株式会社ライフケア・ネットワークが保有する転職・求人情報一覧

掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

RWLPR／CRA

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須

・治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）…

歓迎

・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者 ・国際共同試験の経験

勤務地

東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与

500万円～699万円

会社概要

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

Proposal Developer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

Review Requests For Proposal (RFP). Identify information for…

応募資格

必須

Knowledge of CRO Industry Knowledge of Mi…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～899万円

会社概要

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

Sr.Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須

【必須（MUST）】 •PVG業務経験（5年以上が望ましい）。 •国内外の医薬品（治…

歓迎

【歓迎（WANT）】 •データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～699万円

会社概要

業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

医療機器（medical device）※Safety Specialist

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務 　－治験・市販後の不具合情報の評価 　－…

応募資格

必須

【必須（MUST）】 ・PV業務経験（5年以上が望ましい）。 ・国内外の医薬品（治験…

歓迎

【歓迎（WANT）】 ・データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～699万円

会社概要

業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

医療機器開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容

・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書…

応募資格

必須

※いずれも必須 ・医療機器または医薬品の臨床開発経験。 ・意欲的に能動的に取り組める…

勤務地

東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～699万円

会社概要

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載プロデューサー・ディレクター（Web・モバイル・ゲーム関連）

Webプロデューサー

仕事内容

大手製薬会社を中心に、外資系・国内系の「医療用医薬品・ヘルスケア用品」メーカーのマーケティング＆プロモーションにかかわる…

応募資格

必須

Webサイトや動画、アプリなどのデジタルコンテンツ制作の経験がある方、広告業界の…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～799万円

会社概要

医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター（CRA） ～オンコロジー・CNS　プロジェクト確約～

土日祝休み

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務 ■オンコロジー・CNS領域のプロジェクトアサイン確約で面接を実施いたします。 ・臨床開発開…

応募資格

必須

【学歴】  大学・大学院卒 以上 【資格・経験】 ■CRA経験が1年以上ある方 ※オンコ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～849万円

会社概要

国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業です

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載営業（法人向け）

AE（アカウントエグゼクティブ）

土日祝休み

仕事内容

製薬会社への企画提案型営業

応募資格

必須

【学歴】大卒または短大卒以上。 医療系広告代理店、製薬会社もしくは医療関連業界での…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～699万円

会社概要

医療用医薬品のマーケティング、 コミュニケーション戦略の策定・実施などを行う、メ…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

営業

英語力不問

仕事内容

クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネート、進行管理等業務全般に関わる仕事…

応募資格

必須

医薬品業界営業職経験３年以上（MR出身の方等） 広告代理店の経験有れば尚可

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～799万円

会社概要

医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

メディカルライター

英語力不問

仕事内容

医薬系学術資料の読み込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事。

応募資格

必須

医薬系又は理系大卒以上（PhDの方は歓迎） メディカルライティング業務経験者（３年…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～799万円

会社概要

医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

オンコロジー領域　臨床開発モニター:125年の歴史を持つ米国に本社を置くグローバルメガファーマ

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容

当社の最重点戦略品目のプロジェクトを担当。 ・抗癌剤開発試験のCRA業務 ・プロジェクトメンバーと協力し、モニタリングを実施…

応募資格

必須

・ＣＲＡ経験３年以上 ・がん領域経験２年以上尚可 ・英語中級以上 ・プロジェクトメンバ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～1099万円

会社概要

世界140カ国以上で事業を展開し、循環器・糖尿病/がん/呼吸器/ワクチン/骨代謝…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載編集・コピーライター

メディカル・ライター（正社員／契約社員）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

医療品情報ツールの企画立案とコピーライティング、制作、進行管理、販促資材の企画立案。 具体的には、以下のものを含みます。 ・…

応募資格

必須

・大卒以上 ・英語力：中級以上 ・下記いずれか必須  　ー同業でのライターもしくはエデ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～599万円

会社概要

大手医薬専門広告代理店

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

アカウントエグゼクティブ(AE)

