株式会社ライフケア・ネットワークが保有する転職・求人情報一覧

248
150件を表示中
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載CRA・CRC
臨床開発モニター(経験者 沖縄勤務)
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力  ※TOEIC 700点相当  ※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
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掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
TAVIの安全性維持・向上のためのクリニカルサポート全般 ・患者様スクリーニングサポート ・手術立ち会い ・術後のフォローアッ…
応募資格
必須
・看護師or臨床工学技士or臨床検査技師としての実務経験5年以上 ・循環器領域の治…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
重症な循環器疾患の治療に用いられる製品では世界でも有数の企業
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載薬剤師・医師・看護師
メディカルモニター
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・医学的なアドバイザリー業務 ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー(主にCRA…
応募資格
必須
・医師免許(国は問いません)但し漢方医はNG ・メディカルモニターの経験は問いませ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
・医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所における適正な品質管理の確保 ・適用される規制要件及び弊社コー…
応募資格
必須
【必須経験/スキル・資格 】 ・以下のうち、いずれかの実務経験が通算3年以上ある方…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:21/06/18~21/07/01
NEW薬事
開発薬事
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■開発薬事担当者(Regulatory Scientist)としての主な役割 担当する医療用医薬品/医療機器(以下、担当品…
応募資格
必須
■必要な知識、スキル ・日本における製薬関連規制の知識 (新医薬品の開発~承認取得…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載学術
Field Clinical Specialist
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立 ・製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識…
応募資格
必須
・HCPとしての臨床経験3年以上 循環器領域があれば尚可 ・HCPとしての臨床経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
・医療機器の製造・輸入販売 ・医療に関する情報提供サービス ・医療に関するセミナー、…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載臨床開発、治験
統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
<職務内容> 担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学…
応募資格
必須
<経験/スキル・資格> 以下の全ての資格/経験のある方: ・医学・薬学・自然科学系の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
・不整脈、心不全領域のグローバル クリニカルスタディーの計画実地。 ・臨床試験への登録を適切に支援、臨床試験活動を管理。 …
応募資格
必須
■必須要件(専門性など) クリニカル・CRA経験3年以上 ■必須要件(日本語力) Na…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・医療機器の製造・輸入販売 ・医療に関する情報提供サービス ・医療に関するセミナー、…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義
応募資格
必須
・大学卒業 ・製薬企業、CSOやCROでの5年以上のオンコロジー領域での業務経験 ・…
歓迎
・血液がん領域に精通されている方。
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行う。 ・…
応募資格
必須
・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当…
歓迎
・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識 ・英語力;中級(海外部門/海外のメーカと…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載学術
Remote Communicator
外資系企業土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 医療関係者・従事者とデジタルを通じてインタラクトしていくことを目的とする ・リモートディテール、リモート説明会…
応募資格
必須
・薬剤師資格 ・製薬会社でのWebベースのプロモーション経験 ・コマーシャル関連組織…
歓迎
・MR経験 ・組織横断的なプロジェクトマネジメントの経験 ・デジタルツールを使用しW…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
ベルギーに本社を置く免疫・炎症、CNS領域に特化した外資系製薬メーカー
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載臨床開発、治験
PV(安全性情報管理)マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載CRA・CRC
CRAスタッフ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
モニターの実務経験1年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
MR は担当製品適正な使用と普及のために医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供・収 集・伝達を行うことによっ…
応募資格
必須
・MR経験者 ・大学病院担当もしくはバイオ製剤経験 ・全国勤務可能な方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
ベルギーに本社を置く免疫・炎症、CNS領域に特化した外資系製薬メーカー
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載臨床開発、治験
Pharmacovigilance Operational Quality Manager
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 * ケースプロセッシング業務において品質改善を必要とする項目を決定、根本原因を分析し、解決策を提案する。 * 中…
応募資格
必須
■候補者の要件(必須) * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験…
歓迎
■候補者の要件(尚可) * ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載臨床開発、治験
Clinical Research Scientist(自己免疫疾患領域)
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<職務内容> 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の…
応募資格
必須
