募集要項
- 募集背景
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グローバル医薬品品質システムの運用強化のため増員。
開発品ならびに新製品の増加、海外製造先や原材料供給業者の増加およびサプライチェーンの多様化に伴い、品質保証、品質契約書作成、CMO管理ならびに監査業務が増えてきた。このため、GMP/GDPおよびGQP管理業務に精通した要員の補充。
- 仕事内容
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治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せします治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務
・製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結
・製品ライフサイクルに亘るバイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
・GMP適合性調査や外国製造所認定に係わる申請ならびに当局照会事項対応業務
・医薬品品質システムの運用推進業務
- 応募資格
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- 必須
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・理工系大学卒以上
・医薬品のGMP/GDP（国内、グローバル）管理、GQP管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・英語力読み書き会話要
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系卒以上30-40歳位まで （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
- 年収・給与
- 600－900万位（経験を考慮のうえ決定）
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
- 休日休暇
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完全週休2日制
有給休暇18日～23日
休日日数125日
祝日、年末年始休暇、フレックス休日 等
