幸村　勲（株式会社ライフケア・ネットワーク）が保有する転職・求人情報一覧

26件
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掲載期間：21/02/19～21/03/04
CRA・CRC
【未経験】データマネジメント
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
・臨床開発モニタリング経験3年以上 ・大卒以上（文理不問）
歓迎
・ビジネスレベルの英語力　（TOEIC750点ないし同等レベル） 　⇒ビジネス文書…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【経験者】PMSデータマネジメント
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
PMS業務のDM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【経験者】メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 　1.臨床試験の計画書や報告書 　2.医薬…
応募資格
必須
・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
プロジェクトマネージャー（メディカル）
医薬品／再生医療における臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング
上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品／再⽣医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業…
応募資格
必須
・治験におけるクリニカルプロジェクトマネジメント業務に関わった経験（必須） ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【経験者】メディカルライティング
土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 　1.臨床試験の計画書や報告書 　2.医薬…
応募資格
必須
・メディカルライティング（CTD、CSR）の実務経験者
歓迎
・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
マーケティング・販促企画
医療機関向けPHRサービス普及責任者
土日祝休み
仕事内容
【担当業務】 ・当社PHRサービスの医師、医療機関への普及活動 　-KOLとの連携によるプロモーション、エビデンス構築などを…
応募資格
必須
★医療機器メーカーや電子カルテメーカー、卸（医薬、医療機器）など医療業界（医師向…
歓迎
・代理店活用によるよるチャネル営業の推進の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
ヘルスケア・デジタル・ソリューション企業 ・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販…
気になる
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
CRA・CRC
モニタリングリーダー
土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
・P2及びP3のグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上あ…
歓迎
・オンコロジー経験歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
学術
疾患プランナー
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■職務概要 1. プライマリケア、オンコロジー、スペシャリティケアのいずれかの疾患領域におけるPHR浸透の戦略立案業務 2.…
応募資格
必須
・プライマリケア、オンコロジー、スペシャリティ（自己免疫疾患等）何れかでの基礎知…
歓迎
・アプリやWebサービスの立上げ経験をお持ちの方 ・Webアプリケーション開発にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
ヘルスケア・デジタル・ソリューション企業 ・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販…
気になる
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
新規事業
がん領域における新規事業開発責任者
ベンチャー企業新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
▼担当業務 ・重点疾患領域（がん）のプロダクトマネジャーとして、自社で提供する患者サポートの仕組みを活用した商品開発、事業…
応募資格
必須
▼必須要件 ・社内外のチームでプロジェクトを遂行した経験 ・医療関連業界の知識，経験…
歓迎
▼歓迎要件 ・オンコロジー領域での事業経験や知識 ・事業開発/商品開発の経験 ・IT知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
ヘルスケア・デジタル・ソリューション企業 ・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販…
気になる
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
学術
PMSデータマネジメントプロジェクトリード・リード候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
<概要> ・重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるPMS業務（※2）の 　マネジメント（責任者、顧客との総合窓口…
応募資格
必須
【必須事項】※3 ・CROや製薬メーカーでのデータマネジメント業務の実務経験（3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・ビジネスレベルの英語を用いた業務経験（TOEIC700点相当以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
臨床薬理試験モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務 ・医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計…
応募資格
必須
【いずれも必須】 ・臨床薬理試験に興味がある ・2年以上のCRA実務経験 ・CRAとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
治験データマネジメントプロジェクトリード・リード
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<概要> ・弊社の重要プロジェクトや難易度の高い案件（プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験他）における 　データマ…
応募資格
必須
・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年以上） ・コミ…
歓迎
【経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経験（例：…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
法務・コンプライアンス
法務担当者
土日祝休み
仕事内容
・契約書の捺印対応 ・法務相談対応（契約書レビュー、印紙判定、個人情報・著作権法等の一般的な解釈適用等） ・非上場会社におけ…
応募資格
必須
・事業会社での法務業務経験3年以上（業界不問） ・大卒以上（文理不問） 【歓迎す経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【経験者】治験データマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
臨床開発業務のDM経験者  ・製薬企業・CROでのDM実務経験者  ・柔軟で高いコミ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【未経験】PMSデータマネジメント
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
<概要> PMS業務全般 ※PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売…
応募資格
必須
【必須事項】 ■(1)～(3)の何れかを満たしていれば可、(4)は必須 ・(1)CR…
歓迎
【経験】 ・ビジネスレベルの英語を用いた業務経験（TOEIC700点以上相当） ・E…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
その他、技術・専門職系（メディカル）
【未経験】治験薬管理担当者
土日祝休み
仕事内容
臨床試験における治験薬管理業務 ※できるだけ早く入社できる方歓迎
応募資格
必須
【必須事項】 ・CRA実務経験3年以上 ・大卒以上（文理不問） 【歓迎する経験及びスキ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
その他、技術・専門職系（メディカル）
リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者）
土日祝休み
仕事内容
＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【以下のすべてに該当する方】 ・臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
データモニタリング委員会/画像評価マネジメント
土日祝休み
仕事内容
■下記の複数の業務をご担当いただきます。 ＜データモニタリング委員会（DMC）の事務局業務＞ 中間解析担当者をはじめとする関…
応募資格
必須
【いずれも必須】 ●モニタリング経験3年以上（モニタリング以外の臨床試験関連業務の…
歓迎
【下記に該当する方歓迎】 ●将来、業務責任者や管理職として組織を牽引する立場にキャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
症例登録　割付担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験における被験者割付業務
応募資格
必須
・割付業務経験3年以上（できれば5年以上） 　※既存社員に後進の教育も経験させたい…
歓迎
・治験薬保管、配送管理経験 ・ベンダー管理経験（包装、倉庫会社等） ・コミュニケーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【経験者】PMSメディカルライター
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し製薬企業のサポートを実施する。
応募資格
必須
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 ・英語での調査結果報告書作成…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【経験者】リアルワールドデータサイエンティスト
土日祝休み
仕事内容
＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…
応募資格
必須
・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討 　…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【経験者】臨床統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
CRA・CRC
【経験者】モニター
土日祝休み
仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 〔東京追記〕 モニタリング業務（全て又は一部）を行…
応募資格
必須
〔大阪、名古屋〕 ・モニタリング実務経験1年以上（必須） ・グローバル試験・オンコロ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
【経験者】安全性情報
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 【求める…
歓迎
・医学関連の英文和訳歓迎 ・和文英訳経験歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：21/02/18～21/03/03
臨床開発、治験
治験薬管理担当者
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験における治験薬管理業務
応募資格
必須
【必須事項】 以下のいずれかに該当する方 ・治験薬管理業務経験（治験薬保管、配送管理…
歓迎
【経験及びスキル】 ・ベンダー管理経験（倉庫会社、包装会社等）※特に超低温 ・コミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業
気になる
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掲載期間：21/02/17～21/03/02
薬事
【経験者】メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング ・治験実施計画書（プロトコール作成） ・説明・同意文書 ・治験総括報告書 ・申請添付資料概要 ・承認申請…
応募資格
必須
・CROまたは製薬メーカーでのメディカルライティング実務経験（論文作成、プロトコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
CSO、CRO、メディカルジョブを柱に、海外進出支援など幅広いサービスを行ってい…
気になる
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幸村　勲
株式会社ライフケア・ネットワーク
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Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出！幸村　勲（株式会社ライフケア・ネットワーク）が保有する転職・求人一覧ページ（5860552）。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。