研究・開発(その他、メディカル)
【大阪工場/東京】ローンチエクセレンス・LCMマネジメント
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【大阪工場/東京】ローンチエクセレンス・LCMマネジメント
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間6月17日~6月30日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2020/06/17 ~ 2020/06/30)
研究・開発(その他、メディカル)

【大阪工場/東京】ローンチエクセレンス・LCMマネジメント
武田薬品工業株式会社

上場企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

募集背景
増員
仕事内容
CMC(製剤、原薬、分析、開発QA、プロジェクトマネジメント)を中心にR&D部門出身者が多く、開発後期から承認申請で培った経験が活かせる環境です。勤務地については、大阪工場または東京グローバル本社、…
バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場オペレーション部門および関連グローバルサイトのstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理することが役割です。
■発売時供給先製造所の選定、プロダクトライフサイクルに応じた最適化
 (キャパシティ、コスト、BCP、供給ルートなど)
■技術移管のプロジェクトマネジメント
■ライセンス品の導入評価、導入後の供給計画策定
【配属部門紹介】 GMSジャパン サプライチェーンマネジメント部は、グローバルに製品を展開するタケダの製造部門と販売部門の間に立ち、製品の安定供給に対するプランニングを担っています。ローンチエクセレンス/ライフサイクルマネジメント ジェネラルメディスン、レアディジーズ、スペシャルティグループでは、日本における新製品の上市戦略やLCM戦略を組み、確実な上市と発売後の安定供給を達成するために、製品のライフサイクルを通してプロダクトマネジメントを推進しています。
応募資格
必須
■学士あるいは修士
■医薬品の研究開発(後期製剤開発)、もしくは新製品導入経験
■GMPおよびGDPの知識
■英語力:ビジネスレベル以上(TOEIC730点以上)

【歓迎要件】
▼CMC、または新製品導入のプロジェクトマネジメント経験(海外部門とのプロジェクト経験あればなお可)
▼再生医療製品等のバイオ医薬品の知識または開発経験
▼サプライチェーン全般(購買・製造・流通・販売)の知識または経験
▼生産管理の業務経験
▼経理・会計知識&商流・物流知識
歓迎
応募資格をご覧下さい
フィットする人物像
応募資格をご覧下さい
雇用形態
正社員
勤務地
大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)
勤務時間
08:00~16:45
年収・給与
800万円~1400万円
休日休暇
完全週休二日(土日) メーデー、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

会社概要

社名
武田薬品工業株式会社
事業内容・会社の特長
■医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
■持続的な売上成長に向け、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れてゆきます
◆国内リーディングカンパニーのタケダは、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献しています。
設立
1925年
資本金
77,900百万円
従業員数
5461名
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