丹野 堅一郎(ヒューマンタッチ株式会社)が保有する転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/10/21~19/11/04
仕事内容
Offshore wind pjt manager 洋上風力プロジェクトマネージャー
<発電所の開発・建設を推進する> 「エネルギーから世界を変える」というグループビジョンの達成に向け、プロジェクトマネージャ…
応募資格
必須
【必須】 ・洋上風力発電の開発における風況調査・海底物理探査・海底地質調査等の立案…
歓迎
【歓迎】 ・日本人クルーとコミュニケーションができる程度の日本語力 ・日本人の場合は…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
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掲載期間:19/10/21~19/11/04
仕事内容
テクニカルマネージャー募集!(発電事業部エンジニアチーム )
自然エネルギー発電所に関わる投資判断、収支分析、ポートフォリオの管理をおこなう発電事業部での募集です。 ・保有発電所及びS…
応募資格
必須
<必須> ・不動産/インフラファンド等でのAM(特に稼働後の運営管理業務)経験 3…
歓迎
<歓迎> ・資格:不動産証券化マスター、宅建等不動産関連資格、電検等電気関連資格 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~2499万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
臨床開発モニター
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・新GCP下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロ…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
安全性情報
安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指…
応募資格
必須
必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験が…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
臨床試験データの統計解析
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
データマネジメント
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐え…
応募資格
必須
臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
医療機器開発モニター
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書…
応募資格
必須
・医療機器または医薬品の臨床開発経験。 ・意欲的に能動的に取り組める方。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
臨床開発モニター
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・新GCP下での臨床開発経験者 ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ・プロ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
不動産パートナーとの協働により、「自然電力のでんき」の一般消費者の顧客獲得を担っていただきます。
不動産パートナーとの協働により、「自然電力のでんき」の一般消費者の顧客獲得を担っていただきます。 具体的には、提携している…
応募資格
必須
BtoB営業の経験、または、提携先との折衝・交渉の経験3年以上
歓迎
【歓迎】 ・WEBディレクションの経験1年以上 ・不動産業界の経験 ・自然エネルギーの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
新規事業の企画と、それに関連する市場調査や仮説の立案・検証 他
・新規事業の企画と、それに関連する市場調査や仮説の立案・検証 ・全社横断的なプロジェクト推進 ・その他経営企画業務全般 ・役員…
応募資格
必須
マーケティング、調査、企画立案能力・数値管理、Excel等でのモデリングの能力・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
電力小売事業の企画
・電力小売事業の企画 (料金体系の設計、オペレーションの設計、受給管理の内製化、約款の作成、営業支援、再生可能エネルギーを…
応募資格
必須
・エクセルなどによる数値分析 英語:日常会話 日本語:ビジネスレベル
歓迎
【歓迎】 ・電力小売事業における職務経験 ・(在庫を仕入れ、販売する)流通業における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
テクニカルマネージャー募集!(発電事業部エンジニアチーム )
弊社が運営または経営管理を行っている発電所の技術的な課題(土木分野)に関し、オーナーの立場に立って案件の事前検討や発電所…
応募資格
必須
【必須】 ・普通自動車免許 ・工学系(特に土木建設系)の専門知識 ・ビジネス経験1年程…
歓迎
歓迎される経験 ・一級土木施工管理技士 ・土木工事現場の施工管理経験5年以上 ・社内の…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
AC電気エンジニア / 案件の特性に適した発電所設計を行う
同社が建設する小~大規模の太陽光・風力発電所の建設プロジェクトにおいて、電気エンジニアとして電気設計(機器選定、配線、系…
応募資格
必須
【AC Engineer】 <必須> ・電力・電気もしくは関連する学科で大卒 ・Aut…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
構造設計に情熱のある方大募集 Wanted: Structure Engineer
発電所建設の土木設計を行います。 同社が建設する小~大規模の太陽光・風力発電所の建設プロジェクトにおいて、シビルエンジニア…
応募資格
必須
・構造物関連の設計者として3年の経験 ・再生可能エネルギー分野の経験者優遇 ・調査、…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
土木エンジニア / 経験を活かし、活躍し続ける
発電所建設の土木設計を行います。 同社が建設する小~大規模の太陽光・風力発電所の建設プロジェクトにおいて、シビルエンジニア…
応募資格
必須
・土木工事関連の設計マネジャーもしくは建設マネージャーとして3年以上の経験必須 ・…
歓迎
・土木工事経験のある方、歓迎 ・林地開発申請の経験者及びゴルフ場の設計経験のある方…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
プロジェクトマネージャー/ 発電所建設の全行程をマネジメントするProject Manager
発電所の建設プロジェクトにおけるマネジメントを行い、良質な発電所建設および円滑なプロジェクト実行を担います。 ・プロジェク…
応募資格
必須
<シニア(経験重視)>  ・最低5年以上のプロジェクトマネジメントの経験 ・当該分野…
歓迎
<シニア(経験重視)>  ・最低5年以上のプロジェクトマネジメントの経験 ・当該分野…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
サイトマネージャー(電気)発電所建設を支える現場監督業務
発電所建設の工事管理をおこないます。 国内各地で同社が建設している太陽光、風力発電所の建設プロジェクトの現場代理人や元請け…
