アシュリー シェイク (Ashley Sheikh)(エンワールド・ジャパン株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

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22件を表示中
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掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
· 薬事管理と申請業務を担当していただきます · GMPとISO13485に関する業務 · CEマークなどの国際資格の申請・…
応募資格
必須
· メーカーでの薬事・ISO・QMS等のテクニカルファイルを作る経験。 · 直接担…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
日系医療機器メーカー
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掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の…
応募資格
必須
・PV業務経験(1年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する…
歓迎
・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
製薬関連会社 [会社の強み] ☆PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Speci…
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
弊社経由で製薬メーカーの中で働くポジションです ・製薬メーカー試験の目的・概要・情報・専門知識を担当施設へ提供する。 ・試験…
応募資格
必須
・Trial Managerとして、SITEやCROのマネジメント経験を有する方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
外資系製薬会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
・主にグローバル治験の安全性情報管理業務 ・医療機器・デバイスの安全性情報管理業務(治験・市販後の不具合情報の評価、不具合…
応募資格
必須
・PV業務経験(5年以上が望ましい) ・国内外の医薬品(治験品、市販品)又は医療機…
歓迎
・データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエラーの処理経験。 ・顧…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1249万円
会社概要
外資医療機器メーカー
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指し…
応募資格
必須
・経験:製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験 ・スキル: SASプログ…
歓迎
・スキル:英語力(ライティング及び会話コミュニケーション) ・知識:SAS以外の統…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
ヘルスケア関連会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
再掲載研究・開発(医薬品)
データーマネジャー@世界規模のサービスを提供する医療関連企業です
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー
仕事内容
■弊社のDMは、データマネジメントそのものを行うのではなく、オペレーションは子会社が行っております。 ■現スタッフ・Glo…
応募資格
必須
1年以上のデーターマネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医薬品関連会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
<主な役割> 新規医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務 <主な業務内容・責務> 新規医療機器の臨床試験を新GCP下で実施…
応募資格
必須
・3年以上の医薬品あるいは医療機器のモニタリング業務、又は臨床検査技師・看護師と…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1049万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
職務概要: ・品質システムグループの戦略、目標に従い、品質マネジメントシステムの運営管理を円滑に行えるようリードする。 ・品…
応募資格
必須
・コンプライアンスに対する高い意識コンプライアンスに対する高い意識 ・社内外の関係…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1249万円
会社概要
外資系ヘルスケア会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
会社のストラテジーを理解し、担当する事業部の製品についての製造販売後安全管理業務を遂行する。 薬機法に関する諸規則を理解し…
応募資格
必須
・大学卒同等以上 ・薬機法と市販後安全管理業務の知識と経験 ・英語力(TOEIC70…
歓迎
・PMS対応経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
外資系ヘルスケア会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
再掲載学術
【フレキシブルな勤務が可能】シニアメディカルライター
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Medical Writerの上長として、傘下のスタッフの人事的な管理・育成、パフォーマンス評価、リソースアロケーショ…
応募資格
必須
・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に…
歓迎
・MS Projectを用いたタイムライン又はリソース管理ができる ・日本科学技術…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
ヘルスケア関連会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
大動脈弁狭窄症の経カテテール治療(TAVI)ビジネスにおける市場シェア拡大・売上目標を達成するために必要な臨床および製品…
応募資格
必須
・学士以上 ・医療分野における学術担当、またはプロモーションに関する経験3年以上 ・…
歓迎
・プロジェクトマネージスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、市販後、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報に…
応募資格
必須
・安全性関連業務を5年以上経験された方 ・部下の指導・育成経験 ・英語力を有する方
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
製薬関連会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトを…
応募資格
必須
・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者(グローバルプロジェク…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
日系ヘルスケア関連会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・メンバーと…
応募資格
必須
・医薬品・医療機器の治験安全性情報管理に関する、何らかの症例処理・症例マネジメン…
歓迎
・ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ ・複数のプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
外資系ヘルスケア関連会社
掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
応募資格
必須
・プロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床オ…
歓迎
・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
製薬関連会社
掲載期間:20/05/21~20/06/03
仕事内容
CSMモニターが施設から収集した情報をもとに、クリニカルサイトMgrが文書を作成・レビューします。この役割分担システムによって、初回申請および治験薬搬入までの業務を効率よく進めることを目指しています。
具体的には ・Global model ICF レビュー、承認(英) ・Country model ICF 作成及びレビュー…
応募資格
必須
・モニター実務経験2年以上または、治験事務局業務、CRC業務やQC業務のいずれか…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
外資系バイオ製薬会社 *風通しの良い社風で、ワーキングマザーも多く活躍しています。…
掲載期間:20/05/21~20/06/03
仕事内容
品質保証部門の一員として、以下の業務を行う。 ・変更管理:グローバルから発行される変更情報を品質管理の観点から問題ないか評…
応募資格
必須
・学士(理系)以上、薬機法の知識、QMS省令、ISO13485 等の規格 ・医療の…
歓迎
・医療業界or工業製品での品質保証又は品質管理経験 ・プロジェクトマネージスキル ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
掲載期間:20/05/21~20/06/03
薬事
【上場企業】製薬関連会社での薬事監査
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵…
応募資格
必須
・経験者:薬事監査経験のある方 ・未経験者:CRA経験5年以上の方 ・英語でコミュニ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
日系製薬関連会社
掲載期間:20/05/21~20/06/03
仕事内容
医療機器・体外診断用医薬品の、市販後の市場における以下の品質保証業務を担当していただきます。
・顧客からの苦情のグローバルデータベースへの入力、苦情評価、顧客宛調査報告書作成 ・回改修及び顧客への通知書送付の準備、そ…
応募資格
必須
・品質管理、品質保証に関する職務経験者(3年以上) ・英語力【ビジネスレベル】(電…
歓迎
・医療機器、体外診断用医薬品業界の職務経験、知識を有している方 ・大学、高専、専門…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
外資系ライフサイエンス企業
掲載期間:20/05/21~20/06/03
仕事内容
業務全体を把握していただきつつ、特に海外向け活動を牽引し、当社の広報IR活動の顔となっていってくださる方を募集しています。
■IR ・機関投資家対応…国内投資家はCC室にて対応。投資家の属性・希望に応じてCEO/CFOの同行もお願いします。海外I…
応募資格
必須
・IR活動の理解(決算発表、適時開示など一連の業務の理解) ・プレスリリース等の作…
歓迎
・生物学・医学等の知識 ・広報や総務の経験 ・法人に対する企画営業経験 ・プレゼンテー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1449万円
会社概要
外資系医薬品メーカー 【この求人の魅力】 ・細胞医療・再生医療という新しい産業の創生…
掲載期間:20/05/21~20/06/03
仕事内容
臨床試験を新GCP/GPSP/臨床研究法下で実施する。 ・モニタリング(臨床試験の手順説明、GCP等/実施計画書の遵守状況…
応募資格
必須
・大学卒(又は同等の学歴・経歴を有する方)以上 ・リードモニター経験 ・医薬品あるい…
歓迎
・医薬品あるいは医療機器の臨床試験におけるモニタリング経験(7年以上) ・リードモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
外資系医療機器メーカー
  • 1
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アシュリー シェイク (Ashley Sheikh)
エンワールド・ジャパン株式会社
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A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出!アシュリー シェイク (Ashley Sheikh)(エンワールド・ジャパン株式会社)が保有する転職・求人一覧ページ(5865702)。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。