株式会社アイブレインズが保有する転職・求人情報一覧

446
51100件を表示中
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
・施設や車両の管理 ・備品、各種消耗品の手配、管理 ・社内行事の運営サポート 他、幅広い業務に柔軟に対応していただきます
応募資格
必須
必要な経験等 ・普通自動車免許 【必須】社会人経験3年以上、ワード・エクセル基本操作…
歓迎
【歓迎】総務・庶務経験者
勤務地
石川県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
「先生とその患者さんに喜ばれたい。さらに社員、取引先に喜んでもらえる会社になりた…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
・Rubyを使用してのECサイト新規機能開発 ・AWS管理及びアップデート対応 ・商品データメンテナンス ・自社運営サイトの新…
応募資格
必須
【必須】 ・RubyまたはPythonでの開発経験 必要な免許・資格 普通自動車運転免…
歓迎
【歓迎】 ・ECサイト運用経験 ・AWS、他クラウドプラットフォームを活用した開発…
勤務地
石川県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
「先生とその患者さんに喜ばれたい。さらに社員、取引先に喜んでもらえる会社になりた…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
・歯科医院向けカタログ販売事業での企画関連業務 ・取扱商品の販売企画、仕入れ交渉 ・定期的な総合カタログや販促チラシの企画制…
応募資格
必須
必要な経験等 業種問わず商品開発、販売企画・バイヤー(MD)、営業いずれか3年以上…
勤務地
石川県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
「先生とその患者さんに喜ばれたい。さらに社員、取引先に喜んでもらえる会社になりた…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
・採用実務 ・シフト管理 ・ロジ従業員面談 ・労務管理
応募資格
必須
必要な経験等 ・PC(ワード・エクセル)基本操作 ・人事、採用業務経験者歓迎 必要な免…
勤務地
石川県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
「先生とその患者さんに喜ばれたい。さらに社員、取引先に喜んでもらえる会社になりた…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
日本の顧客(メーカー系大手企業様等)と直接コミュニケーションを図り、テスト作業を推進いただきます。 ※要件定義~設計は当社…
応募資格
必須
システム開発におけるテスト工程のご経験 ※語学力不問
歓迎
・外国籍の方とコミュニケーションをとることに抵抗がない方 ・上司と部下の関係がフラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
・ソフトウェア開発 ・情報システムのコンサルティング ・インテグレーション ・運用保守…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
大手プロジェクトの案件からWebアプリ・業務システム・組込ソフト等の開発業務 案件例 Web・オープン系システム 大手金融シス…
応募資格
必須
高卒以上 必須 ・設計~導入までの一連の経験(10年以上)
歓迎
・何かしらのリーダー経験 ・手を動かすプレイングマネージャー ・若手育成経験など
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■ビジネスアプリケーション、ネットワーク・データベース、組込ソフト、保守・運用と…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
※案件拡大により積極採用中! ■日本の顧客(メーカー系大手企業様等)と直接コミュニケーションを図り、基本設計、詳細設計作業…
応募資格
必須
システム開発のご経験(目安2年程度)もしくはシステム開発におけるリーダー経験※言…
歓迎
・外国籍の方とコミュニケーションをとることに抵抗がない方 ・上司と部下の関係がフラ…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・ソフトウェア開発 ・情報システムのコンサルティング ・インテグレーション ・運用保守…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
情報部門管理スタッフ
【仕事の内容】 組織強化に向け、コアメンバーとして、情報システム部門全体における事務業務・管理・運用・改善を 担っていただき…
応募資格
必須
■一般事務関連経験 ■RPAなどの改善にも積極的に取り組める事務員の方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
大手有名電機グループの優良国際物流会社。 アセット型で自前の施設・設備を活かし高品…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【CMC/QA】バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理業務 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、バイオ医薬品開発段階におけるグローバルQA全体の視点から、開発プロジェクトを推進できる方を求めています!(オンライン公開説明会:3月14日)
【業務内容】 ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQP…
歓迎
【歓迎される要件】 ・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】  …
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
社内SE
【仕事の内容】 組織強化に向け、コアメンバーとして、情報システム開発計画立案、国内拠点システム支援を担っていただきます。 […
応募資格
必須
・IT関連の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
大手有名電機グループの優良国際物流会社。 アセット型で自前の施設・設備を活かし高品…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 /~経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、微生物管理を主とする品質管理業務の統括ができる方を求めています(マネージャー、リーダー候補)。
【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験が…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW研究・開発(医薬品)

