株式会社ライフケア・ネットワークが保有する転職・求人情報一覧

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: PMS業務のDM経験者・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者・柔軟で高いコミュニケ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【経験者】メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験・臨床開発や承認申請業務・契約…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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医薬品／再生医療における臨床開発プロジェクトマネジメント・クリニカルプランニング

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品／再⽣医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業…

応募資格

必須: ・治験におけるクリニカルプロジェクトマネジメント業務に関わった経験（必須）・製薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【経験者】メディカルライティング

土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・メディカルライティング（CTD、CSR）の実務経験者

歓迎: ・臨床開発や承認申請業務・契約書、申請書等の文章作成業務・英文ライティング

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載経理

経理総合職（税務担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 税務担当として、以下の業務をご担当いただきます。　・国内税務全般の対応検討　・法人税（連結納税）・地方税・消費税等の確定…

応募資格

必須: ・転職回数２回まで（今回で３社め）・５年以上の就業年数【業務経験】・税務申告業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 内資系スペシャリティファーマ

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

CMC Commercial Manager （R&D／Medical Affairs）

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬会社のメディカルアフェアーズ及び開発部門におけるメディカルコミュニケーション施策の立案から実行までのプロジェクトリードを担っていただきます。
＜概要＞ CMC ( COMPLETE MEDICAL COMMUNICATIONS ) は、当社における戦略的で一貫した…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ※いずれかがあると尚可・ヘルスケア系広告代理店および制作会社など…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 日本最大のヘルスケアエージェンシーです。日本のみならず、世界のヘルスケア広告のコ…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

AE（アカウントエグゼクティブ）

土日祝休み

仕事内容: 製薬会社への企画提案型営業

応募資格

必須: 大卒または短大卒以上。医療系広告代理店での営業経験者。

歓迎: MR認定資格保有者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品のマーケティング、コミュニケーション戦略の策定・実施などを行う、メ…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

臨床開発モニター（経験者）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】・英語でのコミュニ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…

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Field Clinical Specialist（TAVR）

掲載期間：20/11/26～20/12/09

NEW学術

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務の責任】 • Lotusの使用を最大化できる高い製品知識、臨床知識を持つ • 正確な製品知識を持ち、添付文書の理解をし…

応募資格

必須: 【スキル・技能・資格】 • HCPとしての臨床経験3年以上　循環器領域があれば尚可…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ・医療機器の製造・輸入販売・医療に関する情報提供サービス・医療に関するセミナー、…

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掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載研究・開発（医薬品）

医薬品原薬のプロセス開発研究

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】開発中の医薬品の原薬製造プロセス開発担当者として、以下職務内容を実施していただきます。・開発初期の医薬品原薬…

応募資格

必須: ・製薬企業等において原薬プロセス開発研究経験を持ち、リーダーまたは準ずる役割を担…

歓迎: ・コミュニケーション能力及び対人折衝能力・強いリーダーシップ

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー

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掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載マーケティング・販促企画

プロモーションマネージャー

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: PHR各サービスの利用者増加（新規獲得およびアクティベーション施策）を目的とした、デジタルマーケティング施策の立案と実行…

応募資格

必須: ・以下(1)と(2)の経験を共に有する方。　(1) 以下のデジタルマーケティング…

歓迎: 【歓迎スキル】・オフラインマーケティング（イベント施策など）の実施経験・主体性、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ヘルスケア・デジタル・ソリューション企業・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載マーケティング・販促企画

医療機関向けPHRサービス普及責任者

土日祝休み

仕事内容: 【担当業務】・当社PHRサービスの医師、医療機関への普及活動　-KOLとの連携によるプロモーション、エビデンス構築などを…

応募資格

必須: ★医療機器メーカーや電子カルテメーカー、卸（医薬、医療機器）など医療業界（医師向…

歓迎: ・代理店活用によるよるチャネル営業の推進の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ヘルスケア・デジタル・ソリューション企業・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販…

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掲載期間：20/11/26～20/12/09

モニタリングリーダー

土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP…

応募資格

必須: ・P2及びP3のグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上あ…

歓迎: ・オンコロジー経験歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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【グローバル】ビジネスデベロップメント（海外営業）

