株式会社ライフケア・ネットワークが保有する転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:18/12/10~18/12/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
品質管理責任者
ベンチャー企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
(1) 来年臨床用として申請段階に進む予定の細胞分離抽出機器の品質管理業務 (2) 現在、東大医科研で医師主導による治験が…
応募資格
必須
・理系大卒以上(薬剤師尚可) ・治験から市販後に至るまでの品質管理業務経験(医薬品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
<事業内容> (1) 医療機器輸入販売(米国系医療機器メーカー製品導入品) (2) …
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掲載期間:18/12/10~18/12/23
NEW臨床開発、治験
安全管理責任者
ベンチャー企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
治験施設からの安全性情報をまとめて、規制当局に報告する業務の責任者
治験施設からの安全性情報をまとめて、規制当局に報告する業務の責任者 現在、東大医科研で医師主導による治験が行われている臍帯…
応募資格
必須
・理系大卒以上(薬剤師尚可) ・安全性情報管理業務経験者(医薬品尚可) ・規制当局対…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
<事業内容> (1) 医療機器輸入販売(米国系医療機器メーカー製品導入品) (2) …
掲載期間:18/12/10~18/12/23
再掲載営業(法人向け)
クラウドサービス医療機関向け提案営業
ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
糖尿病や生活習慣病の患者さんを中心とした自己管理と療養指導をサポートするクラウドサービスの提案営業
・医療機関向けクラウドサービス提案営業活動 ・KOLの選定、コミュニケーション、継続的な関係性構築による地域戦略活動 ・販売…
応募資格
必須
・医療業界での提案営業経験 ・現場に出て活動することをいとわない ・各種パートナーと…
歓迎
・糖尿病領域の知識経験もしくはいずれかの領域マスター ・経験のない領域でも意欲的に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販売・運用 (医療機器製造販売業許可業) ・各…
掲載期間:18/12/10~18/12/23
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
Quality Assurance Specialist
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・Supplier Quality Management. ・Receipt, handling, storage, an…
応募資格
必須
・Degree in Life Sciences, Engineering or…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
450万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 創業125年。医療用医薬品、ワクチ…
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 症例データの正確性を保証する業務…
応募資格
必須
【必須要件】     GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験が…
歓迎
【歓迎要件】     国際共同治験の経験     リードモニターとしての経験     …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
国内大手CRO
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
【業務内容】 下記職務における担当者あるいは管理職 ・新薬開発における薬事業務(PMDA相談対応、承認申請)全般 ・一変申請等…
応募資格
必須
【必須要件】 新薬、後発品、OTCいずれかでの薬事経験、あるいは新薬薬価の収載等の…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
複合型医薬品企業として、置き薬・配置薬を中心に、医薬品の製造・販売・ 研究開発を…
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
【業務内容】 研究所で実施した試験に対するQA …研究部門で実施した試験に対する信頼性保証業務全般、   試験責任者等の関連職…
応募資格
必須
【必須要件】 非臨床試験に関する信頼性保証(QA)業務経験 但し、承認申請に係る試験…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
複合型医薬品企業として、置き薬・配置薬を中心に、医薬品の製造・販売・ 研究開発を…
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネート、進行管理等業務全般に関わる仕事…
応募資格
必須
医薬品業界営業職経験3年以上(MR出身の方等) 広告代理店の経験有れば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
医薬系学術資料の読み込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事。
応募資格
必須
医薬系又は理系大卒以上(PhDの方は歓迎) メディカルライティング業務経験者(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
モニタリング(Monitoring)業務
応募資格
必須
新GCP下でのモニターの実務経験1年以上  医療機器モニタリング経験者も可  ●コミ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
国内大手CRO
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。
応募資格
必須
(1)【東京・大阪】  ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関す…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
国内大手CRO
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載臨床開発、治験
統計解析担当者
上場企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 (SASプログラミングのみの経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
国内で最初にCRO事業を開始したリーディングカンパニー
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態) ・非臨床試験のコンサルティング ・医薬候補品の導入評価 ・…
応募資格
必須
【必須要件】  ・薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上  ・グロー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
グローバル市場で競争力のある次世代抗体の設計と製造プロセスの開発を目指します
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
製薬会社の販促ツールおよびクライアントと作り上げた販売戦略に基づくプロモーションの企画・制作・実行
応募資格
必須
<下記のいずれかの経験者>  〇MR(医薬情報担当者)経験2年以上  〇製薬会社で医…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
東証一部上場大手インターネット医療サービスグループの医療広告代理店
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
【具体的な業務内容】 ●細胞培養工程に関連する業務  ・培地調製  ・細胞の培養、モニタリング  ・細胞分離   ・サンプルの測定…
応募資格
必須
【必須要件】 生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業し…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
国内大手CRO