【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています!
【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ(…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある ・治験…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
650万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 /~経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、治験薬等の原料資材に関するGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
医薬品等の原料資材に関する以下の業務 【業務内容】 ・品質管理責任者としての 品質管理業務、およびその業務改善 ・査察、監査対…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…
歓迎
【歓迎】 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
お客様のシステム開発を、企画から設計開発・リリース運用までを トータルに支援するプロジェクトをリードしていただきます。 顧客…
応募資格
必須
高卒以上 必須条件 •メンバー5 人以上のPM 経験(3 年以上) •開発プロジェクト…
歓迎
歓迎要件 •AWS、Azure 、GCP 環境での開発経験 •PM認定資格(PMP …
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
ARIは創業からクラウド技術に積極的に目を向け、現在ではクラウド技術を 基盤に新た…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEWプラントエンジニアリング

【設備】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンス/PJマネジメント)業務 * @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
医薬品製造工場における製造設備の新設及び増設や改造に関する計画立案、基本設計、保全業務、予算策定等のエンジニアリングに関する統轄管理
【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること   1)メンテナンスプログラ…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。
【業務内容】 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】  …
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
850万円~1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEWその他、経営・経営企画・事業企画系

事業責任者候補

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
「医療xインターネット」の領域で日本発のビジネスモデルを創出、世界に驚きを与え続ける成長企業における事業責任者候補ポジションのご案内です
■所属 メディカル業界向けセールスマーケティング支援事業(海外など他事業兼任の可能性あり) ■担当業務 マネジメント視点から、…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ■応募者イメージ (以下いずれかのご経験のある方)  ・戦略コ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
目指すこと:「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やし、…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。
【職務概要】 ・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。…
応募資格
必須
■ 必要要件(経験・知識・資格) <経験> ・固形製剤の技術移管に関する業務経験(経…
勤務地
山形県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP製造管理の経験者を求めています!
【職務内容】 ・製造実務を行いながら、プロジェクト等においてもリーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う。 【業務詳細】…
応募資格
必須
必須要件 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に関す…
勤務地
山形県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
50代でも契約社員⇒正社員のチャンスあり。ワークライフバランス(家庭との両立、余暇の充実)と安定的長期就業が期待できるDI・学術(医薬情報)担当のご案内です。
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または大阪支社及び都内、大阪の⼤⼿・外…
応募資格
必須
MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) コミュニケーション能力(傾聴…
歓迎
できれば幅広い医薬品の取り扱い経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■DIサービス(コンタクトセンターサービス) ■BPOサービス ■医療機器サポートサ…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW薬剤師・医師・看護師

DIコミュニケーター(看護師)

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
看護師が活かせます。ワークライフバランス(家庭との両立、余暇の充実)と安定的長期就業が期待できるDI・学術(医薬情報・安全性情報)担当のご案内です。
製薬企業の*DI(くすり相談窓口)担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または 都内の製薬会社のオフィ…
応募資格
必須
正看護師資格  看護大学卒  夜勤を含む病棟経験1か所で1年以上
歓迎
病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方 コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
■DIサービス(コンタクトセンターサービス) ■BPOサービス ■医療機器サポートサ…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