<経験/スキル・資格> ・ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たす…
歓迎
Desirable Experience: ・臨床試験プロトコール作成、もしくは査…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
<職務内容> 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤の…
応募資格
必須
<必須経験/スキル・資格> ・皮膚科の臨床医師で 免疫疾患(皮膚科疾患、消化器疾患…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
<職務内容> ■臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として弊社の臨床開…
応募資格
必須
■Required Experience: (mandatory for hir…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
■職務内容: 治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント…
応募資格
必須
【必須】 ・CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務…
歓迎
【あれば望ましい知識/経験】 ・マルチファンクショナル組織での勤務経験があればなお…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。 1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作…
応募資格
必須
■スタッフ  ・製薬メーカーかCROで国内症例の評価経験1年以上ある方  ・データベ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載研究・開発(医療用具・医療機器)
制御ソフト開発
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
歯科・外科医療用の医療機器、及び一般産業用機器(ドリル)のモーターにおける制御ソフト開発を主にお任せいたします。 【詳細】…
応募資格
必須
C言語でのソフトウェア開発経験
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
歯科・外科用回転機器の製造販売を行う医療機器メーカー 歯科用回転機器(ハンドピース…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載研究・開発(医療用具・医療機器)
モーター設計開発
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
歯科医療領域・外科医療領域・工業製品領域のいずれかの領域にて、モーターの設計開発をお任せいたします。 詳細】当社製品のドリ…
応募資格
必須
モーター設計開発経験
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
歯科・外科用回転機器の製造販売を行う医療機器メーカー 歯科用回転機器(ハンドピース…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載研究・開発(医療用具・医療機器)
電気回路設計
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
歯科医療、外科医療用の医療、一般産業用の精密機器の電気回路設計、基板設計を主にお任せいたします。 【詳細】デジタル・アナロ…
応募資格
必須
電気回路設計経験(デジタル・アナログ不問です)
勤務地
栃木県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
歯科・外科用回転機器の製造販売を行う医療機器メーカー 歯科用回転機器(ハンドピース…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます…
応募資格
必須
看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師などの臨床関連の資格・勤務経験…
歓迎
企業勤務経験ある方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です。 .CSO事業サービス ◆MR派遣/業…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載CRA・CRC
派遣就労型CRA
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【CRA の実務経験者 】 ・GCP 下でのモニター の実務 経験 1 年 以上 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
再掲載臨床開発、治験
統計解析職
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:21/06/18~21/07/01
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務  - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)…
応募資格
必須
・PV業務経験(1年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する…
歓迎
・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良。 ・医療機器の不具合報告の経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載学術
【未経験者】MSL
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になります…
応募資格
必須
下記のいずれか (1)理系修士以上(ライフサイエンス系PhDあれば尚可) (2)薬剤…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業
掲載期間:21/06/17~21/06/30
仕事内容
クライアント製薬企業でのMI業務になります。 ・学術情報の収集、評価、集積 ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ・外…
応募資格
必須
●人材要件● ・薬剤師資格もしくは理系修士以上 ・一般企業での就業経験 ・学術担当とし…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業
掲載期間:21/06/17~21/06/30
仕事内容
○治験および臨床研究のモニタリング業務  ・主に医師主導治験のモニタリング業務  ・経験に応じてプロジェクトリーダーを担当  …
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験5年以上 ※マネージャーを希望の方はお問い合わ…
歓迎
・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトのマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載研究・開発(医療用具・医療機器)
医療デバイスの安全性・有効性を検証するためのin-vitro/vivo系評価技術の構築
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■具体的な業務内容 ・動物実験(in-vivo)  実験は、提携大学および社外施設(主にCRO)で実施  実験データをもとに、…
応募資格
必須
<最終学歴> 大学院以上 <必要な業務経験/スキル> 動物実験(in-vivo)の経験…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> 病理学をはじめとする病態解析における専門知識 <望まし…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
医療機器の開発・製造・販売 ダイアライザー(人工腎臓)及び関連商品の開発・製造・販…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載研究・開発(医療用具・医療機器)
