登録日160208
コンサルタント
  • 年齢年齢 非公開
  • コンサルタント歴非公開
  • 担当エリア関東
メーカー(医薬品・医療機器)に強い技術・専門職系(メディカル)に強い本部長・事業部長クラスに強い外資系企業に強い
土日でも面談可能出張面談あり面接同行あり模擬面接あり企業とのパイプに自信ありレジュメ指導に自信あり

得意分野

-MD
-メディカル・サイエンス・リエゾン
-メディカルアフェアーズヘッド
-メディカルライティング
-メディカルアフェアーズ
-メディカルインフォメーション
-メディカルエデュケーション

-製造販売後調査/市販後調査
-ファーマコビジランス, 安全性情報

-臨床試験
-臨床薬理
-CRA
-臨床プロジェクトリーダー

-データマネジメント
-統計解析
-製剤
-CMC薬事
-非臨床

-薬事申請
-品質保証
-マーケティング, プロダクトマネージャー
-マーケットアクセス
-ビジネスディベロップメント
-ライセンシング、アライアンスマネジメント
-GLP, GCP, GQP, GMP, GVP, GPMSP
業種 メーカー(医薬品・医療機器)医療
職種 技術・専門職系(メディカル)コンサルタント系
ポジション 本部長・事業部長クラス部長・次長クラス
企業タイプ 外資系企業大手企業ベンチャー企業

コンサルティングポリシー

あなたの思考や態度が、あなたの人生で起こる全てのことを決定づけるのです。あなた自身のこと、身近な人のこと、そしてあなたの周りの世界についてのあなたの考えが、あなたの人生をコントロールします。そして、あなたは操縦席にいるのです。常に自分を信じましょう!

もし、少しでもあなたの興味をひくような機会があれば、突き進んでみましょう。そうすれば、きっとキャリアを深めるための必要なアイデアが見つかるはずです。

経歴・実績

職務経歴
10年前に来日し、語学学校を経て、2009年に立教大学でMBA取得。その後、渡英。1年半のロンドン留学の間に、CELTA、CAE、IELTS、TOEICなどの様々な英語力の資格を取得。

2012年に再来日し、人材紹介業界で就業。以来、製薬業界に特化したコンサルタントとして精力的に活躍中。

所属エージェント情報

厚生労働大臣許可番号:
13-ユ-010554
紹介事業許可年:
平成13年1月1日
設立 1980年8月4日 資本金 1億
代表者名 代表取締役社長兼COO 猿谷 哲 従業員数 法人全体:非公開/人材紹介部門:非公開
事業内容 ■人材紹介
■人材派遣
■紹介予定派遣
■再就職支援
■人材コンサルティング
ホームページ http://www.randstad.co.jp
登録場所
〒102-8578 
東京都千代田区紀尾井町4-1
ニューオータニガーデンコート21F
銀座線・丸の内線「赤坂見附駅」D紀尾井町口より徒歩3分/半蔵門線「永田町駅」9A番口より徒歩3分
TEL 03-5275-1876 / FAX 03-5275-1879
紹介事業部担当者
candidate.div@randstad.co.jp

取扱い求人情報

うちシークレット求人件数1
  • 【大手外資グローバル製薬メーカーにてファーマコビジランス領域 市販後安全管理部 市販後ビジランススペシャリスト(PMS Specialist)を募集】
  • 【大手グロバール製薬メーカーの安全性評価スタッフ/マネージャー募集】
    開発初期から市販後にわたり医薬品又は医療機器使用時に発生する有害事象等の安全性情報や不具合情報を国内外の法規制に従って評価し、期限内に規制当局へ報告する。
  • 【有名外資製薬メーカーにて安全性マネージャー職募集】
  • 【大手外資製薬メーカーにてファーマコビジランス領域 PV信頼性保証グループ Sr. Specialist, Drug Safety募集】
    安全性に関わる業務を社内関連部門もしくは海外本社と連携して行う。
  • 【大手外資グローバル製薬メーカーにて安全情報部 治験薬安全性情報スペシャリスト(市販品担当・治験薬担当) (Drug Safety/PV Specialist)募集】
    経験があまりなくても(もしくは浅い)若くてポテンシャルがある方は(第二新卒的な感じでも)OKです。
    ※たとえばCROでモニターをやっている、またCROで安全性に関して担当しているが製薬企業に勤務したい方も大歓迎です。
  • 【大手外資製薬メーカーにてメディカルサイエンティフィックリエゾン募集】
    ※開発後期から市販後に向けて、製品と疾患に関するUnmet Medical Needsを見出し、その解決に向け、関連医学情報の提供、討議機会の設置、科学的 エビデンス創出のための研究の可能性検討などを行います。これらの活動により、患者を守ること、製品価値の最大化に貢献していただきます。自ら課題に立ち向かう力強いオーナーシップと、適切なコミュニケーションをもって社内外のステークホルダーをリードできる方を 歓迎します。
  • 【外資系製薬会社にてCRA募集】
    キャリアパス:
    モニターとして経験を積んでいただき、将来的には試験責任者(トライアルマネージャー)、プロジェクトリーダーやグループマネージャーなどへの登用、あるいはより専門性を活かしたエキスパートモニターなどのキャリアプランがあります。
  • 【大手外資製薬会社にてMSL募集】
    ■キャリアの魅力
    (1)高い専門知識の習得
    希少疾患という専門領域に特化して、高い専門知識を習得し、患者様のQOL向上のためにやりがいのある仕事が出来ます。
    (2)キーオピニオンリーダーとの交流:
    高い専門知識を基に、各種イベント訪問にて日本各地のキーオピニオンリーダーをサポートし協業します。
    (3)グローバル企業ならではのコミュニケーション:
    海外本社とのコミュニケーションを通じて、英語力を身につけ活躍の場を広げることが出来ます。
  • * 製造販売後調査のプロセスを改善に貢献しながら、社内外メンバー(CRO及び共同販売提携先関係者を含む場合あり)から構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、製造販売後調査を推進する能力を習得できる。
    * 多くのファンクションと協同することにより、他ファンクションの業務を理解することができ、将来のキャリアプランを検討しチャレンジすることができる。
    * 試験や調査を実施するスタディチームの1担当者から試験や調査の実施をリードする役割にチャレンジすることが可能である。
  • 大手外資CRO企業の臨床開発プロジェクトリーダー (クロス・ファンクショ) (55歳以上でもOK)
    クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。
16件の求人情報を掲載中
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
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Bonnie Jiangの特長・プロフィールを掲載。人材紹介における得意分野、コンサルティングポリシー、経歴・実績をご紹介。Bonnie Jiang以外にも転職のプロ、コンサルタントが多数所属する日本最大級のキャリア転職情報サイト。