【製造管理】バイオ医薬品の製造業務 /製造職* @大手製薬企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下での溶液のハンドリング経験、またはバイオ医薬品製造経験者を求めています!
【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製…
歓迎
【歓迎スキル・経験】 ・動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識 ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
【職務内容】 再生医療等製品の試験分析およびその補助作業作業  ※合弁会社に出向していただきます <試験項目> ・環境モニタリン…
応募資格
必須
【必須要件】 ・細胞製品の試験分析に使用する標準的な試験法(FCMや免疫染色など)…
歓迎
【あれば望ましい要件】 ・細胞製品の試験分析の経験 ・細胞培養など、再生医療等製品に…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。ワーク/ライフバランスを重視して、従業員と会社が…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
【職務内容】 再生医療等製品の製造作業およびその補助作業 ※合弁会社に出向していただきます 【本ポジションの概要】 ・当社の社員…
応募資格
必須
【必須要件】 ・細胞培養の経験 ・細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識
歓迎
【あれば望ましい要件】 ・GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設(CPC…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
・日本を代表する製薬企業の一つ。ワーク/ライフバランスを重視して、従業員と会社が…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
再掲載臨床開発、治験

【監査】 臨床研究監査 担当者(責任者候補)(リモートワーク可能) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています!
【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方
歓迎
【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
情報システム部で社内SE DX 推進)としての業務をお任せします。 主な仕事内容としては、Kintone /RPA の社内…
応募資格
必須
以下、両方を満たす方 ・IT コンサルやプリセールス、エンジニアなど IT につい…
歓迎
・社内外へのプロジェクト企画立案、推進などを行ったご経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【H1Oについて】 2019年秋、”働くヒトが幸せに過ごせる”Well-Being…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
エレクトロニクスの情報プラットフォーマーであるレスターグループは「世界・社会貢献・共 創と革新」のキーワードのもと、1兆円…
応募資格
必須
◎MUST ・事業会社にて経理業務経験が3年以上ある方 ・会計・税務に関する知識(簿…
歓迎
◎WANT ・日常のルーティンから決算対応までの経験(年度末決算を締めることができ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
レスターホールディングスは、開発からサポートまでをトータルソリューションで寄り添…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
物流倉庫管理
【仕事の内容】 事業拡大に向けて、輸出における業務全般をお任せします。 ★三菱電機グループ/アセット型で自前の施設・設備を活…
応募資格
必須
・物流業務従事経験3年以上
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
大手有名電機グループの優良国際物流会社。 アセット型で自前の施設・設備を活かし高品…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
開発エンジニア ※法人向け自社製品開発(テレワーク勤務推奨) コーディングをメインにご担当いただきます
■自社製品: 9500社以上に導入されているセキュリティパッケージ製品。慶応義塾や山形市などの官公庁から、パナソニックグル…
応募資格
必須
・ Webサービスの開発経験があること ・ プロジェクトのサブリーダー以上の経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
法人向けソフトウェアの開発、販売 自社ソフトウェアによるソリューション、サービス販…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
自宅拠点可、入社時点(24年7月)で59歳までOKの営業推進案件です!選考前後でクローズになる可能性がありますので予めご容赦ください。
・プロジェクトの概要  外資系メーカー(長期収載品の買取、販売専門)の営業推進で応募要件は以下の通りです。  (1)MRでの…
応募資格
必須
【応募要件】 共通 ・MR認定 ・大卒 ・普通自動車免許
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~599万円
会社概要
東証1部上場大手CROのグループCSO。 同グループのCSOを統合以降は、一層プレ…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
開発【管理】 社内システム開発業務 現在進行中の基幹システムの刷新プロジェクトで、プロジェクトリーダーとして開発マ ネジメント…
応募資格
必須
普通自動車免許(AT限定可) ※日常業務で運転することはありませんが、弊社正社員の…
歓迎
・Java 言語(3年以上)、Oracle、DB2、Oracleを利用した開発経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
・アパート、マンション、貸店舗、貸工場、貸倉庫、及び貸事務所等の建設業務 ・入居者…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
担当する業務は、評価・報酬・労務関連を中心に、税務や福利厚生関連まで幅広く、 日次業務・月次業務以外にも、従業員にとってより良い制度の検証・分析・企画提案を 行います。
評価・報酬関連業務 当社従業員の評価・報酬・労務関連分野を管理する担当職として活躍して頂きます。担当す る業務は、評価・報酬…
応募資格
必須
普通自動車免許(AT限定可) ※日常業務で運転することはありませんが、弊社正社員の…
歓迎
■ 賞与・給与制度の策定工程に携わった経験のある方 ■ 社会保険労務士の資格を保有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・アパート、マンション、貸店舗、貸工場、貸倉庫、及び貸事務所等の建設業務 ・入居者…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
当社アパート・マンション建築に使用する高耐久・高品質の建材を安価で安定的に供給が 出来るように、仕入先(メーカー・商社)と…
応募資格
必須
普通自動車免許(AT限定可) ※日常業務で運転することはありませんが、弊社正社員の…
歓迎
・建築現場監督の経験のある方又はゼネコン等の購買経験のある方。 ・1級建築士、1級…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・アパート、マンション、貸店舗、貸工場、貸倉庫、及び貸事務所等の建設業務 ・入居者…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
再掲載薬事

