佐藤 真樹(株式会社ライフケア・ネットワーク)が保有する転職・求人情報一覧

86
150件を表示中
掲載期間:22/12/05~22/12/18
再掲載その他、技術・専門職系(メディカル)
PV担当者/PVマネージャー
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
当社の安全性情報スペシャリストとして活躍頂きます。 【受注案件拡大+海外企業の買収+海外子会社の規模拡大+創薬支援事業の好…
応募資格
必須
■スキル・経験等 ・治験におけるPV業務、および市販後におけるPV業務を熟知してい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
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掲載期間:22/12/02~22/12/15
仕事内容
◆弊社の社員として採用し、クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部…
応募資格
必須
【必須要件】 ・正看護師資格保有者 ・看護系4年制大学卒業 ・大学病院あるいは基幹病院…
歓迎
・認定看護師あるいは専門看護師の認定者 ・英語力(TOEIC730点以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非臨床から製造販売後まで製薬企業のバリューチェーン全てを支援する企業と、グローバ…
掲載期間:22/12/02~22/12/15
仕事内容
<業務内容> 以下の内容をお客様や国内外の提携会社と連携して行っていただきます。 ・ユーザビリティテストやユーザリサーチの実…
応募資格
必須
以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・医療分野に興味関心がある方(医療…
歓迎
以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・TOIEC900以上 ・医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO。 CRO(医薬品開発業務受託機関)とヘルス…
掲載期間:22/12/02~22/12/15
仕事内容
◆業務内容や期待役割 ・製薬メーカーやバイオベンチャー、アカデミアからの業務を受託するのための営業を行っていただきます。  …
応募資格
必須
・製薬企業向けまたは商品・サービスの営業活動
歓迎
【職務内容(いずれか)】 ・メディカルアフェアーズ向け営業経験(臨床研究/DB研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO。 CRO(医薬品開発業務受託機関)とヘルス…
掲載期間:22/12/02~22/12/15
仕事内容
◆弊社の社員として採用し、クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、Medical Informa…
応募資格
必須
【必須要件】 ・正看護師資格保有者 ・看護系4年制大学卒業 ・大学病院あるいは基幹病院…
歓迎
・認定看護師あるいは専門看護師の認定者 ・論文(英文含む)の読解能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
非臨床から製造販売後まで製薬企業のバリューチェーン全てを支援する企業と、グローバ…
掲載期間:22/12/02~22/12/15
仕事内容
・CTD-品質パート(M2.3)作成支援(部分的な作成経験でも可) ・製造販売承認申請書(新規・一変・軽変)作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・仕事内容(具体的な業務内容)に記載されているすべての業務経験を満たす必要はあり…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:22/12/01~22/12/14
仕事内容
・契約書などの審査 ・内規定の整備、管理 ・コンプライアンスリスクの未然防止や啓発活動 ・親会社との連携(監査対応など) ■ポイ…
応募資格
必須
【MUST】 ・法務コンプライアンス部門での業務経験(法務・コンプライアンス・リス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/12/01~22/12/14
NEW学術
PV(安全性情報管理/マネジメント)
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ポイント 近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せし…
応募資格
必須
【MUST】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【WANT】 マネジメント経験 学歴:…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/12/01~22/12/14
NEW学術
MSL(Medical Science Liaison)
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ポイント】 新薬開発から市販後に至るまでの長いスパンにおいて、薬学等の知識を活かし、企業とドクターのコミュニケーションを…
応募資格
必須
【MUST】 ・営業、マーケティング、臨床開発、MAのいずれかで3年以上の経験、又…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/12/01~22/12/14
仕事内容
■ポイント プロジェクトにおける企画・実施・調整に関する業務をお任せします。PMとともにDM業務に関する業務の推進および課…
応募資格
必須
【MUST】 DM(データマネジメント)経験5年以上 ・学歴:専門卒以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/12/01~22/12/14
仕事内容
■ポイント PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的…
応募資格
必須
【MUST】 ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)のモニタ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/12/01~22/12/14
再掲載臨床開発、治験
DM(PMS)
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
当社のCRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務 ◆業務内容: 当社のCRO事業における中核サー…
応募資格
必須
以下の経験が一つでもある方(経験年数3年程度) ・CRO業界経験 ・データマネジメン…
歓迎
未経験の方も応募可能です。 データマネジメント職にご興味をお持ちいただける方のご応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO。 CRO(医薬品開発業務受託機関)とヘルス…
掲載期間:22/12/01~22/12/14
仕事内容
■仕事についての詳細  製薬企業向け既存サービスのSE(PL候補者)を募集します。 ■業務内容 自社製品WEBシステム開発及び…
応募資格
必須
スキル要件:  ・協調性、コミュニケーションスキルのある方   ・WEBアプリケーシ…
歓迎
・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO。 CRO(医薬品開発業務受託機関)とヘルス…
掲載期間:22/12/01~22/12/14
仕事内容
【職務内容】 ・開発担当者との打合せ(臨床試験のニーズもしくは意向のヒアリング) ・臨床試験概要の立案及び見積書の作成(新規…
応募資格
必須
【MUST】 臨床開発に関するコンサル営業経験がある方 【WANT】 臨床研究業務、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/12/01~22/12/14