医療機器の開発職(血液浄化用製品の開発)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発に関する一連の業務(ニーズ探索・基礎研究・コンセプト設計・薬事申請・製造移管)に携わり幅広い分野をご担当いただきます。
開発に関する一連の業務(ニーズ探索・基礎研究・コンセプト設計・薬事申請・製造移管)に携わり幅広い分野をご担当いただきます…
応募資格
必須
<最終学歴> 大卒以上 <必要な業務経験/スキル> 医療機器製品の開発経験(実務経験5…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> 統計解析、プラスチック等材料科学、生物学的安全性、知…
勤務地
大分県
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
医療機器の開発・製造・販売 ダイアライザー(人工腎臓)及び関連商品の開発・製造・販…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの作成  ・解析…
応募資格
必須
・CROまたは製薬企業で就業経験 ・統計解析の実務経験5年以上 ・マネジメント経験
歓迎
・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載研究・開発(医薬品)
リーダー候補 /バイオ医薬品開発におけるCMC分析研究技術者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■具体的な職務内容 ・バイオ医薬品開発における原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請(IND等)および承認申請資料…
応募資格
必須
以下、全てを満たす方 ・製薬業界のCMC研究部門で治験申請及び承認申請業務経験(実…
歓迎
・バイオ医薬品の原薬や製剤の分析業務及びマネジメント業務経験 ・原薬、製剤のプロセ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
6つの事業会社の中の中核的企業 新薬メーカーとしての世界的な地位を得るために、研究…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載学術
【経験者】MSL
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、バックグラウンド、経験値によってご提案可能です。  …
応募資格
必須
【必須条件】 ・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2…
歓迎
・PhD、理系院卒以上、薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
米国の大手ヘルスケアアウトソーシング企業
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載営業(法人向け)
Account Manager ~ Account Director
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<Main Goal> Build/retain a long-term relationship with existi…
応募資格
必須
• Account management experience (5+ year…
歓迎
•Handled global accounts which require t…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
当社は、グローバル広告代理店グループの一員としてB2B、CRMとデジタルに特化し…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載CRA・CRC
臨床開発ラインマネジャー
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載研究・開発(医薬品)
リーダー候補/医薬品の薬物動態研究
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■具体的な業務内容 ・多様化する医薬品モダリティの薬物動態評価の実施ならびにマネジメント ・モデリング&シミュレーションを活…
応募資格
必須
<最終学歴> 大卒院卒以上 <必要な業務経験/スキル> 以下、全てを満たす方 ・非臨床薬…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> モデリング&シミュレーションを活用した業務の経験 複数…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
6つの事業会社の中の中核的企業 新薬メーカーとしての世界的な地位を得るために、研究…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・医療機器における臨床開発におけるプロジェクトマネジメントま…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:21/06/17~21/06/30
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経験マスト ・BD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:21/06/17~21/06/30
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムライ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:21/06/17~21/06/30
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムライ…
応募資格
必須
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1449万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載SCM
SuppyChain - Logistics & Customer Services Mgr
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Summary The manager is tasked to establish, maintain, and imp…
応募資格
必須
Basic Education & Experience: ・Bachelor’s…
歓迎
Basic Knowledge & Skills: ・Basic degree o…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
米国カリフォルニア州に本社を置く世界最大の独立バイオテクノロジー企業
掲載期間:21/06/17~21/06/30
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載臨床開発、治験
臨床開発QC
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター(CRA)経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:21/06/17~21/06/30
再掲載CRA・CRC
【経験者】CRC(東京、柏、静岡)
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター業務全般 • 患者への同意説明補助 • 来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 • モニタリング対応 •…
応募資格
必須
専門・短大卒以上 CRC経験者(2.3年以上~)
歓迎
CRCのリーダー経験
勤務地
千葉県 / 東京都 / 静岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO業務(CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務) 臨床薬理業務(生物学的同等…
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株式会社ライフケア・ネットワーク
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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