松田 雄一 (Yuichi Matsuda)(エンワールド・ジャパン株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:21/03/01~21/03/17
NEW研究・開発(医薬品)
【静岡県】大手製薬会社での【低分子医薬品に関する分析研究】を募集!
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に…
応募資格
必須
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験の…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
日系製薬会社
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:21/03/01~21/03/17
仕事内容
Japan Medicine Development Leader (JMDL) is accountable for …
応募資格
必須
・Scientific degree or equivalent experie…
歓迎
・Master of Science or equivalent. MD, Ph…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
GVP/GPSP省令に係る、手順書の作成・管理、自己点検、教育訓練、委託管理、文書管理、再審査申請資料作成などに携わって…
応募資格
必須
・安全管理、又は使用成績調査業務の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
日系創薬ベンチャー
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【品質保証 QA】大手外資系造影剤メーカー
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本における造影剤の品質保証を管理・推進し、現行の規制(GQP省令)の遵守を確保するために必要な一連のプロセス全体をリー…
応募資格
必須
• 理系分野の学位以上をお持ちの方 • 医療機器、または製薬業界における5年以上の…
歓迎
• 薬剤師の資格をお持ちの方 • CA/PAシステム(電子QAシステム)のご経験 •…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
大手外資系造影剤メーカー
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
■医療機関・医療従事者に対し、主に耳鼻咽喉科領域の医療機器の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及…
応募資格
必須
■大卒以上 ■医療機器業界における営業・マーケティング経験5年以上 ■耳鼻咽喉科領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
日系創薬ベンチャー企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
開発から申請/承認、承認後の製品のライフサイクルを通し、化学合成による低分子医薬品の開発過程における各種届出・登録、承認…
応募資格
必須
■医薬品に関する科学的な基礎知識を有する(薬学/理科系学部卒業又は大学院修了程度…
歓迎
■CMC 薬事に関する理解(治験届/承認申請要求事項の理解) ■同社のグローバル開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載薬事
【外資系製薬会社】GCMC バイオ-J&EA
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
開発から申請/承認、承認後の製品のライフサイクルを通し、バイオ医薬品(遺伝子組換え抗体、ワクチン及び遺伝子治療製品)の承…
応募資格
必須
• 医薬品に関する科学的な基礎知識を有する(薬学/理科系学部卒業又は大学院修了程…
歓迎
• CMC薬事に関する理解(治験届/承認申請要求事項の理解) • 同社のグローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
•医薬品(コンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 •医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 •逸脱管理 •変更管…
応募資格
必須
•薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上。 •医薬品または医療機器業界の信頼性保証部…
歓迎
チームワークを大事にする方、情熱を持ち、現状に満足することなく常にチャレンジする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
内資製薬メーカー
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
統括品質保証部品質オペレーション課スタッフとして、QMS、GQP省令、GMP省令、QMS省令や社内手順書を遵守した上で、…
応募資格
必須
◆スキル ・コミュニケーションスキル ・Excel、Word、PPTなどのオフィスソ…
歓迎
◆スキル ・ERPシステムスキル ◆経験 ・医薬品業界での「品質」に関わる業務経験 ◆そ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
外資系製薬企業 *世界 150 カ国で事業展開しているグローバルヘルスケア企業 *非…
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
・GQP省令、社内Quality Standardに基づく委託製造業者の管理 ・.製品の品質保証体制、安定供給体制の確立と…
応募資格
必須
■資格・能力 ・医薬品の品質保証、品質管理または製造管理に関わる基礎的な知識を有し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載薬事
製薬関連会社にて【開発薬事 シニアコンサルタント】を募集!/英語力を活かせる/
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最…
応募資格
必須
・開発薬事経験⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)との対応経…
歓迎
・コンサルティング経験 ・基礎から臨床の試験データの充足性検討経験 ・Early S…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
製薬関連会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載薬事
製薬関連企業にて【薬事】を募集!
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 ・届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 ■医療用医薬品、バイ…
応募資格
必須
・製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者→当局提出資料としてCT…
歓迎
・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェク…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
日系製薬関連会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載薬事
[CMC薬事] 外資系製薬メーカー(スタートアップ)
外資系企業新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■ CMC薬事業務 その1 開発薬事:新薬の承認申請に係るCMC薬事全般業務、特に生物学的製剤(細胞培養等)の開発経験を持…
応募資格
必須
上記の職務経験を有し、特に、CMC薬事に関しては、承認申請の審査対応が可能なこと…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
外資系製薬メーカー(スタートアップ)
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載その他、技術・専門職系(メディカル)
[データサイエンティスト(創薬化学)] 大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・AIやインフォマティクスツールを活用した創薬研究支援 ・創薬研究に活用可能なAIやインフォマティクスツールの開発
応募資格
必須
必要な経験・スキル   ・Python, C++, Java, R 等を用いたプロ…
歓迎
・理系博士の学位
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
大手日系製薬企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載薬事
[MSL] 大手日系製薬メーカー
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
MSLとしての基本職務: ・価値向上のため、社会的課題の解決に貢献するべく、担当製品(骨代謝内分泌領域)に関する科学的知見の普及を推進し、アンメットメディカルニーズの情報収集を行う
​担当内容: ・国内新規プロダクト品を担当する臨床研究責任者としてKOLに対してMSL活動を実施する。 ・国内外パートナーと…
応募資格
必須
業務スキル、経験: ・医療関係者・社内関係部署とのスムーズな意見交換を行うことがで…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
日系製薬メーカー
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ・プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識および疾患領域特異…
応募資格
必須
・医薬品開発業務経験5年以上 ・部門横断的プロジェクトのマネジメント経験のある方 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
日系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載研究・開発(医薬品)
クリニカルデータマネジャー@経験・年齢等にかかわらず新しいアイデア・提案を受け入れる社風の製薬会社!