NEW臨床開発、治験
QA(GCP監査)
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ポイント 社内外の関連部門に業務改善をお任せします。監査の業務は直接の生産性はありませんが、被験者保護、信頼性を確保した…
応募資格
必須
・GMP/GQP製造記録書の作成、レビュー経験のある方 ・出荷業務のご経験 ・GMP…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/12/01~22/12/14
仕事内容
◆ 業務内容や期待役割 ・システム開発、運営保守  自社運営のASPサービスを中心としてシステムエンジニアとして開発、運営保…
応募資格
必須
・下記、いずれか1つ以上に該当する方(社会人経験3年以上)  1)システム開発に従…
歓迎
◆歓迎スキル・経験 ・DB構築・開発、DB解析 ・Rを使った解析 ・SASを使った解析…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO。 CRO(医薬品開発業務受託機関)とヘルス…
掲載期間:22/11/29~22/12/12
学術
MW(メディカルライティング)
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ポイント アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングが…
応募資格
必須
・製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方 ・学歴:専門卒以上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/11/29~22/12/12
仕事内容
現有品及び開発品の原薬について、原価低減や安定供給に向けた原料変更や製法改良商用生産に向けたスケールアップ検討、プロセス…
応募資格
必須
【業務経験】  企業における原薬や化学品プロセスのスケールアップ検討に関する3年以…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
内資系スペシャリティファーマ。 皮膚科に特化した医薬品メーカー、または外用剤に特化…
掲載期間:22/11/29~22/12/12
仕事内容
グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はC…
応募資格
必須
【業務経験】  国内外における臨床開発職(CRA、CRAリーダー、プロトコルリーダ…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
内資系スペシャリティファーマ。 皮膚科に特化した医薬品メーカー、または外用剤に特化…
掲載期間:22/11/29~22/12/12
仕事内容
当社の栄養改善指導・減量アプリは、栄養士の長年のノウハウとAIテクノロジーを組み合わせて開発されたもので現在は一般ユーザ…
応募資格
必須
・医療機器の販売、導入に関わる医療機関向け営業経験5年以上
歓迎
・医療分野における何かしらのソフトウェア機器の営業経験者 ・KOLなどへの営業、ア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
インターネットを通じた食と健康に関するサービス提供する企業 当社は、開発・運営して…
掲載期間:22/11/29~22/12/12
仕事内容
【仕事内容】 食事療法に特化したDTx(医療機器プログラム)に関する品質保証をご担当いただきます。品質保証に関しては、薬機…
応募資格
必須
・医療機器のメーカーでの品質保証のご経験3年以上 ・IEC62304の理解
歓迎
・薬機法、ISO13485、ISO14971の理解 ・総括製造販売責任者のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
インターネットを通じた食と健康に関するサービス提供する企業 当社は、開発・運営して…
掲載期間:22/11/29~22/12/12
仕事内容
当社の栄養改善指導・減量アプリは、栄養士の長年のノウハウとAIテクノロジーを組み合わせて開発されたもので現在は一般ユーザ…
応募資格
必須
・医療機器事業開発に携わったご経験 ・大学病院や他の医療機器メーカー等とのアライア…
歓迎
・クラスII以上の医療機器、プログラム医療機器等の導入、販売 ・関連業界の動向、市…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
インターネットを通じた食と健康に関するサービス提供する企業 当社は、開発・運営して…
掲載期間:22/11/29~22/12/12
仕事内容
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究 ※転勤あり ★無菌製剤研究経験を持った方も対象となり得ます
応募資格
必須
【業務経験】  製剤設計あるいは製剤技術研究の経験が5年以上  粘膜適用外用剤の製剤…
勤務地
京都府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
内資系スペシャリティファーマ。 皮膚科に特化した医薬品メーカー、または外用剤に特化…
掲載期間:22/11/29~22/12/12
薬事
開発薬事
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■ポイント 魅力・特徴:新薬、新医療機器の開発にかかる、当局への窓口となって頂き、開発全体をトータルサポートして頂きます。…
応募資格
必須
【MUST】 医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方 学歴:専門卒以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/11/25~22/12/08
CRA・CRC
臨床開発モニター(経験者 沖縄勤務)
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当  ※グローバル試験の…
勤務地
沖縄県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になります…
応募資格
必須
下記のいずれか (1)理系修士以上(ライフサイエンス系PhDあれば尚可) (2)薬剤…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業
掲載期間:22/11/25~22/12/08
臨床開発、治験
臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
CRA・CRC
【経験者】臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当  ※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
薬剤師・医師・看護師
MM(メディカルモニター)
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・医学的なアドバイザリー業務 ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー(主にCRA…
応募資格
必須
・医師免許(国は問わないが漢方医はNG)、臨床医経験ある方 ・メディカルモニターの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
臨床開発、治験
統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
教育研修グループマネージャー ・教育研修部門(担当1名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・研修計画の作成・実行 ・…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験8年以上 ・PL経験 ・マネジメント経験(ラインマネージャー経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