英語力不問

仕事内容

製薬会社の販促ツールおよびクライアントと作り上げた販売戦略に基づくプロモーションの企画・制作・実行

応募資格

必須

＜下記のいずれかの経験者＞  〇ＭＲ（医薬情報担当者）経験2年以上  〇製薬会社で医…

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～899万円

会社概要

東証一部上場大手インターネット医療サービスグループの医療広告代理店

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント

上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務 1.臨床企画業務（臨床開発コンサルティング、開発計画立案など…

応募資格

必須

・プロジェクトマネジメント経験  ・モニタリングリーダー相当の業務スキル、経験   …

勤務地

東京都

年収 / 給与

500万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（経験者）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須

【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験  【歓迎要件】  ・英語でのコミュニ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

500万円～799万円

会社概要

オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載ブランド・プロダクトマネージャー

プロダクトマネージャー（電気生理学治療領域）

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

・Drive the creation of the Marketing Business Plan, utilizin…

応募資格

必須

・Experienced as product marketing in med…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～749万円

会社概要

米国医療機器メーカーの日本法人

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載プロデューサー・ディレクター（Web・モバイル・ゲーム関連）

デジタルメディアディレクター

外資系企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容

Webサイトやモバイルデバイス等あらゆるデジタルツールを活用したコミュニケーションの企画、制作、運用などを統括します。 具…

応募資格

必須

大卒以上 デジタルコンテンツ制作で3年以上の経験がある方（企画、制作、運営を含む）…

勤務地

東京都

年収 / 給与

600万円～899万円

会社概要

医療専門の広告代理店

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載事業企画

Data and Analytics Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

•Make strategic decisions on the use of data and information…

応募資格

必須

Basic Qualifications: •10+ years of relev…

歓迎

•Experience effectively collaborating wi…

勤務地

東京都

年収 / 給与

650万円～1499万円

会社概要

創業125年を誇る外資グローバルメガファーマ 世界140カ国以上で事業を展開し、循…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載プロジェクトマネージャー（Web・オープン系）

プランニングディレクター：Personal Health Recordデジタルソリューション

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

製薬企業などのクライアントとタイアップした医療系Webサービスやアプリを、サービス企画からプロジェクト管理、リリースまでリードしていくポジションです。

【業務概要】 クライアントがWeb/アプリの専門家ではないため、クライアントと密にコミュニケーションを取りながら要求を整理…

応募資格

必須

・受託開発を含めたコンシューマー向けサービスのサービス企画、ディレクション経験を…

歓迎

・アプリやWebサービスの立上げ経験をお持ちの方 ・Webアプリケーション開発にお…

勤務地

東京都

年収 / 給与

700万円～899万円

会社概要

・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販売・運用 (医療機器製造販売業許可業) ・各…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

安全性情報トレーニングマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容

安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートすることで 、ビジネスの目標達成に貢献します

安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートすることで 、ビジネスの目標達成に貢献し…

応募資格

必須

・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する理解。 ・英語でのコミュニケーシ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

800万円～1449万円

会社概要

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

PMS／新規プロジェクト担当者

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容

・顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション ・臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン（案）…

応募資格

必須

以下のいずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～999万円

会社概要

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

Clinical Team Manager(CTM)　※Sr.,Priを含む

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容

・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 ・Manages all clinical operational …

応募資格

必須

【必須】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、 　臨床チ…

歓迎

【歓迎】 ・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

800万円～1199万円

会社概要

業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

オンコロジー アソシエイト プリンシパル サイエンティスト クリニカル リサーチ

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容

1)Involve in the Oncology Therapeutic Area Strategy ・To provi…

応募資格

必須

Required Qualifications： ・Certified Medic…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～1099万円

会社概要

創業125年を誇る外資グローバルメガファーマ 世界140カ国以上で事業を展開し、循…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載学術

Medical Science Liaison （Oncology）

仕事内容

上司の指導の下、下記の活動をサポートする： ・Scientific Leaders/Medical Leadersエンゲー…

応募資格

必須

＜必須要件＞  ・同等な立場でのコミュニケーションが要求されるため、医学およびオン…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～1099万円

