幸村 勲(株式会社ライフケア・ネットワーク)が保有する転職・求人情報一覧

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25件を表示中
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掲載期間:20/05/28~20/06/10
仕事内容
医薬品医療機器等法に定められたQMS国内品質業務運営責任者の責務を果たす
・製品品質に問題が発見された場合、再発防止に適切な処置を講じる ・品質に関連する課題を調査する ・QMSの規定手順(SOP)…
応募資格
必須
・高校、またはそれ以上、化学、物理、生物製剤、または工学の課程を修了していること…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
米国で設立。 スポーツ整形外科領域において、関節鏡視下施術におけるインプラント・専…
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掲載期間:20/05/28~20/06/10
再掲載営業(法人向け)
営業/DEXスペシャリスト
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
◎売上目標達成と予算達成に向け、顧客毎にDEXの売上が最大になるように、EXマーケティング・マネージャーと  合意した計画…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・3年以上の整形外科業界勤務経験 ・PCスキル(Excel、MS W…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
米国で設立。 スポーツ整形外科領域において、関節鏡視下施術におけるインプラント・専…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
医薬品開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種医学会合のコンベンションディレクター業務 各種会合例:Kick-off Meeting、アドバイザリーボード、学会共催セミナー、市⺠公開講座、等
・研究会や会議の企画・提案(提案書作成)(※1) ・予算・分担・スケジュール・演出等の企画および管理 ・ベンダー折衝・管理 ・…
応募資格
必須
【いずれも必須】 ・コンベンション会社に在籍し、イベントディレクター実務を行ってい…
歓迎
・語学が堪能であれば尚可(海外クライアントとのやりとりも発生します)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
国内に於いて最も最先端な取り組みを展開するCRO ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ●開発候補品の臨床開発計画立…
応募資格
必須
求める経験・スキル ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネジメント業務…
歓迎
英語力はあるに越したことはありませんが、求めません。
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
製薬企業などのクライアントとタイアップした医療系Webサービスやアプリを、サービス企画からプロジェクト管理、リリースまでリードしていくポジションです。
【業務概要】 クライアントがWeb/アプリの専門家ではないため、クライアントと密にコミュニケーションを取りながら要求を整理…
応募資格
必須
・受託開発を含めたコンシューマー向けサービスのサービス企画、ディレクション経験を…
歓迎
・アプリやWebサービスの立上げ経験をお持ちの方 ・Webアプリケーション開発にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販売・運用 (医療機器製造販売業許可業) ・各…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
再掲載学術
コントラクトMSL
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
KOLに対して学術的対応業務
新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、 コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します
応募資格
必須
<経験・スキル>  ・製薬企業での臨床開発経験者 ・プロダクトマネージャー経験者 ・ド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~949万円
会社概要
次世代のCRO・CSOのモデルを創造し、 臨床開発・メディカル・セールス・薬のライ…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
再掲載新規事業
がん領域における新規事業開発責任者
ベンチャー企業新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・重点疾患領域(がん)のプロダクトマネジャーとして、自社で提供する患者サポートの仕組み  (新プラットフォームサービス)を…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語 ・治験/臨床研究の経験や知識 ・オンコロジー領域で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販売・運用 (医療機器製造販売業許可業) ・各…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
再掲載学術
PMSデータマネジメントプロジェクトリード・リード候補者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
<概要> ・重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるPMS業務(※2)の  マネジメント(責任者、顧客との総合窓口…
応募資格
必須
【必須事項】※3 ・CROや製薬メーカーでのデータマネジメント業務の実務経験(3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・ビジネスレベルの英語を用いた業務経験 ※5 ・SASプログラミン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
<概要> ・弊社の重要プロジェクトや難易度の高い案件(プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験他)における  データマ…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
オンコロジーや再生医療など先進領域において1人1プロジェクトの領域担当制度の高い…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験 ・英文ライティング など
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験1年以上   (臨床開発や承認申請/契約書、申請…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
CSO、CRO、メディカルジョブを柱に、海外進出支援など幅広いサービスを行ってい…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
