部)
研究・開発(医薬品)

【大阪府吹田市勤務】バイオ医薬品製造プロセス開発/日系大手製薬メーカー(東証一部)
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間7月20日~8月2日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2020/07/20 ~ 2020/08/02)
研究・開発(医薬品)

【大阪府吹田市勤務】バイオ医薬品製造プロセス開発/日系大手製薬メーカー(東証一部)

上場企業 大手企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
日系大手製薬メーカーにおけるバイオ医薬品製造プロセス開発業務を担当して頂きます。
【職務内容】
開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームの研究者(リーダー候補)として以下の職務を行っていただきます。
・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード
・新規テーマの立案、推進
・バイオプロセス開発人材の育成

必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。

外部研修への参加、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第でスペシャリスト人材として登用される可能性があります。
応募資格
必須
【必要な能力・資格・経験】
・生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方
・バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方
・バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方
・バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方
・社外でバイオ関係の広い人脈を有する方
・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方
・コミュニケーション能力及び対人折衝能力
募集年齢(年齢制限理由)
40歳位まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
大阪府吹田市
勤務時間
<勤務時間>
企画業務型裁量労働制(始業9:00、終業17:50を基本とし、7時間50分勤務したものとみなします。)
在宅勤務制度:あり(月5日まで)
年収・給与
想定年収:700万円 ~1,000万円
待遇・福利厚生
<その他制度など>
カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 等
休日休暇
<休日・休暇>
休日: 土・日曜日、祝日、GW、夏季休日、年末年始(年間休日126日)
休暇: 年次有給休暇(13日~20日)、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医療用医薬品、食品素材、食品添加物、動物用医薬品等の製造販売
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Q.
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