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載海外営業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業臨床開発におけるクライアントのニーズを…

応募資格

必須: ・国籍問わず・医療業界にて海外営業経験が2年以上ある方・ネイティブレベルの英語力…

歓迎: ・日本語能力検定N2以上(外国籍の方の場合) ・CRO経験者・英語以外の語学力・無…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【契約社員】DM・統計解析スペシャリスト

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・DM・統計解析業務の専門的な担当者として、クライアントとの窓口・営業サポートを担当いただきます。（DM・統計解析業務の…

応募資格

必須: ・製薬会社でのDMもしくは統計解析職の経験（必須）＊責任者経験はなくても可・製薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

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掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載学術

疾患プランナー

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■職務概要 1. プライマリケア、オンコロジー、スペシャリティケアのいずれかの疾患領域におけるPHR浸透の戦略立案業務 2.…

応募資格

必須: ・プライマリケア、オンコロジー、スペシャリティ（自己免疫疾患等）何れかでの基礎知…

歓迎: ・アプリやWebサービスの立上げ経験をお持ちの方・Webアプリケーション開発にお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ヘルスケア・デジタル・ソリューション企業・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…

応募資格

必須: ■製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ■マネジメントした経験 ■英…

歓迎: ■グローバル試験の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…

気になる

Digital Strategist（Junior／Senior）

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載Web・デジタルマーケティング

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・顧客行動を含むマーケットリサーチに基づくカスタマージャーニー策定とエンゲージメント機会特定 (StPとの協業) ・医療従…

応募資格

必須: ・大卒以上＜必須要件＞・デジタルエンゲージメントストラテジー立案経験：（ジュニア…

歓迎: ＜加点要件＞・製薬またはヘルスケア業界クライアントに対するマーケティング支援業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 日本最大のヘルスケアエージェンシーです。日本のみならず、世界のヘルスケア広告のコ…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

Senior Account Mgr - Account Director（Consumer）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Account として、Account Director指示のもと、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケー…

応募資格

必須: ＜必須事項＞・10年以上の一般広告代理店アカウント担当経験・OTC、トイレタリー…

歓迎: ＜尚可＞・ヘルスケアの専門知識・科学的な知識・英語（ビジネスレベル）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 日本最大のヘルスケアエージェンシーです。日本のみならず、世界のヘルスケア広告のコ…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載新規事業

がん領域における新規事業開発責任者

ベンチャー企業新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ▼担当業務・重点疾患領域（がん）のプロダクトマネジャーとして、自社で提供する患者サポートの仕組みを活用した商品開発、事業…

応募資格

必須: ▼必須要件・社内外のチームでプロジェクトを遂行した経験・医療関連業界の知識，経験…

歓迎: ▼歓迎要件・オンコロジー領域での事業経験や知識・事業開発/商品開発の経験・IT知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ヘルスケア・デジタル・ソリューション企業・医療機器及び関連ソフトウェアの製造・販…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

GCP Compliance Manager

外資系企業土日祝休み

仕事内容: Responsible for GCP compliance for all clinical studies
Responsible for GCP compliance for all clinical studies

応募資格

必須: Qualifications * Bachelor degree in …

歓迎: Preferred Requirements * GCP Quality …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 世界51ヵ国に拠点を構え、グローバルに事業を展開している大手外資系CROのグルー…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

法人向けBPO営業※DI 学術部門担当

大手企業土日祝休み

仕事内容: ・医薬情報提供に必要な問合せ窓口のアウトソーシング提案・製薬企業の業務プロセス効率化へ向けた提案・当社配属メンバーのフォ…

応募資格

必須: 医薬品関連企業での2年以上の業務経験 ※コールセンター業務経験のある方はご相談くだ…

歓迎: ・マネジメント経験のある方・アウトソーシング会社と協働した経験のある方・コールセ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です。．CSO事業サービス ◆MR派遣／業…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