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験  【歓迎要件】  ・英語でのコミュニ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クライ…
応募資格
必須
製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 以下いずれかの経験必…
歓迎
【歓迎要件】     将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方     緻…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
国内で最初にCRO事業を開始したリーディングカンパニー
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
About the role: A Manager, Project Management is a general ma…
応募資格
必須
What we’re looking for: Basic Qualificati…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
米国医療機器メーカーの日本法人
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載薬事
薬事スペシャリスト
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Ensures rapid and timely approvals for respective product li…
応募資格
必須
• 薬事申請経験 5年~10年 • 英語:ビジネスレベル • 既存の戦略やプロセスに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
米国医療機器メーカーの日本法人
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
・Drive the creation of the Marketing Business Plan, utilizin…
応募資格
必須
・医療機器(診断大型機器含む)マーケティング経験3年以上 ・英語:ビジネスレベル(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
米国医療機器メーカーの日本法人
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
1. 治験関連業務(国内・グローバル)      国内外の安全性情報の収集と一次評価      PMDA報告書(個別症例、外…
応募資格
必須
1. 下記いずれかのご経験を有する(BSJ内外問わず)   A) 基礎的な医学的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
米国医療機器メーカーの日本法人
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(癌領域)
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
モニタリング(Monitoring) 臨床試験(治験)がGCP、治験実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関…
応募資格
必須
【必須要件】 ●新GCP下でのモニターの実務1年経験  ●癌領域の経験 【望ましい要件…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
国内で最初にCRO事業を開始したリーディングカンパニー
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(臨床薬理)
上場企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
国内で最初にCRO事業を開始したリーディングカンパニー
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(CRA)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェ…
応募資格
必須
【学歴】大学院、大学卒以上  【資格・経験】臨床開発モニターの実務経験が2年以上あ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業です ・クライ…
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 当社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 当社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技…
応募資格
必須
【必須要件】  製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
Webサイトやモバイルデバイス等あらゆるデジタルツールを活用したコミュニケーションの企画、制作、運用などを統括します。 具…
応募資格
必須
大卒以上 デジタルコンテンツ制作で3年以上の経験がある方(企画、制作、運営を含む)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療専門の広告代理店
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医療機器の国内治験に関する業務全般 ・新規治験施設の立ち上げ準備・実施 ・治験のモニタリング ・治験施設のフォロー ・CROとの…
応募資格
必須
<必須>  ・医療機器の治験モニター経験  ・治験の法規制に関する知識  ・文書作成能…
歓迎
<歓迎>  ・国際共同治験の経験  ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
TAVI及び新製品の国内治験又は国際共同治験のQC業務 ・GCP監査対応 ・治験文書の保管・管理 ・海外臨床試験のQC業務(G…
応募資格
必須
必須:  ・医療機器または医薬品の治験QCもしくはモニター経験2年以上  ・治験の法…
歓迎
・国際共同治験の経験  ・読み書きがスムーズにできるレベルの英語力、TOEIC80…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
【概要】 滋賀工場では医薬品を製造するために各種製造機器、電力機器、プロセス制御用コンピュータ、空調設備、各種ユーティリテ…
応募資格
必須
【学歴・資格】 ・大卒以上で理工学系の機械工学、電気工学、化学工学を修学したもの (…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
歴史のある落ち着いたヨーロッパ系製薬メーカー
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
エスタブリッシュ製品(主にアダラート、バイアスピリン、Levitra、ベタフェロン)における ・マーケティング戦略策定、販…
応募資格
必須
【学歴・職務経験】 ・大卒以上 学部不問 ・University degree or…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
歴史のある落ち着いたヨーロッパ系製薬メーカー
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
事業部の戦略もしくはオペレーションプランの立案・実行をサポートする *実際に取り組むプロジェクト(予定)は次の通り ・病院経…
応募資格
必須
<必須> ・コンサル経験2年程度もしくは臨床開発のPM経験があること  *コンサル経…
歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
TAVI(経カテーテル大動脈弁留置術)が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な顧客サポートを行う ・患者スクリーニング…
応募資格
必須
<必須> ・正看護師もしくは臨床工学技士、臨床検査技師、放射線技師の資格を持ち、  …
歓迎
<歓迎> ・手術室、ICU、循環器病棟等で循環器領域での看護師経験があり、基本知識…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載臨床開発、治験
グローバル データマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■グローバル臨床開発におけるデータマネジメント業務 -グローバル臨床チームとの連携 -計画書、データベース設計書、チェック仕…
応募資格
必須
【必須要件】  ・EDCの運用試験経験 ・DM経験5年以上 ・グローバル試験経験  【歓…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載薬事
薬事シニアスペシャリスト