【年齢不問/急募】医薬再生医療コンサル_CMC薬事_(リモートワーク可能) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務を担当する方を求めています。
【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・CTD…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤…
歓迎
【歓迎要件】 ・CMC薬事経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
再掲載薬事

【年齢不問/急募】戦略・薬事コンサル(開発戦略立案、当局対応等)(リモートワーク可能) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、にて開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)を担当する方を求めています。
<業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
再掲載薬事

【年齢不問/急募】医薬再生医療コンサル_開発薬事(ライティング)(リモートワーク可能) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医薬品薬事のライティング業務を担当する方を求めています。
【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD 作製project …
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ち ・医薬品開発及び薬事…
歓迎
【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
ファインセラミック部品の海外顧客への拡販営業 ・中国市場の特定顧客担当営業 ・新規顧客開拓 今後さらに需要の伸びが期待できる分…
応募資格
必須
最終学歴 大卒以上   必須 ・海外営業のご経験3年以上
歓迎
・ビジネスレベル以上の英語力 ・セラミックス業界での営業経験 ・リーダーもしくはマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
エレクトロニクス用・産業用セラミックス及び電子部品の開発・製造・販売
掲載期間:24/04/17~24/04/30
再掲載その他、管理部門系

製造企業の環境安全衛生の推進管理を担う(東京本社)【グローバル大手素材メーカー:プライム上場】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
環境安全衛生の推進管理
【環境安全衛生の推進管理】 アジア地域の環境安全衛生を統括する部門に所属し、主に以下の業務を担当していただきます。  1)環…
応募資格
必須
・英語コミュニケーション能力
歓迎
・環境、安全衛生、健康経営の業務経験  ・公害防止管理者、衛生工学衛生管理者など、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【上場】東証一部上場  【事業内容】業界大手のグローバルガラスメーカー  【主要顧客…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
再掲載広報・IR