法人向BPO営業※PMS・PV部門担当

大手企業土日祝休み

仕事内容: 1）新薬発売に伴うPMSのアウトソーシング提案 2）安全性情報収集プロセスの効率化へ向けた提案 3）新製品上市や適応追加等に…

応募資格

必須: 医薬品関連企業での2年以上の業務経験

歓迎: ・マネジメント経験のある方・アウトソーシング会社と協働した経験のある方・CRO、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です。．CSO事業サービス ◆MR派遣／業…

気になる

PMSデータマネジメントプロジェクトリード・リード候補者

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載学術

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: <概要> ・重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるPMS業務（※2）の　マネジメント（責任者、顧客との総合窓口…

応募資格

必須: 【必須事項】※3 ・CROや製薬メーカーでのデータマネジメント業務の実務経験（3年…

歓迎: 【歓迎する経験】・ビジネスレベルの英語を用いた業務経験（TOEIC700点相当以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

臨床薬理試験モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床薬理試験（Phase1等）に関わる業務・医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計…

応募資格

必須: 【いずれも必須】・臨床薬理試験に興味がある・2年以上のCRA実務経験・CRAとし…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

治験データマネジメントプロジェクトリード・リード

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: <概要> ・弊社の重要プロジェクトや難易度の高い案件（プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験他）における　データマ…

応募資格

必須: ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年以上）・コミ…

歓迎: 【経験】・SASプログラミングに関連する業務・臨床開発に関連するその他経験（例：…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

Clinical Operations/ CRA（経験者）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 世界トップのグローバル・ヘルスケアアウトソーシング企業

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載法務・コンプライアンス

法務・総務担当者

土日祝休み

仕事内容: ・契約書の捺印対応・法務相談対応（契約書レビュー、印紙判定、個人情報・著作権法等の一般的な解釈適用等）・非上場会社におけ…

応募資格

必須: ・事業会社での法務業務経験3年以上（業界不問）・大卒以上（文理不問）【歓迎す経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【経験者】治験データマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: 臨床開発業務のDM経験者・製薬企業・CROでのDM実務経験者・柔軟で高いコミ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【未経験】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: <概要> PMS業務全般 ※PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売…

応募資格

必須: 【必須事項】 ■(1)～(3)の何れかを満たしていれば可、(4)は必須・(1)CR…

歓迎: 【経験】・ビジネスレベルの英語を用いた業務経験（TOEIC700点以上相当）・E…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

【未経験】治験薬管理担当者

土日祝休み

仕事内容: 臨床試験における治験薬管理業務 ※できるだけ早く入社できる方歓迎

応募資格

必須: 【必須事項】・CRA実務経験3年以上・大卒以上（文理不問）【歓迎する経験及びスキ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者）

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

土日祝休み

仕事内容: ＜概要＞リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、…

応募資格

必須: 【以下のすべてに該当する方】・臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

施設契約書作成業務

土日祝休み

仕事内容: 治験における施設契約書作成業務（内勤） ●具体的な内容 CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内…

応募資格

必須: 【いずれも必須】・企業治験モニタリング経験が3年以上、かつ施設立ち上げの経験があ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

データモニタリング委員会/画像評価マネジメント

土日祝休み

仕事内容: ■下記の複数の業務をご担当いただきます。＜データモニタリング委員会（DMC）の事務局業務＞中間解析担当者をはじめとする関…

応募資格

必須: 【いずれも必須】 ●モニタリング経験3年以上（モニタリング以外の臨床試験関連業務の…

歓迎: 【下記に該当する方歓迎】 ●将来、業務責任者や管理職として組織を牽引する立場にキャ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

症例登録　割付担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験における被験者割付業務

応募資格

必須: ・割付業務経験3年以上（できれば5年以上）　※既存社員に後進の教育も経験させたい…

歓迎: ・治験薬保管、配送管理経験・ベンダー管理経験（包装、倉庫会社等）・コミュニケーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【経験者】PMSメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し製薬企業のサポートを実施する。

応募資格

必須: 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者【以下のいずれかに該当する方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【経験者】リアルワールドデータサイエンティスト

土日祝休み

仕事内容: ＜概要＞リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行＜詳細＞営業資料の作成、…

応募資格

必須: ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討　…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載薬事

