石井正和が保有する転職・求人情報一覧

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9件を表示中
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再掲載
掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
外資系企業 大手企業 マネジメント業務なし 転勤なし 土日祝休み
ワールドワイドで医薬品をビジネス展開している外資系製薬会社です。
世界的大手製薬メーカーとの業務提携をしており、今後の発展が大きく期待されている会社です。
仕事内容 【開発品目】
・医薬品製造販売承認において必要なデータ・情報の収集、申請書の作成・申請
・製品表示の薬事法関連法規との適合性…
応募資格 【必須要件】
・3年以上の薬事(医薬品、部外品、化粧品)申請経験
・「FD申請ソフト…
勤務地 東京本社
年収・給与 年間基準給+業績賞与(※当社規定により決定)
給与改定 年1回
会社概要 医薬品の製造・販売・輸入
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再掲載
掲載期間:16/12/06~16/12/19
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
外資系企業 海外展開あり(日系グローバル企業) 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み
製薬会社で製剤分析(GMP又は治験薬GMP下)経験10年以上の経験
仕事内容 主に、 固形製剤の分析研究、後発品の製造販売承認申請、品質管理部門への試験法技術移管を担当頂き、部署のシニアマネージャー…
応募資格 【必須要件】
・製薬会社で製剤分析(GMP又は治験薬GMP下)経験10年
・JP、U…
勤務地 埼玉県川越市
年収・給与 700~1000万円
会社概要 医薬品製造メーカー
グローバルにビジネス展開
世界的大手製薬メーカーとの業務提携
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再掲載
掲載期間:16/12/06~16/12/19
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
外資系企業 大手企業 管理職・マネジャー 英語力が必要 土日祝休み
ワールドワイドにビジネス展開する外資系製薬メーカーです、世界的大手製薬メーカーと業務提携し現在伸長中の企業です。
仕事内容 【ピープルマネジメント】
・部門のグローバル化及び品質向上に向けたプロセス検討及びそのマネジメント。
・スタッフの指導及び育…
応募資格 【必須要件】
・5-8 年以上の医薬品申請業務経験
・5-10名規模のチームマネジメ…
勤務地 東京本社
年収・給与 900万円~1500万円
会社概要 医薬品の製造販売
世界的大手製薬会社と提携しグローバルビジネス展開中
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再掲載
掲載期間:16/12/03~16/12/16
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
外資系企業 土日祝休み
オンコロジーモニターとしてのキャリアを積むの絶好の機会をご案内させて頂きます。
仕事内容 抗がん剤領域に特化した医薬品開発の臨床開発モニター業務
応募資格 臨床開発モニター経験者
勤務地 東京、名古屋、大阪、のご希望地
年収・給与 500万円~900万円
会社概要 抗がん剤領域に特化し、大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、
開発…
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掲載期間:16/12/02~16/12/15
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
外資系企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み
ワールドワイドで医薬品をビジネス展開している外資系製薬会社です。
世界的大手製薬メーカーとの業務提携をしており、今後の発展が大きく期待されている会社です。
仕事内容 1.SOP運用、改訂、発行(Documentum/CARA運用 全社員向けSOP作成、各部門SOP発行サポート)
2.研究…
応募資格 【必須要件】
1.医療業界におけるICH Q10、GQP、GMP、ISO9001、…
勤務地 東京本社
年収・給与 500万円~800万円
会社概要 医薬品の製造販売
世界的大手製薬会社と提携しグローバルビジネス展開中
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掲載期間:16/12/09~16/12/22
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
外資系企業 大手企業 英語力不問 転勤なし 土日祝休み
大手から中堅まで、多くの治験受託会社(CRO)からの臨床治験モニター(CRA)のCRA未経験者の求人です。
各社から求人が大変多いCRAへのキャリアチェンジの絶好の機会を提供致します。
仕事内容 臨床開発モニター(CRA)業務
応募資格 MR,薬剤師、看護師、臨床検査技師,CRC,の有資格者やその他基礎医学知識をお持…
勤務地 東京、名古屋、大阪、北海道、福岡、その他都市
年収・給与 350万円~550万円
会社概要 臨床治験受託事業(CRO)の大手企業数社での募集です。
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掲載期間:16/12/05~16/12/18
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
臨床開発関係のデータマネジメント経験
仕事内容 医薬品開発におけるデータマネジメント業務。
臨床試験データの精査及び電子化(コーディング等)、DBデザイン等システム仕様の…
応募資格 ■製薬メーカー、CROでのデータマネジメント経験を2年以上お持ちの方
勤務地 東京本社、他
年収・給与 450万円~700万円
会社概要 大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、
開発計画・プロトコール作成…
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掲載期間:16/12/03~16/12/16
募集会社非公開
コンサルタント
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石井正和
株式会社リノーション
転勤なし 土日祝休み
統計解析業務経験者、SASプログラミング経験者
仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務。
■臨床試験デザインの設計、臨床試験データの集計・解析、
 解析報告書の作成、統計的コンサ…
応募資格 ■統計解析業務経験者、SASプログラミング経験者、他の言語プログラミング経験者。…
勤務地 東京本社
年収・給与 450万円~700万円
会社概要 大手製薬会社を中心とした医薬品開発を行う企業に対して、
開発計画・プロトコール作成…
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掲載期間:16/12/03~16/12/16
募集会社非公開
コンサルタント
担当コンサルタント
石井正和
株式会社リノーション
英語力不問 転勤なし 土日祝休み
大手から中堅まで、多くの治験受託会社(CRO)からの臨床治験モニター(CRA)のCRA未経験者の求人です。
各社から求人が大変多いCRAへのキャリアチェンジの絶好の機会を提供致します。
仕事内容 臨床治験のモニター(CRA)業務
応募資格 薬剤師、MR,看護師、臨床検査技師、等の資格をお持ちの方、及び臨床開発コーディネ…
勤務地 東京、名古屋、大阪、のご希望地。
会社によりその他の地方都市も有ります。
年収・給与 各社ご経験、年齢を考慮して決定します。
例:400万円~500万円
会社概要 臨床治験受託事業、 治験コンサルタント事業、他
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