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
・製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が…
歓迎
・英語能力 ・EDC構築の経験 ・国際共同治験のデータマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー *様々な職種で中途採用社員が活躍中! *OJTや各種研修、Eラーニ…
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
ライフサイクル管理ならびにサブミッション業務(eCTD作成・編集・コンパイル・印刷など)に責任を持ち、確実かつ速やかな承認獲得と開発初期から市販後に至る円滑な当局対応に貢献して頂きます。
・品質の高い薬事文書の当局提出準備(eCTD作成・編集・コンパイル・印刷など)と版管理を実行する。 ・Globalやチーム…
応募資格
必須
・医薬品開発歴(3年以上)を有し、医薬品開発、市販後業務の全体像を理解している方…
歓迎
・薬事文書の作成経験があり、CTDはじめ当局提出資料の構造を理解されている方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
Statistician (STAT) is a key player of conducting observatio…
応募資格
必須
・Statistician/Statistical programmer in …
歓迎
・Experience in reviewing, assessing and …
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
外資系製薬会社 *世界100カ国以上で事業を展開トップクラスの企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
非臨床の専門家として各プロジェクトの開発に参加し、臨床試験開始から申請・承認までの業務を独力でスケジュール通り遂行する。…
応募資格
必須
次に掲げるものについてどの話題でも理解が可能、且つ深い知識があり、その技術的内容…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
・グローバルQA組織運営に関わる業務 ・グローバル製品及び国内市場向け製品の品質マネジメント(品質課題対応/変更/逸脱/品…
応募資格
必須
・国内品質保証(GQP)、あるいはグローバル品目の品質保証業務の経験 ・語学力:海…
歓迎
・バイオ・再生医療等医薬品を中心とした製造或いは製品開発の実務経験、品質保証業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
内資系製薬企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
Product Safety GroupでDrug Safety Coordinator (Manager) を募集
1. 患者を薬害から守るよう、添付文書改訂等の適正使用確保措置を講じ、リス クマネジメントを推進する。 2. コンプライア…
応募資格
必須
・大卒以上 :要英語力 :専門分野において経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
ヨーロッパ系大手製薬企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載臨床開発、治験
臨床開発スタディリーダー(抗癌剤プロジェクト)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
抗癌剤プロジェクトの臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードして頂きます。
応募資格
必須
・抗がん剤(固形がん、血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・臨床試験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
国内製薬企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
メディカルレビューチームは、企業が情報発信を行う際の「ゲートキーパー」としての役割を担っています。医療関係者皆様、患者様…
応募資格
必須
・製薬会社での勤務経験 ・資材の企画、作成、使用に関わった経験3年以上 ・資材レビュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
外資系製薬企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
■Position Summary / Objective ・Responsible for implementation…
応募資格
必須
・5+ years of experience in clinical scie…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
Global Pharmaceutical Company At company,…
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
Japan EOR Evidence Delivery Leader (EDL) is a project leader…
応募資格
必須
・> 3years Clinical Study Leader experien…
歓迎
・Researches using statistics and epidemi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
外資系製薬会社 *世界100カ国以上で事業を展開トップクラスの企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
Evidence Delivery Operation Specialist (EDOS) is the Operati…
応募資格
必須
■経験 ・> 3years Clinical development experi…
歓迎
■経験 ・Clinical Project Leader/Study Leader…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
外資系製薬会社 *世界100カ国以上で事業を展開トップクラスの企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
・バイオ医薬品の治験薬(原薬及び製剤)の品質保証(QA)業務、国内外グループ会社・国内外製造・試験委託先とのQA調整業務…
応募資格
必須
・製薬企業で、バイオ医薬品又は同治験薬に関連する品質保証/品質管理業務の実務経験…
歓迎
<経験> ・バイオ医薬品又は同治験薬の製造管理、品質管理、又は品質保証に関する製造…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載臨床開発、治験
【日系大手製薬会社】臨床開発職(アジア地域の癌スタディリーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
アジア地域における抗癌剤プロジェクトの臨床試験を立案、推進し、スタディーチームをリードする臨床開発担当者。
応募資格
必須
・臨床開発担当者としての経験が5年以上 ・抗がん剤の開発経験を有する ・領域を問わず…
歓迎
・領域を問わず医薬品の申請、承認取得経験を有していると望ましい ・海外業務経験や在…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載臨床開発、治験
ファーマコビジランス(PV)医薬品の安全性管理業務/日系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性評価、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局と…
応募資格
必須
・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経…
歓迎
・欧州あるいは米国における医薬品安全管理業務の実務経験、グローバルに展開する医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1099万円
会社概要
日系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ・RMP策定および改定 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性…
応募資格
必須
・安全評価あるいは対策業務経験者(3年以上) ・海外安全性情報を評価できるだけの英…