会社概要

パイプライン最多の外資系医薬品メーカー

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載学術

オンコロジーメディカルアフェアーズ　メディカルインフォメーション（MI）

仕事内容

・学術情報の収集、評価および集積 ・MSD製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。 ・社…

応募資格

必須

・癌領域分野の専門性と経験を有すること。 ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ/臨…

勤務地

東京都

年収 / 給与

800万円～1099万円

会社概要

パイプライン最多の外資系医薬品メーカー

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載法務・コンプライアンス

External Engagement Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容

Support creation of optimal access environment for our produ…

応募資格

必須

•At least 5-years of experience working …

勤務地

東京都

年収 / 給与

1000万円～1299万円

会社概要

世界最大の独立バイオテクノロジー企業と、内資系研究開発型グローバル製薬企業との合…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

安全性情報プロジェクトマネジメントチーム　ダイレクター

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容

安全性情報（ファーマコビジランス）ビジネスにおける、プロジェクトマネジメントチームのプレイングマネージャー

Summary： 安全性情報（ファーマコビジランス）ビジネスにおける、プロジェクトマネジメントチームのプレイングマネージャ…

応募資格

必須

- 臨床開発・製造販売後ビジネスにおけるラインマネジメント経験 - 臨床開発・製造…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

1000万円～1599万円

会社概要

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

気になる

詳細を見る

掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容

プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須

【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

1000万円～1199万円

会社概要

オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…

気になる

詳細を見る

掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

Project Manager

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容

CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジシ…

応募資格

必須

(ア) 英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

1000万円～1999万円

会社概要

業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

詳細を見る

掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

オンコロジー臨床開発部 ジャパンクリニカルディレクター

仕事内容

がん領域ペムブロリズマブ開発のプロジェクト・リード 戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメン…

応募資格

必須

製薬会社でのがん領域プロジェクトの臨床開発実務経験 がん領域における疾患知識 プロジ…

勤務地

東京都

年収 / 給与

1300万円～1999万円

会社概要

パイプライン最多の外資系医薬品メーカー

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

臨床開発QC

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…

応募資格

必須

・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可)  ・または臨床開発モニター（CRA）…

歓迎

・グローバル治験のQC経験

勤務地

東京都

年収 / 給与

450万円～699万円

会社概要

オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…

気になる

詳細を見る

掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

Specialist, Quality Systems ＆ Compliance

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容

製造委託先など社外パートナーに関わる品質保証業務

1.国内外の規制要件やグローバル・ポリシー、ガイドラインに基づき、社外パートナー（主に日本国内）の品質保証に関する業務を…

応募資格

必須

・品質保証、品質管理に関する深い知識と幅広い経験。 ・日本語／英語による優れたコミ…

勤務地

埼玉県 / 東京都

年収 / 給与

450万円～849万円

会社概要

医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 創業125年。医療用医薬品、ワクチ…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載営業（法人向け）

マイカルテ　コンシューマー向け営業

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

糖尿病や生活習慣病の患者さんを中心とした自己管理と療養指導をサポートするクラウドサービスの提案営業

・企業向け、自治体向け健康支援サービスのマーケティング戦略の立案と実行（４P）及び 営業活動 ・新規顧客開拓（企業及び自治体…

応募資格

必須

※下記のいずれか必須 ・企業人事部もしくは健康保険組合との協業経験⇒パッケージ売り…

歓迎

・福利厚生サービス企業における戦略企画・営業経験 ・健康支援関連サービスやデジタル…

勤務地

東京都

年収 / 給与

450万円～749万円

会社概要

・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販売・運用 (医療機器製造販売業許可業) ・各…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載営業（法人向け）

マイカルテ　提案営業

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容

糖尿病や生活習慣病の患者さんを中心とした自己管理と療養指導をサポートするクラウドサービスの提案営業

・医療機関向けクラウドサービス提案営業活動 ・KOLの選定、コミュニケーション、継続的な関係性構築による地域戦略活動 ・販売…

応募資格

必須

・医療業界での提案営業経験 ・現場に出て活動することをいとわない ・各種パートナーと…

歓迎

・糖尿病領域の知識経験もしくはいずれかの領域マスター ・経験のない領域でも意欲的に…

勤務地

東京都

年収 / 給与

450万円～749万円

会社概要

・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販売・運用 (医療機器製造販売業許可業) ・各…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

プロジェクトマネジメント領域　プロジェクトマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容

プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、及び 疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および…