サステナビリティ推進業務/情報開示・運営管理(東京本社)【グローバル大手素材メーカー:プライム上場】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
サステナビリティ推進業務/情報開示・プロジェクト管理
【サステナビリティ推進/情報開示・プロジェクト管理】 グループ全体のサステナビリティ活動を統括している部門に所属し、主に下…
応募資格
必須
・開示業務の経験を3年以上 ・英語スキル:ビジネスレベル(TOEIC700以上)
歓迎
・広報・web作成、IR、環境、総務、経理、内部監査等の業務経験のある方。  (サ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
【上場】東証一部上場  【事業内容】業界大手のグローバルガラスメーカー  【主要顧客…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
【業務内容】 〇プロマネ(業種専門のメンバー)とICT技術メンバーで構成する様々なプロジェクトに、ICT技術メンバーとして…
応募資格
必須
(1)SIerとしてシステム提案の実務経験がある方。 (2)LAN、WAN、Int…
歓迎
・ICT技術(ロボット、AR、MR、AI、ドローン、IoT、5G、RFID、セン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・グループ一丸となって「都市と人間の最適な生活環境を創造し、社会に貢献する」を企…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
【業務内容】 〇プロマネ(業種専門のメンバー)とICT技術メンバーで構成する様々なプロジェクトに、ICT技術メンバーとして…
応募資格
必須
プロジェクトマネージメントの経験があり、下記項目の二つ以上に該当する方。 (1)S…
歓迎
・ICT技術(ロボット、AR、MR、AI、ドローン、IoT、5G、RFID、セン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・グループ一丸となって「都市と人間の最適な生活環境を創造し、社会に貢献する」を企…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
欧州系大手製薬が、製品・原薬製造所や物流センター(GQP組織)における品質マネジメント(QMS) を補佐していただける方を求めています(課長職候補)。
【主な職務内容(概要)】 チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。 1.製品製…
応募資格
必須
【必須】 ・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験 ・医薬品GQPまたはGMP…
歓迎
【歓迎】 ・小グループ(3-5名)を1年以上管理/リードした経験 ・英語コミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
再掲載営業(法人向け)

営業マネージャー補

外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
農業材料の営業
• 所属エリア全体及び担当地区に対して、農業用商品の普及販売活動を行う • エリアや担当地区の売上及び普及目標達成の為、戦…
応募資格
必須
大卒 営業経験(農業資材 尚可)5年~ 要 普通自動車免許
歓迎
営業経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
大手化学
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
【業務詳細】 ・事業に係る契約書の起案、レビュー(国内外問わず) ・社内各部門・グループ各社からの法律相談の対応、助言 ・訴訟…
応募資格
必須
・事業会社における法務経験5年以上 ・英文契約起案、レビューの経験(スピーキングが…
歓迎
・法務部門でのマネジメント ・事業再編に法務として関わった経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
レスターホールディングスは、開発からサポートまでをトータルソリューションで寄り添…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
今回募集するポジションは、主に総合病院・大学病院向けのシステム導入を 担当するインストラクター。導入後のサポートも含め、全…
応募資格
必須
専門卒以上 必須 基本的なPCスキルのある方(Excel、Word、PowerPoi…
歓迎
医療業界経験 病院勤務経験 医療情報の管理経験 電子カルテの操作経験 病院向けシステムの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
コンピュータソフトウェアの企画・開発・販売ならびに輸出入 コンピュータハードウェア…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
人事制度運用業務(評価、昇格)業務|スタッフ職(東京)
(仕事内容) 人事部の評価・登用チームメンバーとして、人事評価、昇格に関わるオペレーション業務、もしくは従業員の雇用管理(…
応募資格
必須
【必要な経験・資格】 (経験) 以下いずれかの経験を必須とします。 (1)事業会社での…
歓迎
【あると望ましい経験・資格】 (経験) (1)評価、昇格業務におけるオペレーション業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
主な事業内容  ・ケーブルテレビ局の統括運営を通じた有線テレビジョン放送事業及び電…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
再掲載臨床開発、治験

【解析計画経験者】統計解析 プロジェクト責任者(リモートワーク可) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解…
歓迎
【歓迎要件・求める人物像】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:24/04/17~24/04/30
仕事内容
【業務内容】 福利資産関連業務: (主務) ・総会、登記 ・保険付保 ・イベント運営 ・福利厚生整備 ・安全衛生 ・健康管理 ・社宅 ・文…
応募資格
必須
・総務業務の経験、PCスキル(Powerpoint、Excel、Word) ・株主…
歓迎
・BCPを作成した経験 ・福利厚生を整備した経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
レスターホールディングスは、開発からサポートまでをトータルソリューションで寄り添…
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実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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