登録日160208
コンサルタント
  • 年齢年齢 非公開
  • コンサルタント歴非公開
  • 担当エリア関東
メーカー(医薬品・医療機器)に強い技術・専門職系(メディカル)に強い本部長・事業部長クラスに強い外資系企業に強い
土日でも面談可能出張面談あり面接同行あり模擬面接あり企業とのパイプに自信ありレジュメ指導に自信あり

Bonnie Jiangの掲載案件・担当した求職者の傾向

掲載案件の傾向

職 種

  • 経営・経営企画・事業企画系0%
  • 事務・管理系1%
  • 営業・マーケティング系0%
  • コンサルタント系0%
  • 金融系0%
  • 不動産系専門職0%
  • 技術系(IT・Web・通信系)0%
  • 技術系(電気・電子・半導体)0%
  • 技術系(機械・メカトロ・自動車)0%
  • 技術系(化学・素材・食品)0%
  • 技術系(建築・設備・土木・プラント)0%
  • 技術・専門職系(メディカル)100%
  • サービス・流通系0%
  • クリエイティブ系0%

年 収

  • 500万円未満0%
  • 500万円 ~ 599万円0%
  • 600万円 ~ 699万円25%
  • 700万円 ~ 799万円14%
  • 800万円 ~ 899万円18%
  • 900万円 ~ 999万円7%
  • 1000万円 ~ 1499万円22%
  • 1500万円 ~ 1999万円18%
  • 2000万円 ~ 2999万円0%
  • 3000万円以上0%

担当したユーザーの傾向

現在、事務局にて集計を行っております

取扱い求人情報

うちシークレット求人件数1
  • 【大手外資グローバル製薬メーカーにてファーマコビジランス領域 市販後安全管理部 市販後ビジランススペシャリスト(PMS Specialist)を募集】
  • 【大手グロバール製薬メーカーの安全性評価スタッフ/マネージャー募集】
    開発初期から市販後にわたり医薬品又は医療機器使用時に発生する有害事象等の安全性情報や不具合情報を国内外の法規制に従って評価し、期限内に規制当局へ報告する。
  • 【有名外資製薬メーカーにて安全性マネージャー職募集】
  • 【大手外資製薬メーカーにてファーマコビジランス領域 PV信頼性保証グループ Sr. Specialist, Drug Safety募集】
    安全性に関わる業務を社内関連部門もしくは海外本社と連携して行う。
  • 【大手外資グローバル製薬メーカーにて安全情報部 治験薬安全性情報スペシャリスト(市販品担当・治験薬担当) (Drug Safety/PV Specialist)募集】
    経験があまりなくても(もしくは浅い)若くてポテンシャルがある方は(第二新卒的な感じでも)OKです。
    ※たとえばCROでモニターをやっている、またCROで安全性に関して担当しているが製薬企業に勤務したい方も大歓迎です。
  • 【大手外資製薬メーカーにてメディカルサイエンティフィックリエゾン募集】
    ※開発後期から市販後に向けて、製品と疾患に関するUnmet Medical Needsを見出し、その解決に向け、関連医学情報の提供、討議機会の設置、科学的 エビデンス創出のための研究の可能性検討などを行います。これらの活動により、患者を守ること、製品価値の最大化に貢献していただきます。自ら課題に立ち向かう力強いオーナーシップと、適切なコミュニケーションをもって社内外のステークホルダーをリードできる方を 歓迎します。
  • 【外資系製薬会社にてCRA募集】
    キャリアパス:
    モニターとして経験を積んでいただき、将来的には試験責任者(トライアルマネージャー)、プロジェクトリーダーやグループマネージャーなどへの登用、あるいはより専門性を活かしたエキスパートモニターなどのキャリアプランがあります。
  • 【大手外資製薬会社にてMSL募集】
    ■キャリアの魅力
    (1)高い専門知識の習得
    希少疾患という専門領域に特化して、高い専門知識を習得し、患者様のQOL向上のためにやりがいのある仕事が出来ます。
    (2)キーオピニオンリーダーとの交流:
    高い専門知識を基に、各種イベント訪問にて日本各地のキーオピニオンリーダーをサポートし協業します。
    (3)グローバル企業ならではのコミュニケーション:
    海外本社とのコミュニケーションを通じて、英語力を身につけ活躍の場を広げることが出来ます。
  • * 製造販売後調査のプロセスを改善に貢献しながら、社内外メンバー(CRO及び共同販売提携先関係者を含む場合あり)から構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、製造販売後調査を推進する能力を習得できる。
    * 多くのファンクションと協同することにより、他ファンクションの業務を理解することができ、将来のキャリアプランを検討しチャレンジすることができる。
    * 試験や調査を実施するスタディチームの1担当者から試験や調査の実施をリードする役割にチャレンジすることが可能である。
  • 大手外資CRO企業の臨床開発プロジェクトリーダー (クロス・ファンクショ) (55歳以上でもOK)
    クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
16件の求人情報を掲載中
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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