(1) 外部就労型CRA (2) クライアント先(製薬メーカー)での臨床開発案件担当
応募資格
必須
・3年位上のCRA経験
歓迎
・後進の育成経験あれば尚可 ・英語力:あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
CSO、CRO、メディカルジョブを柱に、海外進出支援など幅広いサービスを行ってい…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
(1) 外部就労型CRA (2) クライアント先(製薬メーカー)での臨床開発案件担当
応募資格
必須
・1年以上のCRA経験(立ち上げの経験必須)  ※立ち上げ経験があれば検討可 または…
歓迎
英語力:あれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
CSO、CRO、メディカルジョブを柱に、海外進出支援など幅広いサービスを行ってい…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
<概要> ・重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるPMS業務(※2)のマネジメント  (責任者、顧客との総合窓口…
応募資格
必須
・コミュニケーション力 ・プロジェクトマネジメント経験  (例:リーダーとしてプロジ…
歓迎
【歓迎する経験】 ・製薬企業またはCROでのPMS業務経験 ・EDCシステム開発経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業
掲載期間:20/05/26~20/06/08
再掲載臨床開発、治験
臨床薬理試験モニター
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務 医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、 関連法規や治験実施計…
応募資格
必須
【いずれも必須】 ・臨床薬理試験に興味がある ・3年以上のCRA経験 ・CRAとして自…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業
掲載期間:20/05/26~20/06/08
再掲載臨床開発、治験
症例登録 割付担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験における被験者割付業務
応募資格
必須
・割付業務経験3年以上 ・出張が可能であること(月数回程度) ・学歴:大卒以上(文理…
歓迎
・治験薬保管、配送管理経験 ・ベンダー管理経験(包装、倉庫会社等) ・コミュニケーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
<概要> リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、…
応募資格
必須
<望ましい経験> ・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連…
歓迎
【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し製薬企業のサポートを実施する。
応募資格
必須
【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 英語での調査…
歓迎
【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
オンコロジーや再生医療など先進領域において1人1プロジェクトの領域担当制度の高い…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
【必須事項】 ・理系出身 ・製薬企業等で探索・開発研究を行い(非臨床毒性試験のみの経…
歓迎
【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・治験実施計画書などの作成経験 ・論文作成経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
オンコロジーや再生医療など先進領域において1人1プロジェクトの領域担当制度の高い…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。  1・臨床試験の計画書や報告書  2.医薬品の…
応募資格
必須
・製薬、医療分野での実務経験  ・臨床開発や承認申請業務  ・契約書、申請書等の文章…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 【求める…
歓迎
・医学関連の英文和訳歓迎 ・和文英訳経験歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
・新GCP下での臨床開発経験者  ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方  ・…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
臨床試験データの統計解析。 統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
臨床試験データの統計解析実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐え…
応募資格
必須
臨床開発業務のDM経験者  ・製薬企業・CROでのDM実務経験者  ・柔軟で高いコミ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/05/26~20/06/08
再掲載薬事
開発薬事(医薬品)
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発薬事 (薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務など)
応募資格
必須
【いずれも必須】 ・医薬品開発薬事業務経験者 ・ソリューションや付加価値を柔軟な発想…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…
掲載期間:20/05/21~20/06/03
プロダクトマネージャー
開発PM
上場企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
開発PMとして、事業ミッションである"Empower the Patients"を実現するため、 患者の治療や重症化予防を実現するためのサービスを提供します。
【業務概要】 患者の治療や重症化予防アプリの新規開発、及び改善における開発プロジェクトのPMを担当。 基本設計から実装、スト…
応募資格
必須
・プロジェクトマネジメント経験が3年以上 ・開発経験が3年以上 ・3名以上のPJをP…
歓迎
・システムを何も無いところからリリースまで実施した経験 ・PMBOKなどプロジェク…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販売・運用 (医療機器製造販売業許可業) ・各…
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幸村 勲
株式会社ライフケア・ネットワーク
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出!幸村 勲(株式会社ライフケア・ネットワーク)が保有する転職・求人一覧ページ(5860552)。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。