開発薬事（医薬品）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発薬事（薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務など）

応募資格

必須: 【いずれか必須】・医薬品開発薬事業務経験者・CMCもしくは非臨床に関する承認申請…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

応募資格

必須: 統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【経験者】モニター

土日祝休み

仕事内容: 〔東京、大阪、名古屋〕・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。〔東京追記〕・Oneプロジ…

応募資格

必須: 〔大阪、名古屋〕・新ＧＣＰ下での臨床開発経験者・疾患領域にとらわれず、スキルアッ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

【経験者】安全性情報

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。【求める…

歓迎: ・医学関連の英文和訳歓迎・和文英訳経験歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：20/11/26～20/12/09

治験薬管理担当者

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験における治験薬管理業務

応募資格

必須: 【必須事項】以下のいずれかに該当する方・治験薬管理業務経験（治験薬保管、配送管理…

歓迎: 【経験及びスキル】・ベンダー管理経験（倉庫会社、包装会社等）※特に超低温・コミュ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

再掲載学術

PMSモニター【外部就労】

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【PMSモニターとは】近年、医薬品の品質・有効性・安全性の確保を図る目的で、重要性やニーズが高まっているポジションです。長期的な活躍が期待できます！
■担当業務：PMSモニター業務 ■詳細：　(1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続　(2)モニタリング業務全般　(3)モニ…

応募資格

必須: ■対象となる方・MR経験（実務5年以上）・PMSモニター経験 ※正社員／契約社員…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です

気になる

掲載期間：20/11/26～20/12/09

臨床開発モニター（CRA）【関西拠点／外部就労】

土日祝休み

仕事内容: 【　関西拠点（大阪府/京都府/兵庫県）を拠点としてCRAの募集となります　】 ●学会、セミナーの参加補助あり【主な業務内容…

応募資格

必須: CRA経験1年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です

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再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：20/11/25～20/12/08

品質保証担当(中空糸型ウイルス除去フィルター及び関連製品)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 品質保証担当として、品質課題の解決、設計、変更、不適合管理、顧客監査対応、供給者管理・監査、顧客問合せ・質問状対応、苦情処理をご担当いただきます。
品質保証担当として、品質課題の解決、設計、変更、不適合管理、顧客監査対応、供給者管理・監査、顧客問合せ・質問状対応、苦情…

応募資格

必須: ＜最終学歴＞大卒以上＜必要な業務経験/スキル＞下記、いずれかのご経験がある方（実…

歓迎: ・製薬、医療機器業界での品質保証もしくは品質管理業務のご経験（3年以上）・英語の…

勤務地: 大分県 / 宮崎県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医療機器の開発・製造・販売ダイアライザー（人工腎臓）及び関連商品の開発・製造・販…

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掲載期間：20/11/25～20/12/08

再掲載営業マネージャー・管理職

企画部門幹部候補

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 《概要》医療に特化したアウトソーシング事業を展開する弊社にて、下記の業務を担っていただきます。《詳細》・中期・長期的な事…

応募資格

必須: 製薬企業にて部門横断的なプロジェクトのリーダー経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です。．CSO事業サービス ◆MR派遣／業…

気になる

掲載期間：20/11/25～20/12/08

再掲載編集・コピーライター

メディカルエディター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬企業や学会・団体から委託された雑誌等の編集～各種ガイドライン、医学書出版。医療従事者との関係構築。

応募資格

必須: ●医学書・雑誌の編集・出版の実務経験のある方、　または医療業界における編集実務経…

歓迎: ●英語文献が読めるレベルの方（尚可）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日本最大の医療用医薬品専門広告代理店

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掲載期間：20/11/25～20/12/08

データマネージャー

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の作成、…

応募資格

必須: 年齢不問日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験のあるData …

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…

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掲載期間：20/11/25～20/12/08

SASプログラマー

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 日本語が話せて英語が読み書きできる3年程度の製薬業界経験のあるSASプログラマー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 1995年に創業して以来世界20カ所に1,800 人以上の社員を擁し、医薬品の開…

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