研究・開発(医薬品)
【三重県鈴鹿市勤務】原薬及び製剤の分析技術開発業務/日系大手製薬メーカー(東証一部)
研究・開発(医薬品)

【三重県鈴鹿市勤務】原薬及び製剤の分析技術開発業務/日系大手製薬メーカー(東証一部)
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間6月19日~7月2日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント3947が紹介する109665の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項掲載期間:2020/06/19 ~ 2020/07/02)
研究・開発(医薬品)

【三重県鈴鹿市勤務】原薬及び製剤の分析技術開発業務/日系大手製薬メーカー(東証一部)

上場企業 大手企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

募集背景
欠員補充
仕事内容
原薬及び製剤の分析技術開発業務をお任せ致します。
【職務内容】
・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進
・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転
・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
・移管品目の商用生産にかかる調査、検討および推進
・原材料/原薬/製剤に関する試験分析及びその検討
・試験関連文書/記録類の作成に関する業務
・試験に関する業務改善/安全衛生/環境関連業務

<今後の展開>
グローバル規制対応や海外への技術移管など、グローバル視点での技術強化を進めます。
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】
・医薬品業界(GE、原薬、中間体含む)における分析に関する5年以上の業務経験※
・GMPの知識
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上

※HPLC/NMR/MSなどの分析機器に関する知識と使用経験
原材料/原薬/製剤に関する試験経験
GxP(GMPなど)の経験
承認申請資料の作成経験があれば望ましい
募集年齢(年齢制限理由)
45歳位まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)
勤務時間
企画業務型裁量労働制
 下記を基本とし、7時間50分勤務したものとみなします。
 鈴鹿工場:8:25~17:00(休憩12:15~13:00)
年収・給与
想定年収:600万円~950万円
待遇・福利厚生
<諸手当>
裁量労働手当
通勤交通費(全額支給)、車通勤可
住宅手当(社宅貸与の対象でない場合)
※社宅、住宅手当は世帯主に限る


<その他制度など>
カフェテリアプラン、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 等
休日休暇
<休日・休暇>
休日: 土・日曜日、祝日、GW、夏季休日、年末年始(年間休日126日)
休暇: 年次有給休暇(13日~20日)、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医療用医薬品、食品素材、食品添加物、動物用医薬品等の製造販売
30代、40代の転職サイトはミドルの転職に会員登録すると…
  • 1あなたの希望にマッチした「新着求人情報」が届きます。
  • 2仕事が忙しくても、コンサルタントからの「スカウト」を待てます。
  • 3気になるリスト」などの便利な機能を使えるようになります。
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
【三重県鈴鹿市勤務】原薬及び製剤の分析技術開発業務/日系大手製薬メーカー(東証一部)の転職・求人情報 10518060。プロのコンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。