応募資格
必須
電気工事施工管理経験 再生可能エネルギー業界経験尚可
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
サイトマネージャー(土木)発電所建設を支える現場監督
発電所建設の工事管理をおこないます。 国内各地で同社が建設している太陽光、風力発電所の建設プロジェクトの現場代理人や元請け…
応募資格
必須
土木施工管理経験 再生可能エネルギー業界経験尚可
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
サイトマネージャー(チームリーダー)発電所建設現場の管理・監督をお任せします
1) 工事部におけるチームリーダーとして、担当地域の建設現場を管理頂きます。【予定担当地域- 日本の中央部(東京~岡山)…
応募資格
必須
【必須】 ・1級電気施工管理技士または1級土木施工管理技士をお持ちの方 ・電気・機械…
歓迎
・1級電気施工管理技士または1級土木施工管理技士をお持ちの方 ・電気・機械工学また…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
データマネジメント/東証一部上場大手CRO/東京
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者)
概要 EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
データマネジメント/東証一部上場大手CRO/東京
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者)
概要 EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
メディカルライティング
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者
歓迎
【歓迎】 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティン…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
メディカルコンベンション
職務内容 開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合の事務局業務となります。 <各種会合の例>  Kick-off …
応募資格
必須
コンベンション会社在籍者ないしメディカルコンベンション実務経験者 日常会話レベル以…
歓迎
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
セントラルモニタリング業務
概要 プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング(RBM)におけるセントラルモニタリング業務 詳…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務(主にモニタリングやCRC)の…
歓迎
【歓迎する経験】 ・BIツール等、各種分析ツールの使用経験 ・データ分析に関わる業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
PMSメディカルライター
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
応募資格
必須
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
PMSメディカルライター
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
応募資格
必須
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
プロジェクトマネージャーのサポート 
・固定買取制度における経済産業省への申請 ・電力会社への申請・契約および連系工事に関する協議とスケジュール調整 ・プロジェク…
応募資格
必須
【必須】  ・再生可能エネルギー産業に対する関心・想い ・情報整理・管理が得意な方 ・…
歓迎
【歓迎】  ・再生可能エネルギー業界もしくはコンサル業界の経験 ・固定買取制度におけ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
臨床開発、治験
安全性情報/東証一部上場大手CRO/東京
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報管理業務全般
安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指…
応募資格
必須
必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験データの統計解析
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
データマネジメント
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニ…
歓迎
臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・窓口業務経験があれ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
太陽光発電のプロジェクトを開発する部署です。
太陽光発電のプロジェクトを開発する部署です。 日本各地にてそれぞれの地域が抱えている問題を解決できるような方法で、自然電力…
応募資格
必須
<必須> ・再生可能エネルギーに強い興味をお持ちの方 ・営業等のフロント業務のご経験…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案からCTDの作成、承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援
製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案からCTDの作成、承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務
応募資格
必須
【必須要件】 次のいずれかの経験があること ・医薬品CMCの製造または薬事の経験/バ…
歓迎
【歓迎要件】 ・文書作成能力 ・コミュニケーション力
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
【必須要件】 メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 SASプログラミン…
歓迎
【必須要件】 メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 SASプログラミン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
歓迎
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
歓迎
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証す…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
歓迎
【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト
医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用…
応募資格
必須
【必須要件】 医療機器の薬事経験 英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件…
歓迎