応募資格

必須

・大学或いは大学院卒で、企業経験5-15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以…

勤務地

東京都

年収 / 給与

450万円～1499万円

会社概要

創業125年を誇る外資グローバルメガファーマ 世界140カ国以上で事業を展開し、循…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

経験者CRA（Sr.／Pri.含む）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に 従って実施され…

応募資格

必須

【必須（MUST）】 ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終…

歓迎

【歓迎（WANT）】 •CTMSの使用経験 •英語での業務経験（Reading/Wr…

勤務地

東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与

400万円～999万円

会社概要

業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

リアルワールドデータサイエンティスト

土日祝休み

仕事内容

＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…

応募資格

必須

・製薬企業、CROまたはアカデミア（医療施設含む）でのRWD関連の実務経験 ・疫学…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～899万円

会社概要

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

データマネジメント（SAS業務担当・SASプログラマー／未経験OK）

土日祝休み

仕事内容

プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。

応募資格

必須

＜必須事項＞ ・理系出身 ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

データマネジメント(ＥＤＣ構築経験者）

土日祝休み

仕事内容

EDC構築業務

応募資格

必須

【必須条件】 ・EDC構築経験者

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～799万円

会社概要

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

PMS自己点検担当者

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容

■GPSP省令に基づく自己点検業務 　・計画書及び報告書の作成 　・プロセスチェック 　・ドキュメントチェック ■その他の業務 　…

応募資格

必須

・製薬メーカー又はCROで、臨床開発・市販後調査の業務に従事したことがある方（職…

歓迎

・製薬メーカー又はCROで、QA/QC業務経験がある方 ・GPSP省令を熟知してい…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（CRA）

土日祝休み

仕事内容

◎大手メーカー勤務、オンコロジー領域専任、CROコントロール担当などポジション多数ごあり ●学会、セミナーの参加補助あり 【…

応募資格

必須

CRA経験1年以上

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～899万円

会社概要

新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です

気になる

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

内勤CRA（外勤・出張なし）※時短勤務可能

英語力不問土日祝休み

仕事内容

実施医療機関との契約手続き、IRB資料の準備、治験関連書類の作成（必須文書、申請資料等）、QC点検、CRAへのフィードバ…

応募資格

必須

CRA経験 ※経験に応じて待遇を決定いたします。

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載編集・コピーライター

メディカルコピーライター

英語力が必要

仕事内容

依頼された医薬品の販促活動や、情報提供を目的としたコピーライティングをお任せします。 医師の講演会、座談会を企画・収録して…

応募資格

必須

＜以下のいずれかに該当する方＞  ・医療用医薬品のメディカルコピーライターの経験３…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～899万円

会社概要

東証一部上場大手インターネット医療サービスグループの医療広告代理店

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

営業(AE)

英語力不問土日祝休み

仕事内容

製薬企業や学会・団体２～３社の営業担当窓口として、アカウント・サービス全般における業務遂行、および進行管理とプロジェクト…

応募資格

必須

・広告会社、ヘルスケアエージェンシー、または医療業界で２年以上の実務経験のある方…

勤務地

東京都 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

日本最大の医療用医薬品専門広告代理店

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

【経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務]  ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さん…

応募資格

必須

●SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという…

勤務地

北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容

●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代…

応募資格

必須

●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●長期的に就業していきたいという…

勤務地

北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ 具体的には… - 安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評…

応募資格

必須

【必須】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験 ・AE評価、措置、研…

勤務地

東京都

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

メディカルライティング

土日祝休み

仕事内容

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。  １・臨床試験の計画書や報告書  ２．医薬品の…

応募資格

必須

・製薬、医療分野での実務経験  ・臨床開発や承認申請業務  ・契約書、申請書等の文章…

勤務地

東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載臨床開発、治験

安全性情報

土日祝休み

仕事内容

・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・…

応募資格

必須

・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務経験者優遇（現時点で正社員であ…

勤務地

東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～599万円

会社概要

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…

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掲載期間：19/04/19～19/05/02

再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター

土日祝休み

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

応募資格

必須

・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者  ・疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方  ・…

勤務地

東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与

400万円～699万円

会社概要

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業 ≪当社の特長≫ ・創…

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