歓迎
・グローバル品の安全評価あるいは対策業務を有する方が望ましい ・癌領域の治験および…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
・Leads the development of the responsible therapeautic-area-…
応募資格
必須
■Experience ・At least 5 or more year of e…
歓迎
■Experience ・Pharmaceutical industry expe…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
外資系製薬会社 *世界100カ国以上で事業を展開トップクラスの企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
By assuring timely case receipt, processing &reporting, updated contracts,agreements & inspection readiness, this function will ensure compliance with PV Regulatory requirements & thereby contribute
・Manage the end-to-end processing of adverse event reporting…
応募資格
必須
・Life Science degree ・5+ years of experie…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
Global Pharmaceutical Company
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
同社は提供する医薬品を安心して安全にご使用頂くために、安全管理業務を重要視しています。このようなglobal で展開する会社で、幅広く経験を積みたい方、向上心のある方は是非ご応募ください。
・「安全管理責任者」としての責務 ・チームマネージメント、リーダシップおよび部下の育成 ・外注先の管理・監督(国内、海外、文…
応募資格
必須
・5年以上のPV業務経験 ・3年以上チームマネージメント経験 ・英語力=ビジネスレベ…
歓迎
・5年以上のPV業務経験(評価経験を含む)。 ・3年以上のチームマネージメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
外資系製薬企業
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
Regulatory Affairs Manager/Director 国内の薬事責任者として、薬事アドバイザーと協業して…
応募資格
必須
・Writing実務経験(実際に書いていただきます) ・当局対応経験(実際に臨席し…
歓迎
・ 新医療用医薬品等の開発/承認申請に関連する部門においての実務経験 およびCMC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
日系創薬ベンチャー
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載薬事
創薬ベンチャーの薬事Manager ~ Director(スタートアップ案件)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
国内の薬事責任者として、薬事アドバイザーと協業して下記業務をご担当いただきます。将来的には薬事グループを作ることを想定しています。(職位は過去の職歴・経験により変動します)
・日本の薬事戦略の構築(臨床、非臨床、CMC)但しCMCは副次的な担当 ・海外薬事戦略策定のサポート ・薬事関連文書(相談資…
応募資格
必須
・Writing実務経験(実際に書いていただきます) ・当局対応経験(実際に臨席し…
歓迎
・新医療用医薬品等の開発/承認申請に関連する部門においての実務経験 ・およびCMC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
創薬ベンチャー
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
・As Local Clinical Program Leader you assume responsibility …
応募資格
必須
・Medical degree or PhD in life sciences …
歓迎
・Willing to work in a global environment
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
Global Originator Pharmaceutical Company
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
・医薬品の総括製造販売責任者に関する職責  - 品質保証責任者および安全管理責任者を監督  - 品質保証責任者および安全管理…
応募資格
必須
学歴 :薬学系卒(修士または博士) 英語力:ビジネス英語(交渉、メール、電話会議可…
歓迎
・医薬品の総括製造販売責任者の経験 ・製薬会社の工場勤務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
外資系創薬ベンチャー
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載CRA・CRC
[ヨーロッパ系外資製薬メーカー] Head, PK Sciences
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Supervises PKS-J members to design PKS strategy for assigne…
応募資格
必須
・PhD / Pharm.D. level scientist with rel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
Pharmaceutical manufacturers ヨーロッパ系外資製薬メー…
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載プロジェクトマネージャー(メディカル)
[ヨーロッパ系外資製薬メーカー] Head, PK Sciences
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Supervises PKS-J members to design PKS strategy for assigne…
応募資格
必須
・PhD / Pharm.D. level scientist with rel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
Pharmaceutical manufacturers ヨーロッパ系外資製薬メー…
掲載期間:21/02/25~21/03/10
仕事内容
■Job Purpose (State in one sentence the overall objective of…
応募資格
必須
・四年制大学の理系学部卒業以上 ・医薬品分野での安全性の実務経験3年以上 ・安全管理…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1599万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:21/02/25~21/03/10
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【品質保証部長】外資系製薬会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
概要 ・ 品質保証部長として、当社が製造し販売する全ての製品の品質保証業務全般に責任を有する。高い品質の製品を安定的に供給…
応募資格
必須
・ 四年制大学の理系学部卒業以上 ・ 医薬品又は医療機器分野での3年以上の品質保証…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1599万円
会社概要
外資系製薬会社
設定中の検索条件
松田 雄一 (Yuichi Matsuda)
エンワールド・ジャパン株式会社
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転職成功者続出!松田 雄一 (Yuichi Matsuda)(エンワールド・ジャパン株式会社)が保有する転職・求人一覧ページ(5872881)。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。