生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)
医薬品製造に関する分析用検体の管理業務/日系製薬メーカ/高崎工場/年収~900万円/福利厚生充実
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医薬品製造に関する分析用検体の管理業務/日系製薬メーカ/高崎工場/年収~900万円/福利厚生充実
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間6月16日~6月30日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2020/06/16 ~ 2020/06/30)
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医薬品製造に関する分析用検体の管理業務/日系製薬メーカ/高崎工場/年収~900万円/福利厚生充実

海外展開あり(日系グローバル企業) 大手企業 英語力不問 土日祝休み

募集要項

募集背景
グローバル製品の生産増加に伴い、要員補充を行っているため
仕事内容
・ 医薬品等の分析評価に用いる検体の採取及び関連作業
・ 医薬品の製造工程で発生する検体の採取及び関連作業
・ 上記検体の輸送、保管、出納管理、廃棄及び関連作業
・ 上記検体に関わる施設/設備/機器の適正管理と結果報告書等の文書作成
・ 理化学分析などの結果報告書等の文書作成
・ 品質管理一般業務(試験室管理など)、その他

【本ポジションの魅力】
医薬品において最も大事な「品質」に直接かかわることができることから、薬を必要としている世界の人々への貢献を直に感じることができる。
応募資格
必須
必要とする経歴・経験、資質
 ・ 設備、機器の管理、関連ソフトウェアの使用経験のある方(応談可)


歓迎
望ましいスキル
 ・ マイクロピペット操作、試験管、微量試験管への分注操作
 ・ 無菌作業技術(無菌・クリーンベンチ内作業)
 ・ PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
      ※ 特にエクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録、入力、解析(表・グラフ・関数等)
      ※ 採用後に別途指導:測定機器・装置のデータ解析ソフト、KHK業務アプリ、その他
 ・ 分析業務経験のある方(医薬品製造所での分析経験の他、化粧品、食品等の製造所での経験のある方)
  医薬品GMP基準での作業経験がある方
募集年齢(年齢制限理由)
40歳以下 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
雇用形態
正社員
勤務地
群馬県 高崎工場
勤務時間
9:00~17:40
年収・給与
400万円 ~ 900万円程度
待遇・福利厚生
社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、グループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険 等
休日休暇
日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)※年間休日数125日、完全週休16日制

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医薬・バイオケミカル・化学品・食品の製造販売
設立
1949年7月1日
従業員数
7,000人以上(連結ベース)
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