【必須要件】 医療機器の薬事経験 英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
【必須要件】 GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること…
歓迎
【必須要件】 GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 新GCP下での…
歓迎
新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 新GCP下での…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
解析/分析メンバー募集! 風力・水力・バイオマス事業部
風力発電所開発の部署で、風力発電に関わる数値分析、解析業務を行っていただきます。 ・開発を検討しているエリア・地域の「風の…
応募資格
必須
<必須要件> ・風力の解析・分析スキルがある方、エクセルや統計などの理解がある方 ・…
歓迎
<歓迎要件> ・理系の研究室で流体力学などを学んでいた方 ・プログラミング経験者、数…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
プロジェクトマネージャー(水力・バイオマス) 
発電所の開発・建設を推進する 「エネルギーから世界を変える」というグループビジョンの達成に向け、プロジェクトマネージャーは…
応募資格
必須
【必須】 要自動車普通免許 ネイティブ/ビジネスレベルの日本語力 当該分野における高い…
歓迎
【歓迎】 ・  最低3年以上のプロジェクトマネジメントの経験 ・  ビジネスレベルの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界2位の実績を持つ「juwi」とのパートナーシップ 自然電力は、世界的な太陽光・…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
戦略・薬事コンサル_薬事グループ_シニアコンサルタント
薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務 -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等 医療用医薬品、バイオ後…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料…
歓迎
【必須要件】 製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者 →当局提出資料…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う
シミック株式会社にて低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するをお願い致します。 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関す…
応募資格
必須
【必須要件】 医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。低分子、バイオ分野の製造…
歓迎
【必須要件】 医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。低分子、バイオ分野の製造…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
開発計画立案、当局対応などのコンサルティング業務。_シニアコンサルタント
1.治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書…
応募資格
必須
【必須要件】 開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)…
歓迎
【必須要件】 開発薬事経験 ⇒国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
プロジェクトの業務全体の運営管理
プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジ…
応募資格
必須
【必須要件】 医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 プロジェクトマネジメ…
歓迎
【必須要件】 医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 プロジェクトマネジメ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及…
歓迎
【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
メディカルライティング
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
望ましい経験 ・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験 ・臨床開発や承認申…
歓迎
・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
仕事内容
医療現場スタッフと協力しながら患者さんへの最適な治療を支援をするために、適切な血液浄化治療の提案と血液浄化システム(装置、ディスポ等)を販売する業務です。
医療現場スタッフと協力しながら患者さんへの最適な治療を支援をするために、適切な血液浄化治療の提案と血液浄化システム(装置…
応募資格
必須
<必要な業務経験/スキル> 医療機器営業経験3年以上 <必要資格> 普通自動車運転免許…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> 医療機器の営業経験や弊社のこれからの注力事業領域であ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
旭化成の100%出資子会社として、グループにおける繊維・ケミカル分野の蓄積技術を…
掲載期間:19/10/11~19/10/24
仕事内容
医療機器の国内または海外の薬事承認・登録申請書の作成 他 薬事規制と製品知識を必要とする専門性の高い業務でやりがいがあります。
・医療機器の国内または海外の薬事承認・登録申請書の作成 ・承認・登録申請の実施および承認・登録までの当局対応の実施 ・国内ま…
応募資格
必須
<必要な業務経験/スキル> 以下のいずれかの業務経験のある方 ・医療機器または医薬品…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> 英語での文書作成、メール等でのコミュニケーション(読…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
旭化成の100%出資子会社として、グループにおける繊維・ケミカル分野の蓄積技術を…
掲載期間:19/10/10~19/10/23
仕事内容
医療機器開発モニター
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書…
応募資格
必須
【CRA経験者】 ・医療機器または医薬品の臨床開発経験 ・意欲的に能動的に取り組める…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
設定中の検索条件
丹野 堅一郎
ヒューマンタッチ株式会社
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
転職成功者続出!丹野 堅一郎(ヒューマンタッチ株式会社)が保有する転職・求人一覧ページ(2390205)。各専門分野に精通する転職のプロ、コンサルタントがサポートする日本最大級のキャリア転職情報サイト。年収800万円以上の高年収、管理職、スペシャリストの求人、非公開求人スカウトも多数。