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・ クラスIV医療機器(循環器)の薬事申請業務  臨床開発部と協業した新製品導入    既承認製品のメンテナンス業務    行…
応募資格
必須
クラスIV医療機器の薬事申請業務経験     理系大学院修士または博士課程修了   …
歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~849万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
・Work with the supervisor to implement and maintain strategi…
応募資格
必須
<Must> ・More than 5-year experience as a …
歓迎
<Preferred> ・Have a basic knowledge of Na…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載臨床開発、治験
クリニカルサイエンス/臨床開発
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・国内臨床試験又は国際共同治験のクリニカルサイエンス業務  -治験実施計画の策定  -治験実施計画を含む治験関連文書の作成  …
応募資格
必須
<必須>   ・医療機器又は医薬品の臨床試験(治験)関連業務経験2年以上   ・臨床…
歓迎
<歓迎>   ・クリニカルサイエンス業務経験   ・国際共同治験に関する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
新規治療デバイス候補品(僧帽弁治療製品など)の治験におけるProfessional Education業務 ・社内外の関係…
応募資格
必須
必須:   ・超音波検査(特に心エコー)やその他の循環器画像に関する知識・技能を有…
歓迎
歓迎:  ・手術室やカテ室内での手技立ち会い等に関する経験・知見を持つ方  ・英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載薬事
医療機器薬事スペシャリスト
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等…
応募資格
必須
医療機器の薬事経験     英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)
歓迎
文書作成能力     コミュニケーション力
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
【職務概要/Overall Job Purpose】 製造技術(TS/MS)担当者として、アジア太平洋地域内の特に日本及び…
応募資格
必須
【必須経験(/Required Experience (mandatory fo…
歓迎
【必須応募資格/Essential skills and license (ma…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
人とコンパニオンアニマルの”絆”を深める仲介役の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載投資研究・アナリスト・エコノミスト
事業開発マネージャー
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
The BD&AM Manager has two primary responsibilities: (a) supp…
応募資格
必須
【Required Experience 】 More than 2 years …
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
950万円~1549万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載プロジェクトマネージャー(メディカル)
Project Manager
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジシ…
応募資格
必須
(ア) 英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載臨床開発、治験
MSL(がん領域)
大手企業英語力が必要
仕事内容
【職務概要/Overall Job Purpose】 担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知…
応募資格
必須
【必須経験(/Required Experience (mandatory fo…
歓迎
【望ましい経験/Desirable Experience】 *英語論文執筆経験 *顧…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
Specific duties and responsibilities include: - PRODUCT MANAG…
応募資格
必須
-15+ years of relevant marketing experie…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載その他、技術・専門職系(メディカル)
Director Business Development
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・新規案件獲得と既存案件拡大のための営業活動 ※入札情報などの収集、案件獲得のための戦略立案、営業活動における資料、見積書…
応募資格
必須
【必須】  ・大卒以上または同等/関連のある学業、職業資格をお持ちの方。 ・CROな…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円~1999万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:18/12/07~18/12/20
再掲載薬剤師・医師・看護師
臨床開発医師(専門部長)※がん領域
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発医師(Clinical Research Physician)は主に次のことに参画する:  1.グローバルリリー治…
応募資格
必須
乳がん 肺がん 消化器がんの臨床開発医師 •抗がん剤治療経験のある先生(製薬会社の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の製薬会社
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
●医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ  (使用量や副作用、併用方法など様…
応募資格
必須
〇必須要件 社会人経験3年以上で以下いずれか(1もしくは2)の経験をお持ちの方 1.…
歓迎
〇歓迎要件 ・コールセンター業務経験者 ・企業での勤務経験3年以上の方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~499万円
会社概要
大手国内CROグループでコールセンター、DI、Webサービス、資材作成などのヘル…
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
生物統計を用いて治験データの解析、新薬の効用、安全性等を検証
応募資格
必須
製薬企業、またはCROで1年以上実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
元大手製薬メーカーの社員が立ち上げた成長力のある臨床試験支援企業
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
実施医療機関との契約手続き、IRB資料の準備、治験関連書類の作成(必須文書、申請資料等)、QC点検、CRAへのフィードバ…
応募資格
必須
CRA経験 ※経験に応じて待遇を決定いたします。
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です
掲載期間:18/12/07~18/12/20
仕事内容
RWD(Real Word Data)を利活用するビジネスの事業開発 薬剤疫学による医療DBを活用した研究支援業務 (RQの…
応募資格
必須
(1)or(2)の経験がある方 (1)製薬メーカー、アカデミア、CRO等の関連団体…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO
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株式会社ライフケア・ネットワーク
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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