幸村　勲（株式会社ライフケア・ネットワーク）が保有する転職・求人情報一覧

26件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
26件を表示中
  • 1
掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
統計解析マネージャー候補
土日祝休み
仕事内容
生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 ・統計解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が3年以上ある…
歓迎
【歓迎要件】 ・計画書、仕様書の作成ができる方 ・組織マネジメントの経験がある方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
安全性情報（マネージャー候補）
土日祝休み
仕事内容
【主な内容】 ・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート ・クライアント窓口対応 ・業務教育及び研修 ・募集採用活動 ・部門マネ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報管理業務における一連の業務経験（受付/分類、入力、評価、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載CRA・CRC
医療機器開発モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書…
応募資格
必須
【CRA経験者】 ・医療機器または医薬品の臨床開発経験 ・意欲的に能動的に取り組める…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）
医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント
上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務 1.臨床企画業務（臨床開発コンサルティング、開発計画立案など…
応募資格
必須
・プロジェクトマネジメント経験  ・モニタリングリーダー相当の業務スキル、経験   …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載プロジェクトマネージャー（Web・オープン系）
プランニングディレクター
ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
製薬企業などのクライアントとタイアップした医療系Webサービスやアプリを、サービス企画からプロジェクト管理、リリースまでリードしていくポジションです。
【業務概要】 クライアントがWeb/アプリの専門家ではないため、クライアントと密にコミュニケーションを取りながら要求を整理…
応募資格
必須
・受託開発を含めたコンシューマー向けサービスのサービス企画、ディレクション経験を…
歓迎
・アプリやWebサービスの立上げ経験をお持ちの方 ・Webアプリケーション開発にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販売・運用 (医療機器製造販売業許可業) ・各…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載学術
コントラクトMSL
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
KOLに対して学術的対応業務
新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、 コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します
応募資格
必須
＜経験・スキル＞  ・製薬企業での臨床開発経験者 ・プロダクトマネージャー経験者 ・ド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～949万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
データマネジメントプロジェクトリード・リード
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<概要> ・弊社の重要プロジェクトや難易度の高い案件（プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験他）における 　データマ…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
オンコロジーや再生医療など先進領域において1人1プロジェクトの領域担当制度の高い…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載学術
ファーマコヴィジランス
土日祝休み
仕事内容
安全性情報管理サービス業務全般に関わっていただきます。 【業務例】 ・海外症例の評価（入力含む）に関わる業務 ・国内/海外の文…
応募資格
必須
・なんらかの安全性業務経験1年以上
歓迎
・安全性情報のデータベースの入力経験がある方 ・英語力（読みのみでも可）のある方 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載CRA・CRC
セントラルモニタリング業務担当者
新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<概要> プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング（RBM）におけるセントラルモニタリング業務
<詳細> ・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務（主にモニタリングやCRC）の…
歓迎
【歓迎する経験】 ・BIツール等、各種分析ツールの使用経験 ・データ分析に関わる業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載CRA・CRC
CRA（臨床開発モニター）
土日祝休み
仕事内容
治験がGCP(Good　Clinical Practice：医薬品の臨床試験の実施の基準、実施計画書、薬事法等に基づき実…
応募資格
必須
【必須要件】  ・専門卒以上  ・実務経験年数：１年以上  ・施設対応が自身で出来る方…
歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格保有者  ・英語/読解力（CROの専門誌等が…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
統計解析
仕事内容
臨床開発　統計解析
生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 ・統計解析…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかに合致する方 　・医療業界において、SASを使用したプロ…
歓迎
【歓迎要件】 　・計画書、仕様書の作成ができる方 　・英語力がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
データマネージメント
土日祝休み
仕事内容
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、 実施まで総合的に支援します。 ・臨床試験・製造販売後調査の…
応募資格
必須
【必須条件】  ・データマネジメント実務経験が１年以上ある方 
歓迎
・医療機関・製薬会社での治験関連業務経験が１年以上ある方  ・英語力有れば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載マーケティング・販促企画
メディカルコンベンション／研究会事務局・海外研究会窓口
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合の事務局業務となります。 ＜各種会合の例＞ 　Kick-off Meet…
応募資格
必須
※下記はいずれか必須     コンベンション会社在籍者ないしメディカルコンベンショ…
歓迎
土日祝日の勤務、出張対応が可能な方（頻度としては月2回程度）     クライアント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載CRA・CRC
リアルワールドデータサイエンティスト
土日祝休み
仕事内容
＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア（医療施設含む）でのRWD関連の実務経験 ・疫学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
データマネジメント（SAS業務担当・SASプログラマー）
土日祝休み
仕事内容
プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。
応募資格
必須
＜必須事項＞ ・理系出身 ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載薬事
薬事【医療機器】
土日祝休み
仕事内容
医療機器開発における薬事業務 1．治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成 2．薬事戦略立案…
応募資格
必須
【必須条件】 ・薬事業務経験（医療機器または医薬品）
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・臨床開発経験（医療機器及び医薬品） ・臨床現場での医療機器取…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
オンコロジーや再生医療など先進領域において1人1プロジェクトの領域担当制度の高い…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
PMSメディカルライター
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し製薬企業のサポートを実施する。
応募資格
必須
・臨床開発業務（特にCRA経験者、安全性情報経験者は大歓迎）、または薬剤師資格の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
オンコロジーや再生医療など先進領域において1人1プロジェクトの領域担当制度の高い…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
メディカルライティング（未経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
【必須事項】 ・理系出身 ・製薬企業等で探索・開発研究を行い（非臨床毒性試験のみの経…
歓迎
【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・治験実施計画書などの作成経験 ・論文作成経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
オンコロジーや再生医療など先進領域において1人1プロジェクトの領域担当制度の高い…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
メディカルライティング
土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。  １・臨床試験の計画書や報告書  ２．医薬品の…
応募資格
必須
・製薬、医療分野での実務経験  ・臨床開発や承認申請業務  ・契約書、申請書等の文章…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
安全性情報
土日祝休み
仕事内容
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務経験者優遇（現時点で正社員であ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載CRA・CRC
モニター
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者  ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方  ・…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
臨床統計解析担当者
土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析。 統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
臨床試験データの統計解析実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載臨床開発、治験
データマネジメント担当者
土日祝休み
仕事内容
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐え…
応募資格
必須
臨床開発業務のDM経験者  ・製薬企業・CROでのDM実務経験者  ・柔軟で高いコミ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/08～19/10/21
再掲載薬事
開発薬事（医薬品）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発薬事 （薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務など）
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品開発薬事業務経験者 ・適切なコミュニケーションを図ることができ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
気になる
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掲載期間：19/10/01～19/10/14
研究・開発（医療用具・医療機器）
審査員：医薬品医療機器等法
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務目的】　　 医薬品医療機器等法製造販売認証業務（以下、薬機法認証審査業務）に適合した審査プロセスの遂行に責任を負う。…
応募資格
必須
【採用条件】　　 - 医療機器メーカー又は体外診断用医療機器メーカーでの設計開発、…
歓迎
【あれば尚良い経験】　 - 薬事申請経験（認証及び/又は承認） - 認証機関で仕事を…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
英国に本社を置き世界193ヶ国で活動するグローバル認証機関
気になる
詳細を見る
  • 1
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幸村　勲
株式会社ライフケア・ネットワーク
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Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出！幸村　勲（株式会社ライフケア・ネットワーク）が保有する転職・求人一覧ページ（5860552）。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。