薬事
戦略薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整
応募資格
必須
・戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者  (将来の戦略薬事を牽引してくれる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
薬事
薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
-開発薬事 -医薬品・医療機器関連の治験相談 -医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務 -各国申請代理人との連絡・調整 -当…
応募資格
必須
・開発薬事経験・承認申請経験 ・PMDAの照会事項対応経験
歓迎
・医薬品製造販売承認申請資料作成経験(英文⇔和文) ・海外との薬事に関する交渉経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義
応募資格
必須
・大学卒業 ・製薬企業、CSOやCROでの5年以上のオンコロジー領域での業務経験 ・…
歓迎
・血液がん領域に精通されている方。
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行う。 ・…
応募資格
必須
・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当…
歓迎
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識 ・英語力;中級(海外部門/海外のメーカと…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
臨床開発、治験
メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
臨床開発、治験
PV(安全性情報管理)マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
【ポイント】 臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。 【職務内容】 当社が受託するプロジェクト全般…
応募資格
必須
製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
■ポイント 当社が実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理を任せます。国内とグローバル両方の標準手順を理解し、医薬品…
応募資格
必須
【MUST】 ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)のPM経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/11/25~22/12/08
薬事
CMC薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局…
応募資格
必須
・製薬会社でのCMC薬事経験者 ・英語スキル (書類作成、メール対応) 学歴:専門卒…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
CRA・CRC
臨床開発ラインマネジャー
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
・DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。 (DM・統計解析業務の…
応募資格
必須
・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験(必須) *責任者経験はなくても可 ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
■ポイント 若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。社内組織のポジションも複数ある為、プロジェクトマネジメント…
応募資格
必須
【MUST】 ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)ののモニ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~849万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:22/11/25~22/12/08
薬事
薬事コンサルタント
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を…
応募資格
必須
・メディカルライティング業務、薬事業務(3年以上) ・TOEIC800以上もしくは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
掲載期間:22/11/25~22/12/08
プロジェクトマネージャー(メディカル)
グローバルプロジェクトマネージャー
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・CRO業界、生物医薬品会社もしくは関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床…
歓迎
・コミュニケーション能力
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1299万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
◆業務内容や期待役割 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般 ◆や…
応募資格
必須
企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネジメント経験…
歓迎
・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO。 CRO(医薬品開発業務受託機関)とヘルス…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
◆業務内容や期待役割 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観…
応募資格
必須
◆必須スキル・経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・SAS、R、…
歓迎
※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・研究プロトコルの作成や解析計画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO。 CRO(医薬品開発業務受託機関)とヘルス…
掲載期間:22/11/25~22/12/08
仕事内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究等における統計解析業務全般
応募資格
必須
・企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
歓迎
尚良し ・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築の知識及び経験 ・CDISCの実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO。 CRO(医薬品開発業務受託機関)とヘルス…
設定中の検索条件
佐藤 真樹
株式会社ライフケア・ネットワーク
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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